Сульфокислоты галоидозамещенные

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии СОЛИ тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. Обстоятельный обзор различных результатов, полученных Бек- [c.159]

Из производных бензола наиболее легко нитруются соединения, содержащие гидроксильные и аминогруппы, а также алкил- и галоидозамещенные в этих случаях нитрогруппа вступает в орто- и пара-положение. Труднее нитруются нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты в этих случаях нитрогруппа вступает в мета-положение. [c.209]

Из галоидозамещенных ароматических соединений и ароматических сульфокислот сплавлением со щелочью получают фенолы [c.80]

При растворении в воде жидкостей в большинстве случаев применимо эмпирическое правило подобное растворяет подобное . Поэтому в таком полярном растворителе, как вода, сравнительно хорошо растворимы низшие представители следующих классов органических веществ с полярными молекулами спиртов, фенолов, альдегидов и их галоидозамещенных, кетонов и их галоидозамещенных, алифатических карбоновых и оксикислот, алифатических аминов, аминоспиртов и аминокислот, амидов кислот, сульфокислот, азотистых гетероциклов, например пиридина, хинолина и их гомологов и др. Некоторые из них присутствуют в природных водах как результат загрязнения воды промышленными стоками. [c.58]

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии соли тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. [c.159]

При взаимодействии хлористого сульфурила с алифатическими углеводородами наряду с алкилсульфохлоридом образуется некоторое количество хлористого алкила. Кроме того, в одну и ту же молекулу углеводорода могут войти в качестве замещающих групп как атом хлора, так и одна или больше —SO l групп. Хлористые алкилы отделяются в процессе очистки вместе с непрореагировавшим углеводородом, но галоидозамещенные сульфокислоты и полисульфокислоты остаются в конечном продукте. Количество этих побочных продуктов зависит от условий реакции. Повышенные выходы сульфохлоридов получаются в случае применения в качестве активирующих средств газообразного хлора, двуокиси серы, серы, окиси углерода или тио-нил-хлорида [46]. Эти активаторы особенно эффективны в условиях применения яркого актиничного света от ртутной дуговой лампы. [c.92]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Описано бо.тьшое число галоидозамещенных сульфокислот, которые получают обычно путем обработки соответствующих жирных, ароматических или гидроароматических соединений серной кислотой и галоидными производными кислот, например хлорсульфоновой кислотой Продуктъг эти могут применяться как предохранительные средства при стирке, валке, ка15бонизации, очистке, мочении, отбелке и крашении шерсти, шелка, вискозы, хлопка, полотна и других подобных им волокнистых материалов. [c.1097]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

В попытках отыскания закономерностей при гидролизе различных сульфокислот нами был поставлен ряд опытов по гидролизу галоидозамещенных в ядре сульфокислот. Результаты опытов по гидролизу -хлор- и -бромсульфокислот бензола, представленные на рисунке, показывают, что в присутствии 307о соляной или 55 /о серной кислот. гидролиз до температур около 150° идет очень медленно. Кривые идут почти параллельно оси абсцисс. Лишь выше 150° начинается крутой поворот вверх. По всем данным, хлорбензолсульфокислота гидролизуется легче бромбензолсульфокислоты, что находится в соответствии с тем, что и скорость сульфирования хлорбензола выше скорости сульфирования бромбензола [ ]. [c.884]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Для исследования влияния промывок мы подвергали этой обработке сульфоноксиды некоторых полициклокетонов двух составов предельно насыщенные комплексно связанным ЗОд и недостаточно им насыщенные. Опыты показали, что сульфоноксиды обоих типов вполне устойчивы при комнатной температуре к обработке многими растворителями типа углеводородов или их галоидозамещенных в частности, к четыреххлористому углероду они устойчивы даже при температуре его кипения. Отщепление ЗОд или совсем не наблюдается или наблюдается в минимальных количествах (1—2%). В то же время установлено, что промывка сульфоноксидов с минимальным содержанием лабильно связанного серного ангидрида даже повышает это содержание, повидимому, в результате простой отмывки избыточного, не связанного с ЗОд полициклокетона, как это особенно отчетливо было выявлено па примере су.пьфоно-ксида бензантрона, содержащего 16% ЗОд. Замечено также, что многократная промывка кипящим СС14 несколько повышает содержание в сульфоноксидах сульфокислот (в пределах [c.141]

Между первыми исходными веществами и готовыми красящими веществами стоят многочисленные вторые, или п р о м е ж у-очные, продукты. В эту категорию входят нитропроизвод- ные, амины всех типов, галоидозамещенные, сульфокислоты, фе- нолы, эфиры, альдегиды, кетоны, хиноны, диазосоединения и много УЬдругих. [c.17]

Основными исходными веществами для получения красителей являются органические полупродукты. Полупродукты представляют собой преимущественно ароматические, реже гетероциклические, алифатические и алициклические соединения, главным образом различные ароматические амины, нитросоединения, фенолы и нафтолы, их сульфокислоты и галоидозамещенные. Широко применяются антрахинон и его многочисленные производные, а также фталевый ангидрид. Для получения некоторых красителей используют нитрозосоединеиия, альдегиды и другие органические соединения. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология