Соли галоидозамещенных кислот

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии СОЛИ тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. Обстоятельный обзор различных результатов, полученных Бек- [c.159]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

Многие реакции солей -галоидозамещенных кислот должны протекать через стадию промежуточного образования Р-лактонов. Хотя 1 Лактоны и не были выделены, многие исследователи [3, 4 , 34, 36, 43—556] на основании полученных продуктов реакции полагают, что р-лактоны являлись в этих реакциях промежуточными продуктами. Конечно, возможность образования Р-лактона должна быть принята во внимание всякий раз, когда условия реакции таковы, что р-галоидозамещенные кислоты могут превращаться в соответствующие им соли. [c.398]

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии соли тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. [c.159]

Соли галоидозамещенных кислот 477 [c.477]

Соли галоидозамещенных кислот [c.477]

По своим химическим свойствам едкий натр является одной из самых сильных щелочей. Едкий натр отщепляет хлор и другие галогены у галоидозамещенных углеводородов. Растительные и животные жиры сравнительно легко омыляются едким натром с образованием солей жирных кислот — мыла. [c.21]

Галоидозамещенные альдегиды, наиример хлораль, бромаль и бутилхлораль, легко конденсируются с нитрометаном 8 нитроэтаном и фенилнитрометаиом в присутствии щелочных солей слабых кислот, например иоташа, с образованием галоидозамещенных нитроспиртов. [c.387]

Мы видим, что наличие трех атомов хлора в молекуле хлоралгидрата значительно понижает прочность связи между радикалом и карбонильной группой. Так, при действии едкой щелочи на гидрат хлорала или, точнее, на хлорал, щелочь уже при обычной температуре отрывает карбоксильную группу от галоидозамещенного радикала. При этом образуется натриевая соль муравьиной кислоты и хлороформ (галоидозамещенный углеводород — трихлорметан). Сравните эту реакцию с получением метана из уксуснокислого натрия (опыт 8). [c.61]

Свойства. Галоидозамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют соли, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно [c.480]

Свойства. Галоидозамещенные кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Они образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. [c.227]

К вопросу о действии галоидозамещенных простых эфиров на соли диалкилфосфористых кислот.—Там к( , стр. 35—40. [Совместно с В. С. Абрамовым]. [c.37]

Побочная реакция, вызывающая наибольшие затруднения, обусловлена склонностью солей Р-галои [ озамещенных кислот к отщеплению галоидного металла и углекислоты с образованием непредельных углеводородов. Первоначально [1] полагали, что эти непредельные углеводороды образуются самопроизвольно из Р-лактонов, поскольку было на ено, что при пиролизе -лакто-нов действительно образуются непредельные углеводороды. Однако позднее кинетические исследования [24—26] показали, что реакция образования непредельных углеводородов не зависит от реакции образования р-лактонов и что обе реакции имеют первый лорядок по отношению к соли галоидозамещенной кислоты. [c.394]

КИСЛОТЫ. Таким путем Штреккер [315] синтезировал первую суль-фокарбоновую кислоту—сульфоуксусную. Кинетика этой реакции для большого числа галоидированных жирных кислот исследована Беккером и Бан-Мелсом [316]. В табл. 15 приведены константы скорости реакции между калиевыми солями галоидозамещенных кислот и сернистокислым калием. Значения К рассчитаны из уравнения бимолекулярной реакции. Результаты, полученные при использовании натриевых и аммониевых солей, мало отличались от данных, приведенных в таблице, причем значения К несколько занижены. [c.158]

Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [317а] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40%-ного этилового сппрта. [c.158]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Первичные нитропарафины превращаются соответствующие жирные кислоты не только при действии концентрнрованной соляной кислоты, по и при нагревании с 85 -ной серной кислотой. Повидимому, и в этом случае в качестве промежуточных продуктоп образуются гидроксамовые кислоты. Вместо серной или сол яной кислоты в этой реакции можно применять арилсульфоновые кислоты и даже а-галоидозамещенные жирные кислоты, нанример МОПО-, ди- или трихлоруксусную кислоту. Так, в результате кипячения при перемешивании смеси 75 г нитроэтана, 98 г серной кислоты и 18 сл воды с обратным холодильником в течение 8 час. получается уксусная кислота с выходом 92% Доп. ред.] [c.361]

В ароматическом ряду реакция не представляет никакой ценности. Серебряная соль бензойной кислоты образует ряд продуктов, Б том числе сложный эфир, галогенид и галоидозамещенную бензойную кислоту [49]. Из серебряной соли фталевой кислоты получается фталевый ангидрид, а серебряная соль гек-сагидрофталевой кислоты дает вещества, идентифицировать которые не удалось [49]. [c.462]

Едкая щелочь при действии на йодал отщепляет карбонильную группу от радикала (см. опыт 13), образуя с ней натриевую соль муравьиной кислоты, а атом водорода с галоидозамещенным радикалом образует йодоформ [c.63]

Лактоны не реагируют на холоду с растворами углекислых щелочей, при кипячении же, а также при действии едких щелочей, превращаются в соли у-оксикислот. Присоединением галоидоводорода к лактону получается у-галоидозамещенная кислота, например H2 I—СНг—СНг—СООН с водным аммиаком на холоду образуется амид у-оксикислоты [c.493]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Алкил- и арилсульфонкарбоновые кислоты. Сульфоны, содержащие карбоксильную группу, синтезированы окислением соответствующих сульфидов [224]. Например, окислением mpem-бутил-а-тиопропионовой кислоты перманганатом в слабощелочном растворе получен сульфон с 96,5%-ным выходом [2246]. Алкиларил-сульфонилацетаты приготовлены реакцией натриевой соли сульфиновой кислоты с эфирами а-галоидозамещенных кислот [225] [c.150]

Атом ртути с трудом вступает в ароматическое ядро, содержащее и другие, кроме нитрогруппы или карбонила, метаориентанты карбоксил, сульфогруппу. Карбоновые кислоты меркурируют сплавлением с уксуснокислой ртутью без растворителя или многочасовым кипячением в щелочном растворе с окисью ртути, или уксуснокислой ртутью. При нагревании ртутных солей карбоновых кислот (бензоата ртути до 170°)1 происходит замена на ртуть водорода ядра, что также является широко применяемым методом синтеза ртутнозамещенных карбоновых кислот. Любым из перечисленных методов меркурируют о-толу-иловую кислоту и галоидозамещенные карбоновые кислоты, р-фторбен-зойную кислоту при 12-часовом нагревании в ледяной уксусной кислоте . [c.48]

Вместо галоидного алкила можно в этой реакции применять хлоруксусную кислоту или какие-либо другие галоидозамещенные жирные кислоты. Реакция между хлоруксусной кислотой и натриевыми солями фенолов также была предложена в нижеследующем виде для идентификации фенолов i. [c.108]

Хотя введение нитрогруппы в ядро анилина заметно понижает его основность, нитранилины все же еще обладают основным характером и дают соли с минеральными кислотами, которые, однако, очень легко, гидролизуются при действии воды. Введение более одной нитрогруппы в ядро ведет к дальнейшему понижению основности действительно, лолинитрамины проявляют лишь незначительную склонность к образованию солей. То же относится и к галоидозамещенным аминам. [c.341]

Если вещество содержит металл, следует предположить, чт0 оно является солью хлор-, бром- или иодзамещенных сульфоно вых кислот или тиофенолов или же бисульфитным соединением галоидозамещенных альдегидов и кетонов. [c.542]

Из веществ этого класса чаще всего встречаются сернокислые соли и сульфонильные производные галоидозамещенных аминов, нитронильные производные хлорзамещенных аминов и галоидангидриды сульфоновых кислот. [c.543]

Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора — атом серы и циан-группу, — также известны. Наиболее простой способ их получения — действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды — пригоден лишь для синтеза 7-7 -ди-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид 8(СН,С1)2 — разрушается при действии цианистого калия р-р - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид - дикарбоновой кислоты (XIX, темп. пл. 9Г) Соответств /ющий хлорид (XX) с темп. пл. 64 синтезирован обходным путем он действует на кожу, но менее токсичен, чем иприт. [c.100]

Если в а-положении находятся иные заместители, чем алкильная или арильная группа, то декарбоксилирование приводит к образованию различных продуктов реакции. Из серебряных солей а-галогензамещенных кислот получаются 1, 1-дигало-гензамещенные углеводороды [3, 40]. Многие ди-, три- и тетра-галоидозамещенные метаны, например СНгС , СНВгС1Р, СВг2Е2, были получены при помощи этой реакции [73]. [c.457]

Обработка обычных фенольно-формальдегидных новолаков HiSOi или галоидозамещенными жирных кислот дает аналогичные продукты, которые могут сами претерпевать различные превращения. Их можно переводить в соли NH4, а последние нагревать с наполнителем или без него до 100° для получения твердых масс. Твердые искусственные смолы получают также, сплавляя многозначные спирты с содержащими карбоксильные группы смолами, образующимися из галоидированных жирных кислот. Полученные вещества напоминают алкидные смолы . [c.383]

С солянокислым диазосоединением из -о-аминобензолфос-фоновой кислоты моноазосоединение вообще не удалось выделить, что подтверждает данные литературы [2]. В этом случае вместо ожидаемого моноазосоединения удалось выделить обратно хромотроиовую кислоту в виде бариевой соли. Лишь применение борфторида диазоння дало возможность получить продукт сочетания и то с выходом не более 1%. С нитро- и галоидозамещенными о-аминобензолфосфоновой кислоты синтез протекает более просто, однако единообразия в этом случае мы не наблюдаем (см. табл. 3). В этих синтезах играет, по-видимому, существенную роль и среда, в которой протекает сочетание. Так, замена применяемой во всех случаях содовой среды на ацетатную привела к повышению выхода соединения (XVI) на 10% цри прочих равных условиях. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология