Твердые частицы, количество их в саж

В тарельчатых сепараторах можно разделять нефть, воду и твёрдые примеси, в гидроциклонах — воду и нефть основное предназначение декантера — отделение от жидкости больших количеств сравнительно крупных твёрдых частиц. Это взаимно дополняющие устройства, хотя области их применения частично перекрываются. Особенно это относится к тарельчатым сепараторам и гидроциклонам, в которых используются большие центробежные силы (максимальная действующая сила соответственно -5000 и -1000 при длине пути осаждения капель -0,5 и >10 мм), способные отделять самые мелкие капли. Относительная эффективность отделения капель различных размеров в гидроциклонах и тарельчатых сепараторах фирмы Альфа-Лаваль представлены на рис. 2.18, из которого видно, что 100%-я эффективность отделения нефтяных капель достигается при их размерах свыше 30 мкм в гидроциклоне и свыше 5 мкм в тарельчатом сепараторе. При уменьшении размеров капель эффективность сепарации уменьшается так, она составит 50% при размере капель > 5 мкм для гидроциклона и > 1 мкм для сепаратора. [c.244]

Осадительная горизонтальная центрифуга со шнековой выгрузкой осадка (декантер) (рис. 2.21) предназначена для разделения суспензий и непрерывного удаления частиц твёрдой фазы. В промышленности широко используют сочетание отделения основной массы крупных частиц в декантере с отделением небольшого количества мельчайших твёрдых частиц в тарельчатом сепараторе. Такое сочетание позволяет уменьшить нагрузку на сепараторы при больших концентрациях твёрдых частиц в разделяемой смеси. В декантере центробежные силы (-3000 g) меньше, чем в тарельчатом сепараторе, а длина пути осаждения значительно больше, поэтому как осветлитель он неэффективен. Но поскольку твёрдая фаза с помош >ю шнека через постоянно открытые отверстия непрерывно выгружается из декантера, то последний способен отделять большие объёмы крупных частиц. [c.248]

Райдил и его сотрудники обнаружили, что на чистой поверхности твёрдые частицы протеина растекаются весьма быстро. Их метод нанесения протеина заключается в следующем кварцевое волокно покрывается сначала парафином, а затем небольшим количеством протеина, после чего погружается в воду в кювете. Количество перешедшего на поверхность протеина определяется взвешиванием волокна на микровесах Ч Этим методом иногда удаётся достигать несколько больших площадей растекания. Кроме того, этим путём оказывается возможным получать плёнки таких протеинов, которые не дают гомогенных плёнок при нанесении методом Гортера. В неко- [c.119]

Время, предоставленное для растекания, играет существенную роль в обоих методах, причём растекание происходит быстрее при повышении температуры. Для некоторых протеинов и подкладок растекание происходит настолько медленно, что нет впз.можности дождаться предельного растекания. При пользовании методом Гортера имеется риск, что часть протеина, нанесённого в виде капель, проникнет внутрь раствора и не поаадёт на поверхность, а если и достигнет её, то не растечётся в плёнку. При другом методе не исключена возможность отрыва от волокна мелких твёрдых частиц, которые могут оказаться вкрапленными в плёнку и не растечься вследствие давления, оказываемого на них плёнкой. Вероятность такого отрыва частиц, однако, сильно уменьшается, если наносить а волокно не слишком много протеина. Опак-иллюминатор является хорошим средством обнаружения значительных количеств нерастекшегося протеина, но, благодаря малой разности показателей пре- [c.119]

Из 16 ясно, ЧТО твёрдые частицы, на которых вода образует большой краевой угол, должны прилипать к поверхности всплывающих пузырьков воздуха при первом же соприкосновении с ней, в то время как частицы с весьма малым или нулевым краевым углом остаются в глубине жидкости и не пропадают в пену, собирающуюся на поверхнссти. Между частицами ценной и пустой породы иногда уже в естественном состоянии существует разность краевых углов, но лишь в немногих, исключительно благоприятных случаях этой разности бывает достаточно лля удовлетворительного флотационного обогащения руды. Но здесь приходит на помощь способность различных реагентов селективно адсорбироваться или хемо-сорбироваться на поверхности минералов, подлежащих флотации. Роль эгих реагентов, обычно называемых коллекторами , заключается в увеличении краевого угла на ценной породе путём образования на её частицах плохо смачиваемой плёнки. Помимо этого обычно требуется добавление небольшого количества какого-либо реагента, стабилизующего пузырьки пены ( пенообразователя ). В первые годы развития флотационного процесса обычно применялись сложные смеси различных масел, вроде пихтового, эвкалиптового и т. п. эти масла нередко содержали как пенообразующие реагенты, так и коллекторы в достаточном количестве, чтобы обеспечить удовлетворительную флотацию без других добавок. Изменение состояния поверхности минералов под действием этих реагентов получило название гидрофобизации . В ряде интересных патентов от 1921 г. Перкинс показал, что многие слаборастворимые органические соединения /югут служить коллекторами по отношению к сернистым минералам большинство из них, помимо известной доли неполярных углеводородных групп, имеет в своих молекулах азото- и серосодержащие группы. Двумя из важнейших современных типов коллекторов сульфидов являются ксантаты (I) и аэрофлотореагенты (II) [c.257]

Гаркинсу и Дальстрому 2 принадлежит весьма интересное исследование теплот смачивания двуокиси титана различными чистыми жидкостями и смесями. При погружении сухого порошка в безводный бензол или другие углеводороды количество выделяющейся теплоты мало в присутствии весьма незначительных количеств масляной кислоты, спиртов или воды количество теплоты приблизительно удваивается сложные эфиры также повышают теплоту смачивания, но меньше, чем соединения, содержащие группы ОН или СООН. Максимум теплоты смачивания, повидимому, соответствует концентрациям, при которых эти полярные соединения покрывают поверхность частиц монослоем. Это можно рассматривать, как указание на то, что сродство твёрдой поверхности практически полностью насыщается при адсорбции слоя масляной кислоты толщиной в одну молекулу, так как теплота адсорбции почти целиком приходится на долю этого слоя. [c.269]

Законы излучения чёрного тела. Под излучением мы будем понимать в этой главе, с одной стороны, процесс испускания различными телами электромагнитных волн, с другой, — явление распространения этих волн в среде. Во втором случае мы будем применять наравне со словом излучение также слово радиация, особенно, когда применение термина излучение к обоим процессам могло бы повредить ясности изложетптя. Весь ко мплекс явлений, сопровождающих электромагнитное излучение, заставляет рассматривать это явление, с одной стороны, как распространение электромагнитных волн, с другой стороны, как распространение особых частиц — световых квантов или фотонов. В этих элементарных частицах как бы сосредоточена вся энергия излучения в строго определённых количествах, или квантах. Каждый фотон всегда несёт с собой энергию, равную /гм, где V — частота колебаний в соответствующей электромагнитной волне, а /г — постоянная Планка, имеющая размерность действия (т. е. произведеция энергии на время) и равная 6,54 10 + + 0,5% эрг сек ). При взаимодействии с атомами и молекулами или электронами фотоны либо целиком поглощаются с переходом энергий излучения в другие виды энергии (поглощение света твёрдыми телами, фотононизация газов в объёме, внещний фотоэффект и т. д.), либо отдают лишь часть своей энергии, продолжая двигаться всё с той же скоростью света (эффект Комптона, комбинационное рассеяние света). В этом случае изменяется лищь частота V соответствующих фотону электромагнитных волн. Импульс фотона равен . [c.313]

Говоря о промежутке времени между актами поглощения и излучения, необходимо остановиться ещё на одном этапе люминесцентного процесса. Он охватывает время переноса энергии возбуждения от мест поглощения к месту её излучения. Оба эти места всегда совпадают только для случая люминесценции в газовой фазе и у тех соединений, каждая молекула которых обладает способностью излучать. У многих твёрдых люминесцентных систем, особенно у получивших широкое применение в качестве технических фосфоров, такое совпадение не обязательно и на долю его падает не более нескольких процентов от общего количества поглощённой энергии. При возбуждении таких люминофоров электронным лучо.м, коротким ультрафиолетом или а-частицей поглощение энергии происходит во всей решётке кристалла, а излучение её, наоборот, только на единичных активных цен- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология