Люминесцентного процесса схема

Хотя люминесцентная спектрометрия не используется так широко, как спектрофотометрия, она является одним из наиболее чувствительных молекулярных аналитических методов. Люминесценцией называется испускание излучения частицами после того, как они поглотили некоторое излучение. Как будет видно, поглощение является необходимым, но не достаточным условием для процесса люминесценции. Для того чтобы понять люминесценцию и ее значение для спектрохимического-анализа, рассмотрим, какие переходы осуществляются в молекуле при испускании люминесценции. Для этого обратимся к рис. 19-19, на котором представлена схема энергетических уровней молекулы. [c.654]

Приведённых примеров достаточно, чтобы иллюстрировать применимость описанной модели люминесцентного процесса для качественного объяснения большинства наблюдаемых явлений. Далеко не все они, однако, поддаются уверенной интерпретации. В целом ряде случаев для удовлетворительного совпадения с экспериментом схема люминесцентного процесса требует более или менее глубокой переработки. [c.290]

В соответствии с индивидуальными особенностями отдельных люминофоров приведённые выше схемы люминесцентного процесса могут быть несколько видоизменены. Поскольку речь идёт преимущественно о кристаллолюминофорах, каждая новая схема должна неизбежно содержать основные энергетические полосы решётки. Видоизменения касаются, главным образом, направления электронных переходов и степени участия в них локализованных энергетических состояний. [c.298]

Рис. 70. Энергетическая схема люминесцентного процесса в активированных марганцем силикатах (по Джонсону [126]).

Рис. 119. Схема процесса выявления дефектов люминесцентным

Некоторые закономерности люминесцентного излучения. В простейшем виде процесс возбуждения и свечения может быть изображен схемой (рис. 89), где Я — нормальный уровень основного состояния с [c.143]

Яркость излучения дуги может быть повышена, если объем полости кратера заполнить раскаленными частицами вещества, добавляющими к чисто тепловому излучению кратера электро-люминесцентное излучение частиц, возникающее при термическом возбуждении атомов и молекул. На этом принципе основана высокоинтенсивная дуга, схема которой показана на рис. 2.22. Электроды дуги высокой интенсивности состоят из твердо спрессованной графитовой оболочки и фитиля. Фитиль может быть набивной и вставной. Фитиль анода состоит из 30—60% смеси фтористых солей редкоземельных металлов (церия, лантана или самария), смешанных с сажей или графитом. Фитиль катода состоит из мелкого угля, назначение этого фитиля — центрировать дугу на конце электрода. В процессе работы анод вращается вокруг оси со скоростью 16—20 об мин и одновременно перемещается по оси по мере сгорания. [c.61]

В отличие от свечения дискретных центров, для которого характерна тесная взаимосвязь спектров поглощения и излучения, для люминесцентного излучения кристаллофосфоров подобной достаточно простой зависимости не имеется, что легко объясняется рекомбинационной схемой их свечения. Действительно, основная поглощательная способность кристаллофосфора связана с кристаллической решеткой основного вещества, а процесс излучения связан с активатором, так как именно активатор или, по крайней мере, непосредственно примыкающий к нему участок кристаллической основы, претерпевший искажение, ответствен за спектральный состав и другие свойства излучения. Закон Стокса в общем виде применим и для свечения кристаллофосфоров. [c.75]

Выяснение механизма сложных процессов каталитической полимеризации должно складываться из детального исследования природы основных стадий. При этом кинетические методы позволяют получить предварительное представление о механизме и последовательности элементарных химических актов и об их количественных характеристиках. Эти сведения в сочетании с результатами прямых наблюдений промежуточных соединений при помощи различных физико-химических методов (рентгенография, ИКС, ЯМР, ЭПР, ЯГР, СФ, электрохимические, люминесцентные, изотопные и т. д.) позволяют построить общую кинетическую схему и математическое описание процесса. [c.129]

Процесс разделения занимает немного времени и простота установки делает метод особенно удобным для решения радиохимических и спектральных задач. Схема люминесцентного определения гадолиния и самария в окиси европия с предварительным обогащением представлена на стр. 137. [c.134]

Приведённые схемы люминесцентного процесса для флуо- и фосфоресценции имеют, конечно, скорее качественный, чем количественный характер. Далеко не все параметры энергетической модели поддаются непосредственному определению. Ширина запрещённой области энергетического спектра между обеими полосами разрешённых энергий может быть грубо оценена из кривых поглощения и явлений фотопроводимости. Последняя позволяет судить о поведении электрона в полосе проводимости. Распределение уровней загрязнения относительно верхней границы полосы проводимости, откуда падает электрон, находит своё отражение в кривых спектрального состава люминесцентного излучения. Распределение уровней прилипания относительно той же границы может быть качественно прослежено по кривым температурного высвечивания фосфоресценции [94, 223, 224, 225, 226]. Самым крупным недостатком схемы является неконкрет-ность представлений о локализованных энергетических состояниях. Взаимоотношение их с основными элементами решётки и связь с физико-химическими особенностями строения пока не поддаются интерпретации. Тем не менее, большое число наблюдений удовлетворительно увязывается со схемой. Ниже приведена интерпретация ряда свойств люминесценции в свете рассматриваемой модели. [c.284]

Рис. 65. Схема люминесцентного процесса при возбуждении электронов первичным агентол толь-ко до уровней прилипания.

Поведение марганца как активатора наиболее подробно изучено Крёгером [138]. На рис. 68 и 69 из цитированной выше работы [стр. 100 и 111] приведены схемы люминесцентного процесса для активированных марганцем силикатных и сульфидных люминофоров. Соединения первой группы принадлежат к типичным ионным [c.296]

В ранних работах для этой цели использовались различные варианты мостовых схем. Однако, вследствие нелинейности процесса электролюминесценции, подобные методы определения потребляемой мощности при возбуждении Электр о люминесцентных конденсаторов синусоидальным напряжением недостаточно корректны, а в случае возбуждения несинусоидальным напряжением и совсем непригодны. Кроме того, мосты переменного тока серийного изготовления для подобного рода измерений не подходят из-за того, что создаваемый в них электрический режим по частоте и напряжению сильно отличаегся от режима работы электролюминесцентных конденсаторов напряжение на последних в таких [c.179]

При реализации непрерывного режима через ячейку с заданным расходом пропускают потоки водного раствора и газообразного или органического экстрагента и после установления стационарного состояния измеряют концентрацию целевых компонентов в выходящем из ячейки потоке экстрагента. Для решения задачи концентрирования с получением выделенных веществ применяется дискретная схема проведения хроматомембранного процесса. В этом случае потоки двух фаз пропускают через ячейку последовательно с перекрытием каналов на входе и выходе той фазы, которая в данный момент является неподвижной. При перекрытии потока неполярной фазы должно соблюдаться соотношение Pj < Р , в обратном варианте - Рз < Рк. В дискретном режиме ячейка сначала заполняется экстрагентом, затем через масообменный слой пропускают анализируемую пробу в заданном объеме, после чего проводят элюирование веществ, сконцентрированных в экстрагенте. Определение концентрации вещества в элюате может осуществляться любым методом, например с помощью спектрофотометрического или люминесцентного детектора, или (в случае газа) газового хроматографа. [c.99]

Хемилюминесцентный анализ — метод люминесцентного анализа основан на свечении, возникающем за счет энергии, выделяющейся в результате окисления ряда органических веществ, таких, как люминол (V), лофин (VI), люцигенин (VII) и др. Возбужденная частица, образующаяся в ходе реакции, может испустить квант света сама (прямая хемилюминесценция) или передать энергию постороннему люминофору, который перейдет в возбужденное состояние и затем испустит квант света (косвенная или сенсибилизированная хемилюминесценция). Процесс хемилюминесценции можно представить следующей схемой [c.518]

В заключение следует указать, что в люминесцентном анализе часто применяются термины флуоресценция и фосфоресценция. Под флуоресценцией понимают фотолюминесценцию с коротким послесвечением, при котором процесс возбуждения и излучения изображается схемами / на рис. 1 и II, IV на рис. 2. Под фосфоресценцией понимают фотолюминесценцию с длительным послесвечением, которое изображается схемами II, III на рис. 1 и /, III на рис. 2. Вынужденное свечение дискретных центров (рис. 1, схема II) называют а-фосфоресценцией, а длительное самостоя- [c.15]

При пользовании эффектом фотопроводимости в качестве критерия для выбора той или другой схемы механизма свечения необходимо, однако, соэлюдать известную осторожность. Для селенида цинка люминесцентные свойства и фотопроводимость далеко не одинаково чувствительны к условиям изготовления и вносимым в люминофор загрязнениям [186]. Оба эффекта, таким образом, не всегда идут параллельно друг другу. Селенид цинка, в частности, обладает хорошо выраженной фотопроводимостью, но при возбуждении электронным лучом затухает по чисто экспоненциальному закону [280]. Это указывает или на порочность интерпретации проводимости в зонной схеме, или на возможность хода рекомбинационного процесса со скоростью мономолекулярной реакции, когда концентрация возбуждённых состояний в кристалле очень велика. [c.291]

Описанные в предыдущем параграфе модельные схемы процессов поглощения и излучения охватывают и катодолюминесценцию, поскольку последняя представляет собой только частный случай люминесцентных явлений. Такое обобщение безусловно справедливо в общем виде, но в приложении к деталям вряд ли может быть сделано безоговорочно. Естественно предположить, что разница в условиях возбз/ждения накладывает свой отпечаток не только на акт поглощения, но и на обратное излучение поглощённой энергии кристаллом. Действительно, общепринятое деление люминесценции по видам возбуждения [c.301]

Приведённые в 27 (рис. 70) схемы безизлучательных переходов были применены там для разъяснения температурного тушения. Однако они полностью применимы и к другим случаям внутреннего тушения. В самом деле, нрн рассмотрении температурного тушения предполагалось, что форма потенциальных кривых задана структурой молекулы. В этих условиях повышение температуры, обеспечивая развитие сильных колебаний, приводит к различным процессам тушения, описываемым рисунками 70, а, б п в. Однако возможен и обратный случай. Температура среды может быть с самого начала достаточно высокой для развития значительных колебаний частей молекулы, но состоя ше молекулы, выражаемое определённой формой потенциальных кривых, не даёт развиться тушению. В этих условиях действие факторов, приводящих к внутреннему тушению, должно произвести изменение состояния молекулы, обеспечив такую форму потенциальных кривых, при которой смогут осуществляться безизлучательные переходы. Подобно] о рода процессы происходят при химических и физико-химических изменениях люминесцентных молекул, при действии полей, изменяющих её структуру или внутримолекулярные связи. Такие изменения могут возникать при агрегации люминесцентных молекул, при изменении растворителя, п])и изменении температуры и т. п. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология