Экстракция влияющие факторы

Однако иа результаты экстракции влияют и другие факторы, например разветвление радикала, которое может вызывать прО" странственные затруднения вблизи атома азота, снижая или да>к исключая экстракцию. [c.110]

На ход экстракции влияют многие факторы, которые учитываются в производственных условиях. Главными из них являются следующие. [c.248]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и размер кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Наиболее полное извлечение Гексахлорциклогексана достигается при многократном использовании маточного раствора [16, 17]. Однако необходимо отметить, что при очень большом числе экстракций а- и р изомеры способны образовывать твердые растворы с -изоме-ром [18]. Описаны и другие методы выделения -гексахлорциклогексана из технического продукта [19]. [c.63]

Работа обобщает новые лит. данные по вопросу экстракции металлов аминами применительно к решению аналитич. задач. Рассмотрены свойства аминных экстрагентов электронодонорная способность, внутримолекулярная водородная связь. Показано, что на процессы экстракции влияют такие факторы, как основность аминов, сольватация катионов солей аминов молекулами р-рителя, стерические факторы. Описан химизм экстракции. Показано, что быстрым и удобным аналитич. методом определения металлов является экстракционное отделение металла от мешающих элементов с дальнейшим определением после реэкстракции или непосредственно в органич. фазе. Библ. 39 назв. [c.512]

Для увеличения коэффициента распределения необходимо выбрать оптимальные условия экстракции. Такие факторы, как кислотность и концентрация вещества в исходном растворе, температура и т. д., значительно влияют на величину коэффициента распределения. Для повышения его часто используют так называемые высаливатели, проводя экстракцию из растворов, насыщенных солью какого-либо элемента. Так, например, коэффициент распределения тория сильно увеличивается при насыщении кислоты нитратами лития, железа или цинка. Но применение высаливателей при обогащении проб для спектроскопических измерений иногда нежелательно. Следует учитывать, что при использовании высаливателей несколько усложняется техника экстракций. После экстрагирования необходимо отделить микроэлементы от значительных количеств высалива-теля, что, наряду с усложнением процедуры, иногда приводит [c.438]

На процесс экстракции влияют не только температура и соотношение компонентов, но и величина кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Лучше всего у-гексахлорциклогексан [c.67]

Приближенные модели переноса. При изучении экстракции и абсорбции расчет процессов массо- и теплообмена часто проводят, исходя из предположения, что гидродинамика существенно влияет на массо- и теплоперенос, в то время как тепловые и диффузионные потоки слабо меняют характер течения. Это облегчает задачу, но, к сожалению, не избавляет от математических трудностей, связанных с учетом сложных гидродинамических условий, в которых протекают массо- и теплообменные процессы. Развитие теории массо- и теплопереноса щло по пути учета влияния гидродинамических факторов с помощью построения различных приближенных моделей. [c.172]

Следует отметить, что EQx не тождественна более известной константе распределения. Так как знаменатель этого выражения включает концентрацию продуктов реакции, то экстракционное равновесие зависит от концентрации как катионов, так и анионов в водной фазе. Для точного определения константы экстракции в не слишком разбавленных растворах необходимо вместо концентраций использовать активности. В связи с тем что на экстракционную систему обычно кроме равновесия, представленного в уравнении (г), влияет еще ряд факторов, ситуация еще более усложняется. Среди этих факторов следующие [c.21]

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

На полноту образования комплексных соединений, растворимых в воде или органических растворителях (экстрагируемых соединений), влияет ряд факторов pH, избыток реагента, скорость образования соединения. Влияние pH может сказываться различно. Если в реакции в качестве лиганда участвуют анионы слабой органической кислоты, от величины pH раствора будет зависеть концентрация той формы лиганда, которая участвует в комплексообразовании. Малоустойчивые комплексные соединения при увеличении pH раствора разрушаются или меняют состав вследствие гидролиза иона комплексообразователя. От pH водной фазы зависит процент экстракции комплекса в органическую фазу. [c.43]

Факторы, влияющие па экстракцию металла. Получены новые данные, подтверждающие, что степень димеризации диалкилфосфорных кислот и константа распределения мономера влияют на экстракцию металлов [78, 113, 117, 135, 156, 173—175]. Значения [c.39]

Гетерогенная реакция всегда протекает последовательно с массопереносом, поэтому возможно простое арифметическое сложение диффузионного и химического сопротивлений [21]. Таким образом, гетерогенная реакция оказывает дополнительное сопротивление массопередаче, но не влияет на коэффициенты массоотдачи. Поскольку в схеме на рис. 10-1, б исключена всякая возможность перехода непрореагировавших молекул через границу раздела фаз, теряется прежняя основа для сравнения и смысл фактора ускорения. Оценить влияние поверхностных реакций можно, приняв за основу для сравнения скорость экстракции в случае, когда реакция бесконечно быстра. Понятно, что при этом любая другая реакция, протекающ,ая с конечной скоростью, будет замедлять экстракцию. [c.385]

Какое значение имеет коэффициент распределения в методе экстракции и какие факторы влияют на его величину [c.550]

Несмотря на это, представляется целесообразным обсудить в этом разделе некоторые проблемы, которые особенно важны для экстракционной хроматографии. Так как цель экстракционной хроматографии состоит в разделении, то прежде всего рассмотрим факторы, которые влияют на величины коэффициентов распределения и определяют извлечение элементов. Поскольку подавляющее большинство методов разделения основано на образовании комплексов, следует прежде всего уделить внимание взаимосвязи закономерностей экстракции и комплексообразования. [c.18]

Суммирование проводят независимо по всем переменным. Кроме вышеупомянутых различных концентрационных переменных, к важным факторам, которые влияют на экстракцию, по-видимому, следует отнести температуру экстракции и продолжительность контакта фаз. [c.35]

Таким образом, сравнительное исследование может быть выполнено как на качественном, так и на количественном уровне в последнем случае сравниваются численные величины коэффициентов распределения и констант равновесий. Однако необходимо учитывать, что на экстракционные равновесия в динамическом экстракционно-хроматографическом процессе влияет большее число факторов по сравнению с однократной статической экстракцией. К ним относятся размер частиц носителя в колонке, плотность упаковки, скорость движения потока, диффузионные эффекты, количество вымываемого элемента, объем раствора при загрузке колонки, емкость колонки, количество экстрагента, температура хроматографирования, скорость образования экстрагируемого соединения, скорость достижения фазовых равновесий. Эти факторы, которые к тому же очень часто взаимосвязаны, влияют на ширину пиков и образование так называемых хвостов на выходных кривых элюирования и соответственно на рассчитываемые из этих данных коэффициенты распределения и величины ВЭТТ, т. е. на общую эффективность колонки. Более того, довольно трудно поддерживать постоянными хроматографические параметры Ат и и другие экспериментальные условия в течение динамического экстракционно-хроматографического процесса. Поэтому, учитывая эти особенности хроматографии, не следует рассчитывать на слишком точное соответствие результатов экстракционной хроматографии и экстракции. [c.38]

Изменение концентрации кислоты НХ (снх) сильно влияет на коэффициенты распределения элементов независимо от механизма экстракции (ведь даже при извлечении молекулярных соединений ковалентной природы изменение снх вызывает изменение коэффициентов активности соединений). Однако в конкретных случаях влияние это различно и связано с различными факторами. [c.29]

На избирательность экстракции, следовательно, влияет соотношение величин О для двух разделяемых веществ, т. е. все факторы, которые не одинаково влияют на коэффициенты распределения,— природа веществ, температура, состав раствора, механизм действия экстрагента. [c.207]

Разделение экстракцией зависит от соотношения констант распределения /Ср разделяемых веществ и их коэффициентов извлечения е, иначе говоря, от избирательности экстракции а. Избирательность экстракции зависит от всех факторов, которые влияют на величины констант распределения или е, т. е. температуры, взаимной растворимости фаз, состава фаз (комплексообразования, pH раствора и т. п.). [c.209]

Анализируя уравнения (5.21), (5.27) и (5.28), можно выяснить, как влияют различные факторы на величины Кр указанных элементов. Прежде всего, величина Лр зависит от константы экстракции К. На величину Кр влияют также концентрации экстрагента и всех веществ, участвующих в образовании экстрагируемого соединения. [c.174]

На примере конкретного экстракционного процесса укажите, какие факторы и как влияют на коэффициент распределения при экстракции. [c.200]

Длина нормального алифатического радикала практически не влияет на экстракцию редкоземельных и щелочноземельных металлов монокарбоновыми кислотами [227]. Разветвление и наличие двойной связи в радикале уменьшают коэффициенты распределения элементов, причем влияние этих факторов ослабляется по мере их удаления от карбоксильной группы. К резкому снижению экстракционной способности приводит введение двух алкиль- [c.132]

Фактор продольного перемешивания изучался для многих типов экстракционных аппаратов пульсационных, вибрационных, роторно-дисковых и т. д. Обобщающие материалы по данному вопросу приведены в главе V. Отметим, однако, что большинство данных по продольному перемешиванию получено для лабораторных экстракторов малых диаметров. Поэтому использование их при расчетах промышленной аппаратуры во многих случаях весьма проблематично, поскольку при переходе к аппаратам больших диаметров перераспределяются удельные веса турбулентной составляющей и составляющей поперечной неравномерности в совокупном эффекте продольного перемешивания. При этом следует заметить, что значимость осевой диффузии и поперечной неравномерности для самого процесса экстракционного разделения отнюдь не одинакова. Осевая диффузия и поперечная неравномерность, с должным основанием рассматриваемые совместно с позиций гидродинамики, при оценке эффективности экстракции должны учитывать раздельно, как факторы, которые в разной степени влияют на процесс экстракционного разделения. Тем не менее опыт моделирования процесса экстракции с раздельным описанием факторов осевой диффузии и поперечной неравномерности пока еще не накоплен в достаточной мере. [c.385]

Существуют три основных метода определения стехиометрии экстрагируемого соединения. Одним из них является так называемый метод насыщения. В этом методе принимается, что насыщение раствора сильного экстрагента избытком водной фазы (или твердого кристаллогидрата соли) приводит к связыванию всего экстрагента в комплекс, и,, таким образом, отношение концентраций экстрагента и металла в органической фазе в условиях насыщения определяет состав комплекса. В этом случае изотерма экстракции имеет характерный вид кривой с насыщением. Однако оказалось, что на результат влияет большое число факторов и только в редких случаях происходит растворение нейтральной соли до концентрации, соответствующей составу стехиометрического комплексного соединения. Так, например, определение числа молекул нитрата амина, связанных с одним молем уранилнитрата, по методу насыщения показало, что определяемая величина очень заметно зависит от разбавителя и меняется от 0,95 до 2,3. Отмечалось также, что результаты подобных экспериментов различны в зависимости от использования разных кристаллогидратов исходной соли. [c.140]

Образо-вание и распределение соединений типа (АН) т (МеХ ) между водной ц органической фазами зависит от свойств аминов, условий образования ацидокомплексов и других факторов. Ниже будут рассмотрены с точки зрения тео,рии экстракции ионных ассоциатов свойства аминов и влия,ние разных факторов на экстракцию. [c.252]

Трибутилфосфат обладает высокой вязкостью (3,41 спз при 25°) и близким к воде удельным весом (0,972 при 25°) [233, 243], поэтому его разбавляют уайт-спиритом (легко кипящая керосиновая фракция), ксилолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, эфирами. По данным [234], применивших математические методы исследования процессов разделения циркония и гафния при экстракции трибутилфосфатом, на фактор разделения влияют концентрация кислоты (В) и реагента (С), а также эффекты их взаимодействия ВС) и (СД) (где Д — объем органической фазы). Концентрация металла не оказывает прямого влияния на фактор разделения, но проявляется в эффектах взаимодействия АВ и АК А — концентрация металла, К — время разделения фаз). [c.53]

Ha экстракцию металлов из сульфатных растворов главным образом влияют следующие факторы концентрация иона SO4 в водной фазе концентрация других комплексообразующих веществ, конкурирующих с аминами концентрация других анионов, снижающих концентрацию свободного амина pH темпера тура эффективная концентрация свободного сульфата амина концентрация самого иона металла — в тех случаях, когда он образует полимерные соединения или полиядерные комплексы. На экстракцию урана из сульфатных растворов с pH —3 концентрация самого урана не влияет. Коэффициент распределения (U) = [Uy[U] остается постоянным при изменении концентрации урана, если исключить косвенное влияние, обусловленное изменением свободной концентрации экстрагента. Это подтверждается обычной кривой изотермы экстракции урана, приведенной на рис 1. Напротив, коэффициент распределения некоторых металлов, подобных ванадию (V) и молибдену (VI), повышается с ростом их концентрации, так как при экстракции важную роль играет образование в растворе полимерных форм. Это приводит к S-образной изотерме экстракции (рис. 1) На наличие процесса [c.192]

Основными факторами, определяющими экстракцию металла, являются факторы, влияющие на образование экстрагируемых комплексов, концентрацию анионов, конкурирующих с металлсодержащим ионом за обладание амином, природа амина и выбранного разбавителя. pH водной фазы, который, смещая гидролитическое равновесие иона металла или равновесия комплексообразующих и конкурирующих с ними анионов, косвенно влияет на экстракцию, часто оказывается параметром наибольщей важности. [c.209]

В известной мере реакции экстракции и действие на них определенных факторов для всех этих экстрагентов подобны. Однако на фоне этого общего подобия в ряде конкретных случаев экстракции имеются больщие различия. Имеется много примеров систематического изменения экстракционного поведения с изменением класса амина. На экстракцию алкиламинами примерно одинаково влияет степень разветвленности алкила, а поэтому сильно разветвленные вторичные амины во многом более подобны неразветвленным третичным аминам, чем неразветвленным вторичным. На экстракционное поведение алкиламина также сильно влияет природа разбавителя. В качестве эффективного экстрагента следует рассматривать комбинацию амин — разбавитель, а не один амин. Хотя вопрос о том, влияет ли разветвление алкила на экстракционную способность алкиламина за счет стерического или за счет электронного эффекта (или за счет их обоих), остался без ответа, относительная степень раз- [c.209]

Растворение линейных аморфных полимеров в отличие от низкомолекулярных веществ начинается с набухания [76]. Молекулы растворителя проникают в полимерную структуру посредством диффузии и образуют набухший поверхностный слой между растворителем и исходным полимером. В случае позитивных резистов достигается минимальная деформация рельефа из-за слабого набухания области, соседней с экспонированной, которая удаляется растворителем. В случае негативных резистов желательно минимальное набухание облученных областей при экстракции растворимой фракции (золя) полимера из структурированной нерастворимой фракции (геля). В результате набухания и увеличения объема полимера происходит распрямление макромолекул и диффузия сольватированных полимерных клубков в растворитель. Скорость набухания и растворения уменьшается с ростом ММ полимера. Коэффициент диффузии оказывает влияние на кинетику растворения, а термодинамический параметр растворимости — на толщину набухшего слоя [77]. Скорость растворения и степень набухания определяются концентрационной зависимостью коэффициента диффузии растворителя в полимер [78]. Факторы, определяющие подвижность растворителя в полимерной матрице (тактичность, и характер термообработки полимера, размер молекул растворителя), влияют на растворимость полимера нередко больше, чем его ММ [79]. [c.50]

На процесс экстракции влияет не только температура и соотношение компонентов, но и величина кристаллов технического продукта и многие другие факторы. Лучше всего у-гексахлорцик-логексан извлекается при многократном использовании маточника от выделения у-изомера. [c.63]

В некоторых регионах в определенное время года при наличии на ягодах плесени или нехватке у ягод цвета для усиления экстракции из кожицы и инактивации продуцируемых плесенями ферментов применяют нагревание. Такой способ называют термовинификацией . Кожицу обрабатывают до начала процесса брожения, которое затем проводят без присутствия кожицы и косточек. Гроздья винограда прессуют, сусло перекачивают в резевуар, из которого откачивают фракцию сока, нагревают ее до температуры 45-50 °С, а затем для получения желаемой степени экстракции сок заливают на кожицу по периодической или непрерывной технологии. На степень экстракции влияют температура, продолжительность обработки, время контакта кожицы и сусла, а также ряд других факторов. Как правило, такие соки характеризуются насыщенным цветом, но с учетом содержания таннина их легко переэкстрагиро-вать. Часть избыточного цвета теряется в ходе брожения или сразу после его окончания, но существенно более высокое содержание таннина остается. Такие вина обычно сбраживают до модификации их состава путем осветления (адсорбции). Применение температур выше 60 °С дает более полную, но, как правило, неприемлемую экстракцию фенольных соединений, хотя подобные условия используются в процессах восстановления цвета. [c.150]

Разные условия опытов приводят к более или менее полному экстрагированию различных белков и к получению в большей или меньшей степени чистых фракций глиадинов и глютенинов. Значительную роль могут играть такие факторы, как температура и число экстракций, интенсивность перемешивания. Сообщалось также, что присутствие липидов в муке или клейковине влияет на экстрагируемость белков. Удаление липидов может привести к нерастворимости глютениновой фракции, обычно растворимой в 55 %-ном этаноле [40]. Удаление липидов также снижает растворимость белков в 0,05 н. уксусной кислоте 48]. Однако некоторые авторы не обнаружили этого эффекта, который, видимо, зависит также от использования метода извлечения жиров и возможной денатурации белков в ходе этой операции [146]. [c.180]

Изменение константы в зависимости от энергии гидратации аниона наиболее значительно в слу чае экстракции третичными аминами. Для вторичных и особенно первичных аминов характер зависимости становится более пологим. Влияние строения амина на экстракцию кислот связано с двумя факторами изменением подвижности электронной пары атома азота (индукционный эффект заместителя) и проявлением стерических эффектов. При этом чем значительнее проявляется отрицательный индукционный эффект, тем меньше экстрагируемость кислоты. Так, константа экстракции в ряду вторичных аминов заметно снижается (на 3-5 порядков) при замене алкильной группы у атома азота на фенильную. Замена радикала у атома азота приводит не только к изменению подвижности электронной пары, но и к изменению стерических факторов, которые сильнее влияют на константу экстракции, чем электронные. Энергия связи в солях аминов между катионом и анионом в первом приближении определяется электростатическим притяжением. Рост числа углеводородных цепочек, их длины и степени разветвления способствует увеличению расстояния между катионом и анионом, т.е. снижению энергии связи и, следовательно, уменьшению константы экстракции. Поэтому, например, устойчивость солей аминов, образующихся по реакции кислотноосновного взаимодействия, изменяется в последовательности первичные > вторичные > третичные. [c.162]

При описании массопередачи в процессе экстракции, когда одна жидкая фаза является сплошной, а вторая распределена в ней в виде капель, следует учитьшать, что перенос вещества в каждой фазе имеет существенное отличие. Оно объясняется различием гидродинамических условий переноса массы внутри капли и в сплошной среде. Одним из важных факторов турбулизации сплошной фазы является движение частиц дисперсной фазы. Единственным источником конвекции внзтри капли дисперсной фазы является трение между поверхностью капли и сплошной средой, возникающее в результате относительного движения фаз, В условиях стесненного движения капель дисперсной фазы в аппаратах, интенсифицированных подводом дополнительной энергии, на гидродинамические условия помимо указанных факторов влияют также соударения капель дисперсной фазы между собой и с элементами внутренней конструкции аппарата, приводящие к коалесцешщи и редиспергированию капель, а также вращательное и возвратно-поступательное движение системы в целом. В настоящее время не удается учесть и строго описать все указанные взаимодействия в объеме фаз, а также явления на границе раздела. Наиболее изученным является простейший случай массопередачи между единичной каплей и окружающей жидкостью. В этом сл чае получены уравнения для расчета частных коэффициентов массоотдачи по сплошной и дисперсной фазе при допущении о том, что сопротивление процессу массопередачи сосредоточено в одной из фаз. [c.305]

Эффект фактора дэ оказался назначим, таким образом, избыток растворителя не влияет на выход феллавина. Увеличение времени экстракций, увеличение количества экстракций и повышение температуры, т.е. оставшиеся четыре фактора приводят к увеличению выхода феллавина. [c.227]

Материал насадки, тарелок, мешалок и т. п. в пилотной установке должен быть тем же, что и в будущем промышленном аппарате. Это небоходимо как для изучения коррозионной стойкости материалов, так и для получения надежных данных, касающихся рабочих характеристик аппарата. Последнее обусловлено тем, что степень смачиваемости материала аппарата той или иной фазой влияет на ряд факторов (размер капель, удерживающую способность и др.), оказывающих в свою очередь значительное влияние на эффективность процесса экстракции. [c.432]

Если какой-либо ион металла адо экстрагировать в органическую фазу, то эначеняе коэффициента распределения )м для этого металла должно быть возможно более высоким. При рассмотрении факторов, которые могут влиять иа значение следует исходить из соответствующего математического выражения, отражающего зависимость от значения константы экстракции и переменных величин. Здесь нам достаточно проанализировать простейший возможный случай для двух типов экстракционных систем. [c.190]

Экстракция с введением комплексообразователей. Одним из путей, повышающих коэффициенты разделения РЗЭ при экстракции нейтральными фосфорорганически-ми экстрагентами, является введение в систему комплексообразователя. Особенно эффективно это для элементов иттриевой подгруппы. При pH 4,5—5 наблюдается инверсия коэффициентов распределения, т. е. с повышением атомного номера РЗЭ коэффициент распределения падает устойчивость комплексов с введенным комплексообразователем растет. В результате уменьшается экстракция РЗЭ из водной фазы и увеличиваются коэффициенты разделения. У элементов цериевой подгруппы область инверсии очень мала, и коэффициент распределения увеличивается в том же направлении (от La к Lu), в каком возрастает прочность комплексных соединений. Введение комплексообразователя в связи с этим не влияет на фактор разделения [107]. [c.334]

В табл. 7 приведены результаты определения 15 соединений, выполненного I и II способами. Необходимо отметить, что даже в отсутствие искажаюш,их факторов погрешность экспериментального определения Кр способом II, сводяш имся к измерению относительно малых изменений оптической плотности экстрактов, может достигать (особенно при > 10) 50% и более влияние таких факторов приводит в некоторых случаях к несовместимым значениям Кр (системы 8, 10 и др.). К сожалению, прямое определение равновесной концентрации комплексной соли в водной фазе вряд ли осуществимо в то же время, знание величины Кр необходимо для того, чтобы сознательно управлять экстракционным процессом. Положение несколько облегчается тем, что увеличение свыше 10—15 мало влияет на результат экстракции, а точность экспериментальной оценки меньших значений Кр обычно еще приемлема. [c.44]

Поскольку растворимость углеводородов обусловлена главным образом типом структуры, а не размером молекул, то с помош ью экстракции растворителями нефтяные фракции в первую очередь могут быть разделены по тину углеводородов. Само собой разумеется, помимо принадлежности к определенному тину на растворп-мость влияют и другие факторы, в частности молекулярный вес. Поэтому нри селективной экстракции рекомендуется, как правило, исходить из сравнительно узкокиняш их фракций. Допустимые пределы выкипания фракций зависят от изменения коэффициентов распределения в данном растворителе с изменением молекулярного веса. [c.143]

Стабильность эмульсий определяется сопротивлением, оказываемым системой процессу коалесценции капель. На скорость отстаивания фаз влияет частота столкновения капель и особенности процесса коалесценции. Стабильные эмульсии обычно содержат капли размером менее 1 —1,5 мкм. Большое влияние на стабильность эмульсии оказывают поверхностноактивные вещества и твердые взвеси. Присутствие поверхностно-активных веществ влияет на поверхностное натяжение капель. Другими факторами, влияющими на скорость коалесценции, являются вязкость жидкостей и направление процесса экстракции (к каплям или из капель). При отстаивании фаз после перемешивания первичный распад эмульсии происходит сравнительно быстро, причем жидкость распадается на три слоя верхний (легкий), средний (промежуточный) и нижний (тяжелый) в дальнейшем во втором периоде распада эмульсии, который начинается после исчезновения промежуточного слоя, происходит медленное доосаждение капель. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология