Метилэтилкетон, насыщенный водо

Пиридин—амиловый спирт—вода. ... Метилэтилкетон, насыщенный водой. . Этилацетат — уксусная кислота — мура [c.71]

Метилэтилкетон, насыщенный водой. [c.227]

В связи с тем, что производные ПЭГ с молекулярной массой 300 и выше в этих условиях элюирования дают сливающиеся со стартовой линией пятна, целесообразно вместо смеси этилацетат—уксусная кислота применять для элюирования метилэтилкетон, насыщенный водой. В этом случае каждый из образцов ПЭГ в области молекулярных масс 200—800 дает на хроматограмме ряд пятен соответствующих производных (за исключением ПЭГ-1500 дающего одно сливающееся со стартовой линией пятно). Значения Rf начального и последнего пятна каждого из рядов уменьшаются с увеличением молекулярной массы, что позволяет так же, как и для ППГ провести оценку молекулярной массы исследуемого образца ПЭГ. [c.228]

Метилэтилкетон, насыщенный водой. Для насыщения помещают в делительную воронку равные объемы метилэтилкетона и воды и энергично встряхивают. Затем отделяют слой органического растворителя. [c.232]

Хроматографическая камера. Хроматографической камерой служит обыкновенный эксикатор высотой 17 см и диаметром 18,5 см. Для минимального испарения растворителя из бумаги во время хроматографирования за 24 ч до начала определения наливают на дно эксикатора воду и ставят в него маленький кристаллизатор диаметром 10 см и высотой 6 см, в который вливают метилэтилкетон, насыщенный водой. После этого эксикатор плотно закрывают крышкой. [c.233]

Метилэтилкетон, насыщенный водой Круговая ТСХ XI 70 [c.315]

Метилэтилкетон и метилэтилкетон, насыщенный водой [c.316]

Метилэтилкетон метилэтилкетон — вода (9 1 95 5) метилэтилкетон, насыщенный водой [c.316]

После разработки -метода разделения тантала и ниобия в виде комплексов с таннином одним из самых больших достижений в аналитической химии тантала и ниобия явилось использование метил-этилкетона в качестве элюента при хроматографировании раствора смешанных окислов в разбавленной плавиковой кислоте, содержащей фторид аммония. Фторидный раствор сорбируется в хроматографической колонке, заполненной целлюлозой далее выполняют следующие операции. Тантал экстрагируют метилэтилкетоном, насыщенным водой. Колонку промывают метилэтилкетоном, содержащим 1 объемн. % плавиковой кислоты (40%-ный водный раствор НР) в результате содержание воды в целлюлозе снижается настолько, что становится невозможной экстракция титана, олова и циркония (ионы остальных металлов не экстрагируются) экстрагентом, применяемым на следующей стадии. Ниобий экстрагируют тем же экстрагентом, но содержащим 12,5 объемн. % плавиковой кислоты [13—15]. [c.180]

Кислоторастворимые ДНФ-производные после предварительного выпаривания досуха отделяют от сопутствующих солей. Для этого остаток экстрагируют 10%-ным раствором 6 н. соляной кислоты в метилэтилкетоне. После выпаривания полученного экстракта, остаток растворяют в чистом метилэтилкетоне, насыщенном водой, и наносят на колонку с системой 75%-ный метилэтилкетон — хлороформ. При использовании в качестве подвижной фазы чистого-метилэтилкетона ДНФ-аргинин движется быстро, а ДНФ-цистеиновая кислота медленно при использовании этого метода цистеин-лучше всего определять в виде ДНФ-цистеиновой кислоты. [c.147]

Метод основан на адсорбции фторидных комплексов ниобия и тантала целлюлозой. При последующей обработке адсорбента (целлюлозы) метилэтилкетоном, насыщенным водой, тантал [c.322]

Боге и сотрудники предпочитают разделение метилированных сахаров проводить метилэтилкетоном, насыщенным водой. По данным Хафа и сотрудников [1], для разделения уроновых кислот целесообразно пользоваться кислой системой к-бутанол — уксусная кислота — вода в соотношении 4 1 5. [c.284]

Превращение в динитробензоаты. Для идентификации поли-этиленгликолей предложено их превращение в динитробензоаты [39]. Последние разделяют на силикагеле G в метилэтилкетоне, насыщенном водой для обнаружения используют модифицированный реактив Драгендорфа [36, 40]. Превращение полиэтиленгли-колей в динитробензоаты применяется также для их количественного определения [40]. [c.527]

Нами были предприняты попытки разделить ниобий и тантал на бумаге по методике, данной в работе Виллиамса. Внача-, ле мы применяли обычную технику хроматографии. Хроматограммы с нанесенным раствором фтористых комплексов ниобия и тантала после элюирования метилэтилкетоном,. насыщенным водой, и высушивания обрабатывались раствором таннина и выдерживались над раствором аммиака для нахождения пятна ниобия. Затем полоса разрезалась на равные куски по 3 см, [c.26]

Штейнеггер и ван дер Вальт [165] разделили на силикагеле некоторые сердечные гликозиды, полученные из подснежника, применив в качестве растворителя верхнюю фазу смеси этилацетат—пиридин—вода (5 1 4), а Штейдле [166] провел количественное определение соединений этой группы. Разделяющим растворителем служил метилэтилкетон, насыщенный водой. Соединения элюировали с пластин и анализировали элюат спектрофотометрически. [c.221]

Затем, отсоединив нижнюю насадку В, выталкивают адсорбент в платиновую чашку, смачивают его 5—7 мл Н2804 (1 1), выпаривают и сжигают. Зольный остаток сплавляют с КгЗгО , нлав выщелачивают 150 мл 0,5%-иого раствора таннина в 5%-ной НС1, кипятят 15 мпн. и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают, озоляют, прокаливают и взвешивают КЬгОв и оставшееся количество ТагОб, не извлеченного метилэтилкетоном, насыщенным водой. Тантал определяют колориметрическим (пирогаллоловым) ме- [c.323]

Метилэтилкетон, насыщенный водой. Наливают в делительную воронку 450 мл чистого. метилэтилкетоиа СН3СОСН2СН3 и 60 мл воды. Встряхивают в течение 10 мин. и оставляют иа 5—6 час. до полного расслоения. Водный слой отбрасывают, органический сливают в сухую колбу с пришлифованной пробкой. [c.324]

Аппаратура и приемы работы для этого метода отделения аналогичны описанным выше применяется политеновая трубка длиной 50—60 см, слой целлюлозы 20—25 см растворителем для тантала служит метилэтилкетон, насыщенный водой. Наполнение трубки производят вливанием взвеси грубодробленного целлюлозного порошка в очищенном кетоне до тех пор, пока после отстаивания в трубке не получится слой целлюлозы высотой не менее 20 см. Избыток кетона спускают до верхнего уровня слоя целлюлозы и подготовляют трубку, пропуская через нее 100 мл растворителя, приготовленного встряхиванием 400. чл чистого кетона с 50 мл воды, отстаиванием в течение нескольких часов и удалением водного слоя. Когда поверхность растворителя опустится до уровня верхнего слоя целлюлозы, вводят в трубку целлюлозный тампон, содержащий фториды земельных кислот, и осторожно смешивают его политеновой палочкой до получения однородной массы с верхним слоем целлюлозы. [c.249]

Бутанол-2 или Изобутанол или Гексанол-1 Парафиновый углеводород (от Се до Qo) Метанол или Этанол или Пиридин Парафиновый углеюдород (от Се до С,) Этанол Бензол+ +хлороформ (1 1) Бензол Пентен-1 Пентан Ацетон Толуол Толуол+ +мeтилцик-логексан (1 9) Метил ЦИК логек- Бензол Ацетон Диэтиловый эфир Четыреххлористый углерод Изопентан Диэтиловый эфир Четыреххлористый углерод или Бензол н. Пентан Бензол в петролейном эфире или изооктане (1 1) (1 4) (1 9) Петролейный эфир Хлороформ Метилэтилкетон, насыщенный водой Метилэтилкетон Метиленхлористый н. Пентан [c.51]

Система в первом направлении (6 ) — метилэтилкетон, насыщенный водой с 1—3% метанола во втором направлении (В) — этилацетат — пиридин вода (7,5 2,3 1,65). Проявление сульфатом церия (Д146), окраска отдельных пятен указана сокращенно (см. список сокращений). Флуоресценция в ультрафиолетовом свете обозначена штриховкой нятен по периметру. Целиком заштрихованные пятна обозначают алкалоиды, которые были выделе1гы. Флюорокурин С в этом типе кураре не содержится и был добавлен к смеси перед хроматографией. [c.541]

Для идентификации обогащенных смесей из природного сырья наиболее приемлема двумерная хроматография по способу Шмида и сотруд-ПИК01 [2] сначала проводят разделепие метилэтилкетоном, насыщенным водой с 1—3 о метанола, а в поперечном направлении —системой этилацетат — пиридип —нода (7,5 2,3 1,65). Одномерной хроматографией ]гользуются только для характеристики чистоты веществ или для контроля фракционирования на колонках. В этом случае иаибо.лее удобна смесь метилэтилкетона с водой и 1—3% метанола (Г аррер). [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология