Этилен гексан из него

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Тестер [39] извлекал воду из углеводорода перегнанным этилен-гликолем. Ввиду того что гликоль обычно не смешивается с углеводородами, он оказался пригодным для определения очень малых количеств воды, содержаш,ихся в больших объемах образца. Так, например, 250 мл гликоля было использовано для экстрагирования воды из 3,78 л гексана. Тестер [39] применил метод Фишера с экстрагированием воды гликолем для определения растворимости воды в гексане при температурах 10—88°, а также для определения равновесного содержания воды в гексане при 25° после высушивания его различными твердыми осушителями [c.124]

Действие а-частиц на этилен [L31], пропилен (Н49], изобутилен [М91], бутен-2 [Н48], циклобутен [Н52], циклопентен [Н51] состоит в образовании продуктов высокого молекулярного веса наряду с некоторым количеством газа. Действие электронов качественно то же самое, как показано работами по этилену [М40], октену, диизобутилену, 1-метилциклогексену, пинену [S12], 1-гек-сену [К28], циклогексену[В120, М12, S12] и минеральным маслам [511]. Различие во влиянии а-частиц и электронов на выход и природу продуктов, по-видимому, должно проявиться при облучении жидкостей, однако строгое сравнение до сих пор не сделано. Детальное исследование полимера, образующегося при облучении 1-гексена дозами 12 10 ° —40эе/г, показало, что он содержит димер (G = 0,98),тример (G = 0,76),тетрамер (G=0,22) и пентамер (G = 0,35). Димер на 90% является моноолефином, 57% ненасыщенных связей являются неконцевыми гранс-связями и 27%—концевыми [К28]. При облучении цис- и гранс-изомеров некоторых октадекенов обнаружены дополнительные эффекты. Обычно образуются продукты более высокого молекулярного веса, но, кроме того, изучение инфракрасных спектров показывает, что оба изомера дают смеси, содержащие приблизительно 35% транс-изомера, при небольшом изменении общей ненасы-щенности [С58]. [c.102]

Определенный интерес представляют данные о распределении радиоактивности по компонентам. Они показывают, что при пиролизе ЭЦГ-р С наибольшая доля радиоактивности падает на метан, этилен и этан. При пиролизе ЭЦГ-а С — на этилен и этан. При пиролизе ЭЦГ-1 С она равномерно распределяется между всеми выделенными компонентами. Для бензола и толуола доля радиоактивности вполне естественно возрастает с увеличением степени превращения этилцикло-гексена. [c.76]

Термическая полимеризация низкомолекулярных олефинов идет при температуре 450—500 °С и давлении 50—70 ат. Энергия активации полимеризации олефинов от этилена до гексена равна 38—42 ккал1моль. Наиболее легко термической полимеризации подвергается этилен. При термической полимеризации фракции Сз— 4 газов крекинга получают бензин с октановым числом 75—80 остаток используется как котельное топливо. Этот метод применяется в США. В Советском Союзе он распространения не имеет. [c.65]

Следует отметить следующую особенность всех парафиновых углеводо-вддов вплоть до гексана (а, возможно, и всех членов этого ряда) они ведут ебя одинаковым образом в процессе термического разложения при высигах тем-тературах. Ниже примерно 750° имеют место первичные реакции, и разложение саждого углеводорода протекает по свойственному ему направлению при более ысоких температурах, однако, для всех изученных парафинов получаются оди-иковые продукты разложения, а именно, этилен (образование которого, за кключением процесса разложения метана, достигает максимума приблизительно ри 700—750°), бутадиен и ароматические углеводороды, а также водород, метан и углерод. [c.77]

При взаимодействии атомов Н с твердым пропиленом основными продуктами реакции (выход равен 80 100%) являются пропан и гексаны (преобладает 2,3-диметилбутан) [212, 225, 227, 228, 236], т. е. продукты диспропорционирования и рекомбинации. Отношение константы скорости диспропорционирования к соответствующей константе рекомбинации для радикалов в пропилене лежит в пределах 8—12 [227, 228, 236]. Для радикалов в бутилене оно равно И [226], в этилене для -СаНД отношение констант равно 0,77, а для радикалов СгНД с С2Н5 — 0,83. Отношение констант скорости диспропорционирования радикалов СзНа к- и С2Н4Т (/ст)> вычисленных по двум методам расчета, равно 1,7 0,7 и 2,3 0,5 [237]. [c.349]

Из всех этих реакций наиболее вероятной является Via, но она представляет собою незаконченную реакцию VIг занимает, повидимому, следующее за ней место по степени вероятности, причем ее суммарным результатом должно явиться превращение гексана в бутан, а это вызовет изменение в соотношении этих углеводородов в последовательности 49 на iH o gHji в согласии с опытом. Далее, атомы водорода, получающиеся в Via, соединяются со свободными бутильными радикалами, увеличивая в еще большей степени выход бутана, а так как этилен содержится в смеси в высокой концентрации, то часть его прореагирует с атомами водорода, образуя этан. Однако было бы трудно точно указать место этана в последовательности 49. Свободные гексильны е радикалы, получающиеся в больших количествах в реакции Via, а также в реакции VIг, могут иногда сталкиваться с атомами водорода или со свободными бутильными радикалами, что приводит к их рекомбинации друг с другом. Однако гораздо более вероятной является следующая реакция диспропорционирования [c.339]

Практическая возможность осуществления реакции между парафинами и олефинами была обнаружена около 20 лет тому назад. Такое превращение, известное в химии как реакция алкилирования, можно осуществить либо чисто термическим путем при высоких температуре и давлении, либо в относительно мягких условиях в присутствии определенных катализаторов. В 1936 г. Фрей и Хэпп [62] исследовали термическую реакцию пропана и изобутана с этиленом при 500—520° и давлениях до 310 ат. Они установили, что если для подавления термической полимеризации олефинов использовать в большом избытке парафиновые углеводороды, то при продолжительности реакции около 4—5 мин. пропан и этилен превращаются в смесь пентанов, а из этилена и изобутана получаются гексаны, в первую очередь неогексан. [c.313]

В упоминаемой ранее работе Габера 1896 года показано, что при 600—700° норм, гексан распадается на метан и амилен, без образования ацетилена. Габер был яростным противником теории Бгртело. Позднее, при опровержении ацетиленовой теории свечением пламен, он сурово критиковал работу Люиса. Образование олефинов из гексана при нагревании, но не ароматических соединений, было также показано позднее. Кроме того была отмечена полимеризация таких олефинов как этилен и изобутилен под у1авлением 70 am при нагревании до 380—400°. Многие опыты производились в присутствии катализаторов. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология