Количественный анализ примесей

Задание 1. Произвести количественный анализ примесей в феноле методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. [c.184]

Задание 2. Произвести количественный анализ примесей ацетилена в этилене методом абсолютной калибровки. [c.186]

Задание 2. Произвести количественный анализ примесей ацетилена в этилене [порядка 10 —(объемн.)] методом абсолютной калибровки. [c.242]

Исследовались образцы кокаина, применяемого в медицине, и кокаина, продающегося в США на черном рынке [215] Ана лиз осуществлялся на хромато масс спектрометре LKB 9000 с записью полных масс спектров, полученных при энергии элект ронов 70 эВ Результаты исследования проданного на черном рынке кокаина показали что он содержит значительную при месь другого вещества, которое, согласно его масс спектру, было идентифицировано, как лигнокаин Хроматографический количественный анализ примеси показал, что в этом кокаине содержится до 37 % лигнокаина [c.176]

Отметим, что распределение соединений между паровой и жидкой фазами в сочетании с последующим хроматографическим анализом успешно используется в течение уже более 10 лет в хроматографической практике для проведения количественного анализа примесей. Основная идея использования варианта хромато-распределительного метода для определения примесей состоит в том, что при определении примесей в жидкой фазе анализируют не собственно жидкую фазу, а находящуюся с пей в равновесии паровую фазу [11—19]. Такой прием позволяет проводить относительное концентрирование примесей (увеличивать содержание примесей по отношению к жидкой фазе) и анализировать только летучие соединения. [c.49]

Независимо от характера объяснения полученные зависимости показывают, что гомогенное пламя мало пригодно для использования, так как небольшие изменения скорости воздуха приводят к резкому изменению чувствительности. Поэтому использование воздуха в качестве газа-носителя исключается, а для количественного анализа примесей в воздухе необходима высокая степень стабилизации расхода воздуха. [c.418]

С использованием в автоматических хроматографах линейных, автоматически переключающихся усилителей станет возможным проводить автоматический анализ и обработку данных с чувствительностью менее I ррт и количественный анализ примесей в присутствии главных компонентов. [c.189]

В процессе газо-хроматографического разделения могут иметь место потери анализируемых компонентов, что связано с необратимой адсорбцией примесей на поверхности твердого носителя, адсорбента или колонки (см., например, [59]). В работе [60] было рассмотрено влияние твердого носителя и различных методов его модификации на результаты количественного анализа примесей. В табл. 2 приведены результаты анализа гексана и циклогексана с различным содержанием примесей при использовании неполярной неподвижной фазы (10% апиезона) на различных носителях. Как видно из приве-денных в таблице данных, при анализе гексана содержание толуола при использовании всех трех носителей получается практически одинаковым. Для более полярного компонента метилэтилкетона характерно уменьшение определяемой концентрации при переходе от модифицированных к немодифицированному носителю. Так, например, определяемая величина для метилэтилкетона уменьшается при переходе от носителя П1 к носителю И [c.338]

РЕЗУЛЬТАТЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПРИМЕСЕЙ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗЛИЧНЫХ НОСИТЕЛЕЙ [c.339]

Нефтехимия.1972,12,№2,298-502. Количественный анализ примесей в бис-феноле-А методом газо-жидкостной хроматографии. [c.199]

Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловым эфиром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [c.189]

Селективное детектирование ионов Название селективное детектирование ионов происходит от английского выражения sele ted ion monitoring . За этим понятием скрывается очень эффективный метод измерений, полностью оправдавший себя в качественном и количественном анализе примесей в области микро- и ультрамикроконцентраций. Для проведения такого рода измерений необходимы хромато-масс-спектральные приборы, позволяюш,ие быстро переходить от одного пика к другому и оборудованные интегрирующими усилителями и интерактивными системами обработки данных. [c.300]

Книга чешского ученого посвящена одному из основных аспектов прикладной газовой хроматографии — метода, который в настоящее время используется практически во всех областях науки и техники. Монография базируется на новых оригинальных принципах это первый труд, в котором рассматривается количественная газовая хроматография как самостоятельная аналитическая дисциплина, даетвя ее теория, построенная на общих принципах теории газовой хроматографии. Большое внимание уделяется новой области, практически не освещенной в литературе, — количественному анализу примесей в окружающей среде. [c.4]

I). Устраняются также трудности расчета характеристик удерживания, обусловленные конечным временем ввода фракции. В ловушке с помощью многократного разделения смеси на предварительной колонке достигается обогащение микропримесей, после чего проводится их анализ на основной колонке. При введении собранной фракции из ловушки во вторую колонку устраняется расширение или даже искажение формы пиков, которое имело дгесто во время предварительного разделения, а также в коммуникациях схемы, поэтому данная техника необходима для достижения высокой эффективности разделения на основной колонке. Улавливание очень важно для количественного анализа примесей, когда лимитирующим фактором является чувствительность детектора. Высокое отношение интенсивностей сигнала и шума может быть достигнуто только для узких пиков, которые получаются при мгновенном испарении из ловушки, являющейся частью высокоэффективной основной колонки. [c.178]

Как было отмечено выше, одной из сложных проблем является проблема количественного анализа примесей легкогидролизуемых соединений. Примеси хлорсиланов и органохлорсиланов в диметилхлорсилане, ме-тилдихлорсилане и трихлорсилане удалось определить методом ступенчатой и проявитель-ной газовой хроматографии [13,14]. При использовании катарометра чувствительность определения примесей методом ступенчатой хроматографии составила 0,02%, а проявительной — 0,05%. Следовательно, для определения примесей легкогидролизуемых соединений целесообразно применять ме- [c.130]

В настоящее время остается ряд нитросоединений, для которых еще не разработана методика точного количественного анализа примесей. Это такие полинитросоединения, как, например, гексанитроэтан, который легко разлагается при нагревании и обладает значительной летучестью уже при комнатной температуре. Поэтому чистоту некоторых соединений и надежность термохимических данных для них [c.19]

Количественный анализ примесей осуществлялся методом В нутреннего стандарта. Стандартное вещество вводилось в количестве 0,2—0,5 об. %, т. е. его содержание было одного порядка с содержанием примесей. При этом учитывалось различие в степени вероятности ионизации органических молекул— С-факторов соединений. Для винилароматических мономеров С-факторы близки по значениям и поэтому в расчет не вводились. При анализе метилметакрилата на внутренний стандарт (н-гектан) был введен пересчетный коэффициент, равный 1,4. [c.77]