Адсорбция сополимеров

Рис. 7. Зависимость адсорбции сополимера стирола е бутадиеном от времени при разной удельной поверхности сажи / - 45,б 2 - 114,2 3 - 75,1

Как видно из рис. 24 и табл. 1, наибольшая адсорбция наблюдается в худшем по термодинамическому качеству растворителе — четыреххлористом углероде. Адсорбция сополимера стирола с бутадиеном на саже [106 также больше из растворителя, в котором меньше характеристическая вязкость — -гептана. [c.39]

Рис. 28. Изотермы адсорбции сополимера этилена с винилацетатом молекулярного веса М) 12,0 10 с содержанием 29% винилацетата (а), УК < 12,0 10 , 30,2% винилацетата (б) и УИ = 12,0 10 14,7% винилацетата (в) на стекле из разных

Хара, Имото [111] изучали адсорбцию сополимера этилена с винилацетатом на стекле из различных растворителей (рис. 28). Авторы попытались подойти к объяснению зависимости адсорбции от качества растворителя с точки зрения изменения плош,ади, которую занимает полимерная цепь на поверхности адсорбента. [c.40]

Уравнение (111,5) применимо для случая адсорбции поливинилацетата на стекле, когда можно допустить плоскую конформацию цепи [1111, но этого нельзя сказать об адсорбции сополимера этилена с винилацетатом на стекле, где полимерная цепь сорбируется в виде петли на поверхности адсорбента (рис. 29, 30, а). Если предположить, что площадь, занятая полимерной цепью, адсорбированной в виде петли, пропорциональна площади, которую полимерная [c.41]

Рис. 34. Изотермы адсорбции сополимера окиси этилена на аэросиле

При адсорбции полистирола на пластинах из хрома (рис. 39) [621, а также полиизобутилена и бутилкаучука на саже (рис. 40) [841 происходит увеличение адсорбции с увеличением молекулярного веса. При адсорбции сополимера бутадиена со стиролом на саже адсорбция увеличивается до молекулярного веса 500 ООО, после чего изменяется незначительно [107]. Рост молекулярного веса поливинилацетата от 33 ООО до 100000 также способствует увеличению адсорбции его на порошке железа и целлюлозных волокнах [113]. [c.54]

Рис. 51. Зависимость максимальной адсорбции сополимера этилена с винилацетатом на стекле из бензола от молекулярного веса.

Согласно [911, при адсорбции сополимера стирола с [c.61]

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные ре.чультаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в этилацетате [113]. [c.64]

Как видно из рис. 69, из смеси сополимеров адсорбируется лишь смола АС-4, а адсорбция сополимера не наблюдается. Очевидно, молекулы смолы АС-4 образуют более прочную связь с поверхностью адсорбента, че.м молекулы сополимера. Нужно отметить также, что адсорбция смолы АС-4 из смеси значительно больше, чем индивидуальной смолы из раствора. Это является подтверждением того, что предпочтительная адсорбция одного из компонентов смеси может увеличиваться под влиянием другого компонента, несовместимого с первым [148]. [c.78]

Из данных по степени связанности активных групп поверхностью для случая адсорбции сополимера винилацетата с этиленом [c.84]

Рис. 1.14. Схема адсорбции сополимеров-стабилизаторов на поверхности частицы (... — растворимые цепи -нерастворимые цепи).

Концентрационные зависимости адсорбции сополимеров с различной молекулярной массой (рис. 2.3) имеют сложный характер, связанный с перестройкой структуры полимерных цепей. В разбавленных растворах в связи со значительной степенью ионизации карбоксильных групп большую роль играют силы электростатического отталкивания одноименно заряженных групп, поэтому молекулы имеют выпрямленную конформацию и образуют мономолекулярный слой на поверхности пигмента. При более высоких концентрациях на поверхности сорбируются уже ассоциаты молекул пленкообразователя. Кажущееся снижение адсорбции при более высоких концентрациях раствора пленкообразователя связано с уменьшением объема слоя вследствие сильной сольватации ассоциатов растворителем. [c.86]

Рис. 17. Адсорбция сополимеров винилхлорида с винилацетатом на ТЮг(р) марки РО-2 из бутилацетата

Говард и Конел [84[исследовали адсорбцию сополимера окиси этилена молекулярных весов 390— 190 ООО на угле, кремнеземе и найлоне и установили, что если при молекулярном весе 390 равновесие устанавливается за 2 ч, то в случае молекулярного веса 190000 для этого требуется 24 ч. Это обусловлено скоростью диффузии больших и малых молекул. [c.26]

На зависимость адсорбции от продолжительности процесса влияет и молекулярно-весовое распределение полимера, так как коэффициент диффузии зависит от концентрации и молекулярного веса. При изучении адсорбции сополимера стирола с бутадиеном наряду с измерением количества адсорбированного вещества определено изменение вязкости раствора [91 ]. Оказалось, что удельная вязкость сначала повышается, а затем снижается, что свидетельствует об адсорбции, протекающей с вытеснением более быстро диффундируюи1,их [c.28]

Говард и Конелл [84], наряду с изучением адсорбции сополимеров окиси этилена на твердых поверхностях из различных растворителей, экспериментально определяли сродство последних к применяемым адсорбентам. Адсорбцию полимеров окиси этилена на аэросиле проводили из хлороформа, [c.44]

Стромберг [45] изучал адсорбцию полиэфиров на стекле при разных температурах и установил, что в системе полинеопентил-сукцинат — толуол — стекло (от 30 до 87° С) адсорбция уменьшается с увеличением температуры. Автор в данном случае это связывает с улучшением растворителя. В растворителе, лучшем по термодинамическому качеству, адсорбция уменьшалась для исследуемого полимера. В другом растворителе — хлороформе — повышение температуры от 30 до 50° С не приводило к изменению адсорбции. Очевидно, здесь качество растворителя существенно не изменялось с температурой. Перкель и Ульман [54] так же, как и Стромберг, связывают это с улучшением качества растворителя, однако экспериментальные данные, доказывающие такое предположение, не приводятся. Адсорбция сополимера стирола с бутадиеном тоже уменьшается с температурой, причем более заметно для сополимера с высоким молекулярным весом [107]. [c.47]

В случае адсорбции сополимеров стирола с метакриловой кислотой при содержании звеньев последней в сополимере 1,6% (адсорбция из бензола) показано, что адсорбция данного сополимера нз растворов в циклогексаноне, так же как и адсорбция чистого полистирола, при комнатной температуре не имела места. [c.142]

Была также исследована адсорбция сополимера, содержащего 26% звеньев полиме-такрнловой кислоты из растворов ацетона и бензола (соотношение по объему 1 1) и из диоксана. Показано, что из этих растворителей адсорбция не наблюдалась, а в других растворителях сополимер не растворялся. [c.142]

Рис. Х.Ю. ИК-спектры сополимера [107] винилхлорида свинилацетатом и метакриловой кислотой ), исходной двуокиси титана 2) и двуокиси титана после адсорбции сополимера (3).

Рис. 20. Адсорбция сополимеров АС (1, 2) и БМК-5 (3, 4) на Т10г марки РО-2 (/, 4) и Р-1 (2, 3) из метилэтилкетона 2, 4 — необратимая адсорбция соответственно АС и БМК-5.

В случае сополимера АС имеются значительные отличия в величине и характере адсорбции полимера на пигментах. На Т102 марки РО-2 адсорбция сополимера АС, содержащего функциональные группы основного характера, невелика, особенно при увеличении концентрации раствора. На Т102 марки Р-1 адсорбция этого полимера существенно выще, причем значительная часть его адсорбируется необратимо. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология