Определение степени превращения

Изомеризация нормального бутана может быть осуществлена также по схеме, представленной на рис. 13-23. Нормальный бутан поступает в смеситель 1, где смешивается с нижним продуктом из дистилляционной колонны 3, и направляется в изомеризационный реактор 2, где изомеризуется при определенной степени превращения. Продукты реакции поступают в дистилляционную колонну, где разделяются на готовую продукцию (верхний продукт) и возврат (нижний продукт). [c.282]

В табл. VI- даны выражения констант равновесия для нескольких типов реакций в газовой фазе. Использование этой таблицы помогает -быстро проводить расчеты, подобные рассмотренным в примере У1-21. При определении степени превращения а по известной константе равновесия Кр необходимо решить уравнение их связи, что иногда требует большого труда и времени. [c.161]

Цель расчета реактора обычно заключается в определении степени превращения, достигаемой в аппарате данной величины при принятых условиях работы, или в вычислении объема реакционного пространства, необходимого для достижения заданной степени превращения. Основой этих расчетов служат уравнения материального и теплового балансов реактора. [c.292]

По предложению Вагнера Вике ввел понятие длины зоны, в которой достигается определенная степень превращения. Для упрощения Глазер использует представление о длине полупревращения , понимая под этим длину реактора, на которой достигается степень превращения исходного компонента, равная 50%. [c.237]

Согласно этой схеме включений, нормальный бутан поступает в каталитический конвертор (реактор) 2 и там изомеризуется при определенной степени превращения. Продукты реакции поступают в дистилляционную колонну 2, где разделяются на верхний продукт, состоящий из изобутана требуемой чистоты, и нижний — нормальный бутан, который изомеризуется в каталитическом конверторе [c.282]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.254]

Произведение представляет собой число молей реагента А, поступающее в единицу времени, или так называемую мольную скорость потока. Из определения степени превращения следует [c.297]

На рис. IX-7I приведена зависимость между объемами этих реакторов, которые необходимы для достижения определенной степени превращения при реакциях первого и второго порядка, проходящих в гомогенной системе при изотермических условиях. Разница особенно велика при высоких значениях степени превращения. Если по каким-либо причинам трубчатый реактор не подходит для наших целей, то следует применять каскад кубовых реакторов. Во многих случаях достаточно 3—4 реакторов в каскаде, чтобы приблизиться к перерабатывающей способности, достигаемой в трубчатом реакторе, хотя иногда для этого приходится использовать и большее число аппаратов в каскаде (до 20). [c.420]

Проектируя контактный реактор, следует прежде всего задаться необходимым количеством катализатора и размерами реактора, достаточными для получения нужного количества продукта и достижения определенной степени превращения. При неподвижном слое все эти величины жестко взаимосвязаны. В псевдоожиженном слое эта зависимость усложняется, так как плотность слоя зависит от скорости потока газа. [c.139]

При определении степени превращения на первом и втором интервалах были допущены ошибки, потребовавшие исправлений в тексте и формулах. (Примеч. ред.) [c.144]

Изомеризацию к-бутана можно осуществить в ХТС с обратной технологической связью (рис. 1-14, б). Технологический поток к-бу-тана поступает в смеситель 4, смешивается с нижним продуктом из колонны 2 и направляется в реактор 1, где изомеризуется при определенной степени превращения. Продукты изомеризации из реактора 1 подаются в колонну 2, где происходит разделение готовой продукции (верхний продукт) и рециркуляционной смеси (нижний продукт). [c.33]

Рис. 1Х-23. Определение степени превращения в батарее реакторов смешения.

Время реакции необходимое для достижения определенной степени превращения, можно получить интегрированием этого уравнения [c.41]

Из приведенных рассуждений следует, что при высоких степенях превращения и относительно больших значениях удерживания для реакций, порядок которых отличается от первого, одной зависимости Р (т) недостаточно для определения степени превращения. Это будет показано на следующем примере [c.100]

Линейные процессы. Исследуя при помощи трассирующего вещества аппараты с различными гидродинамическими моделями потока, можно получить одинаковые по форме кривые реакций на возмущения, причем в случае линейных процессов одинаковые кривые соответствуют равным степеням превращения исходных веществ. Таким образом, при изучении указанных процессов для определения степени превращения может быть выбрана любая гидродинамическая модель при условии, что она дает кривую реакции на возмущение, аналогичную той, которая получена для реального реактора. [c.254]

Ниже кратко рассмотрено применение смешанных моделей для описания характеристик потока и определения степени превращения в аппаратах двух широко распространенных типов реакторах с мешалками и реакторах с псевдоожиженным слоем зернистого материала. [c.284]

Для нахождения размеров каталитического реактора, процесс в котором проводится до определенной степени превращения при заданных значениях расхода, нужно рассчитать объем (массу) катализатора. Соотношение между высотой и сечением слоя катализатора зависит от скорости газа, необходимой для получения оптимальной величины переноса массы в газовой фазе. Наконец, форма реактора и особенно вид и размеры поверхности теплообмена зависят от количества тепла, которое нужно переместить в единицу времени на единицу объема (пли массы) катализатора. [c.264]

Определение степени превращения при равновесии............6IS [c.662]

Определение степени превращения при равновесии [c.673]

В некоторых случаях, например, в присутствии катализатора, состав смеси, покидающей реактор, почти соответствует условиям равновесия. Возникает проблема определения степени превращения при известной константе равновесия. [c.673]

Константа равновесия Кс для экзотермической реакции уменьшается с увеличением температуры, в то время как константа скорости возрастает с повышением температуры. Отсюда следует, что максимальная скорость реакции будет иметь место при оптимальной температуре и при определенной степени превращения (рис. 1Х-34). [c.705]

В табл. 61 приведены температуры, необходимые для достижения определенной степени превращения при различном давлении [12]. [c.55]

Задачей исследования было определение степени превращения гипохлоритных соединений в хлориды и основных технологических параметров процессов обезвреживания гипохлоритных сточных вод с применением формальдегида. [c.131]

Для определения степени Превращения гипохлоритных соединений в хлориды анализировали пробы, отобранные из реакционной среды через определенные промежутки времени. [c.131]

Анализ этого уравнения показывает, что предел его применения ограничивается степенью превращения не более 80%. Если принять, что погрешность в определении степени превращения составляет 5% относительных, то относительная ошибка в определении при этом составляет 10% до у < 80. При дальнейшем увеличении у ошибка увеличивается, и при у = 0,95 составляет 145%, а при у, приближающемся к 1, уравнение (2) теряет смысл. [c.246]

Непрерывное проведение химического процесса осуществляется при прохождении потока вещества через реактор. При установившемся процессе количество прореагировавших веществ на участке между началом и концом реактора представляет собой величину постоянную. Количество грамм-молей вещества, проходящих в единицу времени через любое сечение реактора, не зависит от продолжительности работы установки. При кинетических исследованиях реакций в проточных системах нет необходимости в установлении зависимости выхода продуктов от продолжительности реакции. Кинетическому исследованию должен предшествовать термодинамический расчет константы равновесия реакции при данных условиях. Этот расчет необходим для правильного определения степеней превращения. Кинетическое исследование реакции в потоке должно установить связь между выходом продукта реакции, степенью превращения исходных веществ и объем- [c.399]

Скорость холостой реакции, протекающей без участия катализатора, не равна нулю. Чтобы учесть ее, принимают содержание катализатора в холостой пробе равным какой-то величине Хо. Тогда время протекания реакции до определенной степени превращения равно [c.92]

Рис. П-.5. Гра фическое построение для определения степени превращения в каскаде равных кубовых реакторов по методу Элдриджа и Пирета

Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения (это с достаточной точностью выполняется лишь при замещении высших парафинов), то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно-, ди- и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой. [c.593]

Рис. VI-4. Определение степени превращения пропилена ИсзН, в реакции СзНа + -f H l 3H7 I при известном значении lg Кр (графический метод).

Пользуясь этим, Горт дал определение числа единичных реакторов Л 2 (по аналогии с числом единиц массопередачи), необходимых для достижения определенной степени превращения [c.350]

Кунии и Левеншниль пришли к заключению, что в большинстве практических случаев концентрация пренебрежимо мала , и исключили из рассмотрения непрерывную фазу, постулируя лишь, что реагент в ней расходуется полностью. Это привело к модификации выражедия (VII,114) для определения степени превращения. [c.317]

Более общий графический метод для определения степени превращения в каскаде был предложен рядом авторов (например, Джонсом и Вебером - ). Он основан на графическом выражентт скорости превращения как функции степени превращения. Скорость превращения может быть определена эмпирически, например, по результатам нескольких экспериментов. Построение, где в качестве исходных использованы результаты исследований в экспериментальном реакторе периодического действия, приведено на рпс. П-7 здесь в первом квадранте дан график зависимости концентрации реагента А от времени (кривая 1). [c.52]

Влияние эффективной продольной диффузии на протекание химической реакции. На основании предыдущего был сделан вывод о том, что продольную диффузию потока можно характеризовать безразмерным параметром DIuL. Теперь посмотрим, как пользоваться этим параметром при определении степени превращения исходных [c.271]

Термодинамика дает представление о возможности осуществления, а также о направлении развития как самой химической реакции, так и отдельных ее этапов. Кроме того, термодинамика позволяет получить данные, необходимые для определения степени превращения нри равновесии, теплового эффекта реакцнп, зависимости константы равновесия от температуры п т. д. Однако термодинамика не определяет время, необходимое для получения заданной степени превращения этот вопрос нельзя решить и на основе одной только кинетики химической реакции. [c.18]

Для проверки активности катализатора испытывают, как на нем дегидрируется циклогексан. Для этого в каталитическую бюретку (или в поршневой прибор для подачи жидкости) наливают примерно 20 мл циклогексана, который пропускают над катализатором (прекратив при этом доступ водорода) при 300° и объемной скорости 0,5 час. . Пробы катализата отбирают каждые 15 мин. и определяют показатели преломления этих проб. Обычно достаточно пропускать циклогексан 45 мин. — 1 час. Иногда показатель преломления первой порции катализата бывает несколько заншкенным, поэтому об активности катализатора лучше судить по второй и последующим пробам. Для определения степени превращения циклогексана в бензол находят содержание бензола в катализаге по показателю преломления, пользуясь табл. XVIII.14. Катализатор считается активным, если в данных условиях циклогексан превращается в бензол не менее чем на 90%. [c.502]

Переменными параметрами в опытах служили давление, соотношение водород непредвльные соединения в сырье, температура, объем загруженного катализатора. На каждом режиме, где значения перечисленных показателей были неизменными, проводилась серия опытов при различных скоростях с определением степени превращения непредельных углеводородов (в сумме и по каждому компоненту). Переменные параметры варьировались в следующем диапазоне давление 0,3- [c.12]

При термическом риформинге лигроина мидконтинентской нефти при соблюдении определенных степеней превращения при температуре 627° и давлении 7 ат выход этилена составлял 9,68% объемн. от исходного продукта. При давлении 21 ат при прочих равных условиях выход этилена упал до 3,36% объемн. Пропен и бутены при 21 ат также получались в меньших количествах, чем при давлении 7 ат, но снижение выхода в этом случае было менее резким. Это опять объясняется тем, что при высокой температуре, под давлением этилен полимеризуется легче, чем пропен и бутены. Наиболее известным крекинг-процессом в паровой фазе является длойр-процесс (табл. 11). [c.20]

Из этого соотношения следует, что если провести серию экспериментов при одинаковых соотношениях начальных концентраций реагентов а, о, но разных абсолютных значениях этих концентраций, то одна и та же степень превращения g будет достигаться при одном и том же значгении произведения [Ailj- i. Частным случаем этого положения является независимость,времени, в течение которого достигается определенная степень превращения, от. начальной концентрации реагента в реакции первого порядка. [c.172]

После достижения определенной степени превращения в 1 мл реакционной смеси содержится 8-10 полимерномономерных частиц, в которых происходит полимеризация. В соответствии с теорией обрыв цени в этих частицах происходит по мере поступления в них свободного радикала. Вычислите среднюю продолжительность росте кинетической цепи в частице, если [I] = 9 10 моль - л" к = 1-10" с . При гомолитическом распаде молекул инициатора образуется по два радикала, 10 % радикалов вступает в побочные реакции. [c.98]

Решение. Из приложения V находим, что г у = 2,6, Гг = 0,28. По уравнению Скейста (3.35) определяем зависимость состава мономерной смеси и степени превращения (см. пример 456). Затем по уравнению состава (3.21а) определяем мгновенный состав сополимера, соответствующий составу мовомер1ЮЙ смеси и определенной степени превращения. (Методика расчета аналогична той, которая представлена в примере 457.) Полученные данные сводим в таблицу и строим 1ю ним кривые (см. рис. 3.12) [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология