Нитробензо р кислоты

Фталевой кислоты Ы-(и-нитробензил)-имид [c.372]

В 2-литровую колбу помещают 250 г (1,46 моля) хлористого п-нитробензила, 225 г (2,74 моля) расплавленного уксуснокислого натрия и 375 г (6,25 моля) ледяной уксусной кислоты и кипятят эту смесь с обратным холодильником в течение 8—10 час. на масляной бане, поддерживая температуру последней в пределах 160—170° (примечание 1). По истечении этого времени бане дают охладиться до 125° и отгоняют уксусную кислоту в вакууме. Необходимо соблюдать осторожность и не понижать давление слишком быстро в начале перегонки. По мере того, как этот процесс замедляется, давление продолжают понижать до тех пор, пока оно не достигнет 50 мм или еще более низкого значения, причем [c.351]

Строение пеганина доказано его синтезом из а-окси- -аминомасля-ной кислоты и хлористого о-нитробензила [c.1093]

После охлаждения реакционной смеси в нее вливают 120 мл воды и вновь охлаждают. Выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, промьшают водой. Для удаления солей хрома сырую нитробензойную кислоту растворяют в 5%-ном растворе едкого натра осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и к фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробензой-ной кислоты, добавляют при перемешивании концентрированную серную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты, который отфильтровывают и тщательно промывают водой. [c.143]

Методика определения. Навеску 0,15—0,17 г смеси п-нитробензой-ной (ПНБ) и 4-нитро-2-аминобензойиой (НАБ) кислот, взвешенную на аналитических весах, растворяют в колбе с притертой пробкой в смеси изопропилового и метилового спиртов (2 1). После полного растворения кислот в растворителе пипеткой переносят 3 мл раствора в кювету и добавляют 17 мл той же смеси спиртов. Кювету устанавливают в кюветную камеру таким образом, чтобы пучок света проходил ниже поверхности раствора. Кюветную камеру закрывают крышкой. В бюретку наливают приготовленный спиртовой раствор алкоголята натрия, кончик бюретки пропускают в отверстие в крышке так, чтобы он не пересекал пучка света. Спустя 20 м-ии после включения прибора приступают к титрованию. По шкале длин волн устанавливают длину волны 460 нм, при закрытой шторке приводят стрелку гальванометра к нулю. Если не наблюдается скольжения стрелки влево или вправо, то можно приступить к работе. На шкале оптических плотностей устанавливают исходную оптическую плотность. При непрерывном перемешивании раствора из бюретки добавляют спиртовой раствор алкоголята натрия порциями по 0,1—0,2 мл. После добавления каждой порции титранта измеряют оптическую плотность раствора, устанавливая стрелку гальванометра на нуль рукояткой барабана оптических плотностей. [c.460]

Каково строение соединения ,H6BrN02, которое при нагревании с водным раствором щелочи превращается в соединение jH NOa, а при окислении KMnOi в воде образует п-нитробензой-ную кислоту Получите его из толуола. [c.149]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Кислотные свойства бензойной, /г-толуиловой и п-бром-бензонной кислот в метаноле характеризуются следующими значениями р/Са 9,12, 9,39 и 8,74 соответственно. Постройте график зависимости р/С —о и определите графически р/С /г-нитробензой- [c.192]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения кислотности а) бензолсульфокислота, фенол, бензойная кислота, п-нитробензило-вый спирт б) фенол, 4-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4,6-трихлорфенол. [c.46]

Метил-3,5-динитробензоат см. Метиловый эфир 3,.5-ди нитробензой ной кислоты [c.309]

Карбоксильная группа—сильный ориентант II рода и потому нитрование бензойной кислоты должно проводиться в довольно жестких условиях—действием дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси или нитратов щелочных металлов в концентрированной серной кислоте. Основным продуктом нитрования бензойной кислоты является и-нитробензой-ная кислота (см. табл. 4) [c.44]

С. Н. Ушаков и Е. Н. Фрейдберг [83] получили из толуола смесь нитробензальдегидов. Реакция проводилась следующим образом 106 г толуола в течение 4—5 час. приливались к раствору 110 г азотнокислого калия в 325 мл концентрированной серной кислоты при 5°. Был получен м-нитробенз альдегид с выходом 46—61% от теории. Из маточного раствора выделяли 25% орто-изомера. Если вести реакцию при 25—35°, то выход мета-изомера повышается до 75—78%, [c.40]

НОЙ КИСЛОТОЙ непосредственное действие ряда окислителей, как, например, двухромовокислого калия и серной кислоты , двуокиси марганца , окиси никеля и двуокиси церия действие окиси ртути в присутствии щелочи с последующим гидролизом полученного о-нитробензальд имеркуриоксида азотистой или азотной кислотой действие раствора хромовой кислоты в уксусной кислоте и уксусном ангидриде с последующим гидролизом полученного о-нитробепзальдиацетата . о-Нитробензальдегид образуется также, наряду с большим количеством ж-нитробенз-альдегида, при непосредственном нитровании бензальдегида . [c.351]

Очищают Л1-нитробензойную кислоту в виде бариевой соли, которая очень мало растворима в холодной воде Сырую Л1-нитробензой-ную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции. Затем добавляют 250 мл воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют и после охлаждения отфильтровывают бариевую соль ж-нитробензойной кислоты. [c.93]

Какую массу продукта, содержащего 98% ж-нитробенз-альдегида (М = 151,13 г/моль), нужно взять на анализ, чтобы после добавления к ней солянокислого гидроксиламина выделившуюся хлороводородную кислоту можно было оттитровать [c.96]

Нитробензойные кислоты (о-, м- и /i-изомеры) количественно осаждают торий из нейтральных растворов нитратов. Однако для определения тория рекомендуется ж-нитробензой-ная кислота, как наиболее растворимая. Имеются сведения об осаждении тория производными л1-нитробензойной кислоты [500, 770]. [c.43]

Образование дигидро-1,3-оксазинов при взаимодействии с подходящими карбонильными соединениями, например с 3-нитробенз-альдегидом, использовано для установления конфигурации некоторых алкалоидов и их производных, имеющих амино- и гидроксигруппы, разделенные тремя атомами углерода. Другой пример применения образования 1,3-оксазина в стереохимическом исследовании— метилирование 3-амино-1,2- и -1,3-дифенилпропанолов по методу Эшвайлера — Кларка (формальдегид — муравьиная кислота) один эпимер дает диметиламинопроизводное, а другой превращается в тетрагидро-З-метил-1,3-оксазин [21]. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология