Кремний продуктах

Гидрат кремния — продукт этой реакции — также с выделением энергии сорбирует четыреххлористый кремний [c.214]

Потенциометрические кривые на рис. 3 показывают, что в избытке реакционноспособного золя окиси кремния продукты гидролиза ионов алюминия вступают, главным образом, во взаимодействие с гидроксильными группами золя кремниевой кислоты, а не поли-меризуются друг с другом с образованием рыхлой гидроокиси алюминия. Другими словами, в этих условиях, при pH = 3 образование связей А1 — О — 81 более вероятно, чем связей А1 — О — А1. [c.41]

Ход определения. Подготовка пробы. Во фторопластовой чашке, помещенной на фторопластовую воздушную баню (температура 140—150 °С), выпаривают досуха 10 г эфира с 0,05 г угольного порошка с небольшим количеством двуокиси кремния (продукт гидролиза эфира). Для [c.49]

Интересным веществом является полимерный окси-карбид кремния — продукт взаимодействия окиси или двуокиси углерода с кремнием. Это термостойкий волокнистый материал плотностью 1,9—2,3. [c.144]

В технике кремний получают восстановлением кварца в электрической печи углем в присутствии железа. Так как кремний с железом дает сплав ферросилиций, образование карбида ограничено (ср. стр. 456) однако этим способом получают не чистый кремний, а сплавы железа с кремнием. Продукт, называемый в технике чистым кремнием или металлическим кремнием, содержит по меньшей мере 2, а обычно 3—5% железа. Чаще получают фер- [c.459]

В случае присутствия больших количеств воды происходит пол ное гидролитическое расщепление четыреххлористого кремния продуктов его взаимодействия со спиртами, сопровождающееся об разованием поликремневых кислот. [c.122]

Энергия Е2=19 ккал/моль — это избыток энергии, остающейся после израсходования части энергии образования 2НС1 на разрыв связей О — Н и 81 — С1. Оксихлорид кремния — продукт этой реакции гидролизуется, хемосорбируя при этом молекулы воды с выделением энергии Ез [c.214]

Укажем еш,е на то, что дефекты обладают подвижностью. Перемв ш,ение их по решетке требует некоторой энергии активации, значение которой определяется природой дефектов, структурой решетки и направлением движения дефекта. Де кты могут отталкиваться и притягиваться друг к другу. Так, пустые узлы в подрешетках атомов металла и неметалла притягиваются друг к другу, а одноименные отталкиваются. Электроны притягиваются к анионной вакансии,, образуя F-центры, и отталкиваются от катионной вакансии. ЭлектрО ны втягиваются в места дислокаций и вакансий валентных решеток германия и кремния. Продукты взаимодействия дефектов обладают новыми свойствами. Точечные дефекты взаимодействуют с дислокациями. Вакансии, собираясь в области дислокаций, образуют микрО каверны атомы в междоузлиях, взаимодействуя друг с другом вбли-ЗН дислокаций, образуют скопления атомов примесей, а затем ячейки новой фазы. [c.147]

По данным [34, 36], обработка силикагеля раствором, содержащим [Р1 (ЫПз)4]2+, вызывает сильную коррозию его поверхности и образование кремневой кислоты и коллоидной двуокиси кремния. Продукты коррозии не удается удалить даже промывкой, поэтому Дисперсность платины постепе]шо снижается. Причины этого явления не ясны. Как известно, определенная коррозия имеет место и при контакте окиси алюминия с высокой поверхностью с раствором Н2Р1С1б. [c.192]

В технике кремний получают восстановлением кварца в электрической нечи углем в присутствии железа. Так как Кремний с железом дает сплав ферросилиций, образование карбида ограничено (ср. стр. 509) однако этим способом получают не чистый кремний, а сплавы железа с кремнием. Продукт, называемый в технике чистым кремнием или металлическим кремнием, содержит по меньшей мере 2, а обычно 3—5% железа. Чаще получают ферросилиций, содержащий 25% и больше железа. Ферросилиций с содержанием кремния менее 20% можно расплавить в обычной пламенной печи (ср. т. II), [c.513]

Во фторопластовой чашке, помещенной на фторопластовую воздушную баню (температура- 140—150°), выпаривают досуха 10 г эфира с 0,05 г спектрально чистого угольного торошка. После удаления эфира в чашке остается угольный порошок с небольшим количеством двуокиси кремния (продуктом гидролиза эфира). Для разложения этой двуокиси кремния чашку помещают на фторопластовую полочку графитовой камеры. На дно камеры ставят платиновую чашку с фтористоводородной кислотой, небольшим количеством угольного порошка (0,05—0,1 г) и 2—3 каплями Н2504 (ос. ч.). Камеру устанавливают на электроплитку с регулируемым нагревом, чтобы не доводить фтористоводородную кислоту до кипения. Применение графитовой камеры дает возможность значительно снизить величину глухого опыта [3] и использовать фтористоводородную кислоту меньшей степени чистоты, чем при разложении пробы жидкой фтористоводородной кислотой. [c.74]

В этом отношении провальные ситчатые тарелки предпочтительнее, чем ректификаторы других типов. Если есть опасность загрязнения ректифицируемых хлоридов кремния продуктами коррозии материала аппаратуры, следует отдать предпочтение ректификаторам с минимальной удельной поверхностью. Из ректификационных колонн для очистки хлоридов кремния больше всего подходят тарельчато-ситчатые. Из ректификаторов других типов заслуживают внимание колонны с плоскопараллельной насадкой, центробежные, роторные конструкции и насадочные колонны, работающие в так называемом эмуль-гационном режиме. [c.79]

Свободный от тетрафторида кремния продукт образуется при нагревании в сухой атмосфере тетра-фторбората калия КВр4 с борным ангидридом ВгОэ до 60°. Далее трифторид бора высушивают над свежеобезвоженным фторидом калия и концентрируют в охлаждаемой ловушке. [c.205]

Получение диэтилдихлорсилана (С2Н5)2 С1г [129]. 12 г стружек магния смачивают тетраэтоксисиланом (5 мл) и по каплям вводят 65 г этилбромида. Реакция идет с разогреванием. Первую половину этилбромида вводят в чистом виде, вторую половину — в виде раствора в бензоле (55мл). После того как весь продукт введен, колбу прогревают на водяной бане 1,5 часа и вводят 42,8 г четыреххлористого кремния, растворенного в 50 мл бензола. Реакция идет с разогреванием. После введения всего четыреххлористого кремния продукт реакции прогревают на водяной бане 3 часа и отгоняют жидкость. При многократной перегонке жидкости получают 28,7 г диэтилдихлорсилана, т. кип. 128—132 С. [c.58]

Синтез винилхлорсиланов и других алкенилхлорсиланов. Контактную массу готовят из кремния и олова. 458 г безводного двухлористого олова смешивают с измельченным в пыль (мельче 65 меш) кремнием. Смесь нагревают в течение 13 час. при 350—400 С (остаточное давление 25 мм) с выделением четыреххлористого кремния. Продукт реакции после экстракции ацетоном и сушки в вакууме содержит 24% олова. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология