Оксимы полимерные

Поли-а-метакролеин в отличие от полиакролеина при действии гидроксиламина почти полностью (на 96 /о) превращается в полимерный оксим [c.239]

В технологиях полимерного воздействия кроме ПАА и биополимеров находят применение и другие полимерные реагенты. На месторождениях Татарстана широко применяется закачка растворов окси-этилцеллюлозы, в результате чего дополнительно добыто свыше одного миллиона тонн нефти [47-48]. [c.19]

Трудно определить константы кислотной диссоциации системы акво-кислот, или, иначе (ср. стр. 21), константы устойчивости, ДЛЯ соответствующей системы гидроксо-комплексов. Это прежде всего потому, что ионы металлов с наибольшей способностью образования гидроксо-комплексов обычно в присутствии ионов гидроксила дают осадки нерастворимых или умеренно растворимых гидроокисей. Также имеет значение то, что выделение ионов водорода из акво-ионов часто приводит к образованию полимерных оксо-ионов металла . Поэтому не удивительно, что только в ограниченном числе случаев известен порядок величины первой и, только в исключительно немногих случаях, также и второй константы кислотной диссоциации. Кроме того, некоторые константы кислотной диссоциации получены из данных измерения кислотной силы амфотерных гидроокисей металлов. В табл. 7 кратко изложены сведения, имеющиеся в литературе, относительно ряда систем акво-кислот, наиболее полно изученных, особенно в отношении числа координационно связанных молекул воды. Не все приведенные константы являются термодинамическими константами, но это не мешает выполнить некоторые расчеты. В таблице приведены не сами константы кислотной диссоциации, а показатели констант кислотной диссоциации р/г =—lg л> и, когда известно более одной константы кислотной диссоциации, лиганд-эффект, вычисленный при помощи обычного выражения для остаточного эффекта . Этим методом, по данным Н. Бьеррума и Лама [c.67]

Линейные полиорганосил-оксаны можно превратит , в полимеры сетчатой структуры. Для этого в полимер вводят перекисные или гидроперекисные соединения и нагревают смесь при 160—200°. Образующийся в результате распада перекисей кислород при высокой температуре разрушает часть связей углерод—кремний и соединяет отдельные полимерные цепи кислородными мостиками [c.478]

Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. Доказательством возможности образования полимеров по такому механизму служит возникновение при гидролизе алкил- или арилсилантриолов полимерных цепей, содержащих циклические звенья, а также результаты анализа продуктов деполимеризации полиорганосилоксанов, нагретых до 400° в этих продуктах найдены летучие низкомолекулярные трисил-оксаны типа (Н.,510),,. [c.481]

Высокая реакционная способность полимерного нуклеофила (оксим) (XLVIII) обусловлена не только концентрированием молекул гидрофобного субстрата (и-нитрофениловые эфиры алифатических карбоновых кислот) в микросреде полимерной частицы, но также и тем, что положительный заряд пиридиниевой группы приводит фактически к кажущемуся сдвигу р/Са рядом расположенной оксимной группы (за счет локального сдвига pH) и тем самым к относительному увеличению концентрации реакционноспособного оксимного аниона. Те же причины были выдвинуты для объяснения подобных ускорений ( 10 раз), наблюдаемых при ацилировании арилокспмов, сорбированных в поверхностном слое катионных мицелл [741. [c.107]

Сннтезировапиый полимерный антиоксидант характеризуют содержанием химически связанного фенольного компонента. С этой целью снимают ИК-спектр в области 3500—3800 см 27u-noro раствора ВАО в ССЦ. Молярная экстнпкцпя у-(4-окси- [c.37]

Можно полагать, что из тетраэдрических структурных единиц ЭО4 построены также их высшие оксиды и полимерные оксокомплексы. Справедливость такого предположения подтверждается экспериментальными данными по строению оксидов С12О7, 80з, Р2О5 и 8102, а также соответствующих полимерных оксокомплексов. Как видно из табл. 13, молекула оксида хлора (VII) С12О7 составлена из двух оксо-хлоратных тетраэдров СЮ4, объединенных одной общей вершиной (атомом кислорода). [c.129]

Продукты среднего молекулярного веса (Са—Сю). Важнейшими оксо-продуктами среднего молекулярного веса, вырабатываемыми в промышленном масштабе, являются спирты Сд и Сю, получаемые из узких полимерных олефиновых фракций С7 и Сд. Поскольку исходное олефиновое сырье содержит несколько изомеров, получаемые спирты представляют сложные смеси. Так, промышленный изооктиловый спирт содержит в качестве основных колшонен-тов 30% 3,5-диметилгексанола-1, 26% 4,5-диметплгексанола-1, 18% 3,4-ди-метилгексанола-1, 16% 3- и 5-метилгексанолов-1 и по 1—3% некоторых других спиртов. Оксоспирты. Сд и 10 применяют почти исключительно в производстве сложных эфиров (фталатов и фосфатов) — пластификаторов для виниловых пластмасс. Спирт Сд вырабатывают в небольших количествах из диизобутилена (фирма Дюпон ). [c.279]

Среди наполнителей особую группу oop-isyro i армирующие материалы. К ним относятся стеклянные, асбестовые, борные, углеродные волокна, монокристаллы оксила алю.миния, карбида кремния и др Отличительной особенностью полимерных композиций, содержащих волокна, является анизотропия свойств. Поэто.чу для характеристики дефор-мационных и прочностных свойств используют несколько показателей Если волокна ориентированы преимущественно в одном направлении, то определяют продольный модуль Юнга (растягивающее напряженне а направлено вдоль оси ориентации волокон), траисверсалышй модуль Юнга т (о направлено перпендикулярно оси ориентации волокон) при сдвиге также определяют (У/, и С-,. [c.349]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

Цирконий редко даже в разбавленных растворах присутствует в виде простого иона Zr + или цирко-нил-иона ZrO + в основном он находится в виде комплексных ионов или гидролизованном состоянии с преобладанием полимерных форм. Именно такие фор мы присущи сравнительно концентрированным растворам, которк- применяются для получения двуокиси циркония и фосфата циркония. Поэтому естественно, что строение этих продуктов пытаются объяснить исходя из строения тех ионов, из которых они образуются. Даже из данных по рН-титрованию очень разбавленных растворов и опытов по ультрацентрифугированию [41] следует, что цирконий существует в виде гидролизованных форм, таких, как ZrOOH+, в то время как в более концентрированных солянокислых растворах он находится в виде полимерных ионов, например [(ZrO)3(OH)3]3+ и-I(ZrO)4(OH)4] +. Другие данные, основанные на коагуляции отрицательно заряженных золен AgBr и Agi, также подтверждают существование высокозарядных гидролизованных полимеров, содержащих до трех атомов циркония в каждом ионе [42]. Результаты исследования водных растворов окси-галогенидных соединений циркония и гафния методом рассеяния рентгеновских лучей [43] непосредственно подтверждают существование соединении типа [Л 14(0Н)8(Н20),б]Ха, где М — ион циркония или гафния, а X — ион галогена, причем допускается, что их строение сходно с установленным для кристаллических оксигалогенидов [44] и что полимеры могут содержать даже более четырех ионов циркония. Существование в растворе полимеров с четырьмя центральными ионами согласуется с рентге- новскими исследованиями основных солей таких четырехвалентных металлов, как Ti, Zr и Th [45], синтезированных в гидротермальных условиях при 50—250°. Согласно этим исследованиям, цирконий образует полимерные цепочки типа [Ег4(0Н)бСг04] [c.131]

Целлюлоза, или клетчатка, является вершиной развития полимерной структуры углеводов в растительном мире. Она составляет основу клеточных стенок всех растений, создавая устойчивую структуру их стволов, ветвей, корней и листьев. Древесина наполовину состоит из клетчатки, т. е. из фибрилцеллюлозы, пустоты между которыми заполнены лигнином. Лигнин — аморфное желто-коричневое вещество с молекулярной массой от сотен до 10 . Лиственные породы содержат меньше лигнина (20—25%), чем хвойные (35%). Лигнин состоит из фенолоспиртов, например, З-метокси-4-окси-коричного и других, которые соединены С-С- и С-О-С-связями друг с другом. [c.649]

Установлено, что смеси мономерных эндоперекисей и полимерных перекисей являются продуктами окисления 1,2-дигид-ронафталина 20 и 4-метил-1, 2-дигидронафталинаОднако 1, 4-дигидронафталин в результате обработки кислородом ирн 40°С в течение 70 ч образует оксидат, содержащий 28—30% перекисей, главным образом гидроиерекисного типа побочные продукты реакции, 1-окси-1, 4-дигидронафталин, 1, 2, 3-триокси-и транс-2,3-диокситетралин, нафталин, перекись водорода и вода были иолучены, очевидно, ири разрушении гидроперекиси. [c.160]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

Сведения, приводимые разными авторами о структуре гидроокиси железа, противоречивы. По одним данным [119, стр. 51], кристаллизация Ре(ОН)з начинается только через несколько недель, по другим — сразу же [168] или через 30 мин с момента образования [161]. Анализы обнаруживают структуру Fe(OH)j, сходную с гетитом [84, стр. 105] или гематитом [169]. Недавние исследования Репиной и др. [170] показали, что ядра мицелл свежеосаждепной гидроокиси железа имеют неустойчивую полимерную структуру, которая в результате дегидратации и оксо-ляции постепенно распадается на отдельные молекулы FeaOg- мНаО. Распад приводит к сильному пересыщению объема первичных частиц по концентрации таких молекул и благоприятствует кристаллизации. [c.90]

На поверхности безводного Mg a04 (гидратированный оксалат Mg неактивен) можно представить регулярную адсорбцию таким образом, что молекула окиси пропилена ориентируется метильной группой в сторону от поверхности (рис. 99). При этом атом Mg связывает мономерную молекулу за счет своей шестой свободной координации (пять координационных мест у него потрачено на связь с окса-лат-ионами). Легко убедиться из рис. 99, что в этом случае полимерная молекула может образоваться лишь при адсорбции следующей молекулы окиси пропилена на соседнем атоме Mg. Это способствует фиксации конфигурации асимметрического атома мономера. Размеры молекулы gHgO и периодичность ионов Mg находятся в довольно хорошем геометрическом соответствии (5,9 и 6,1A), что создает благоприятные условия для хемосорбции. [c.202]

Введение в цепь различных мономерных звеньев в виде сплошных блоков позволяет изменять химический состав полимерных молекул без изменения физических и механических свойств, связанных с высокими температурами плавления и уровняхми кристалличности. Сохранение указанных свойств показано на примере блок-сополимеров этилентерефталата и окси-этиленгликоля [56]. Введение в виде блока 30% второго компонента приводит лишь к небольшому снижению температуры плавления. Это существенно отличается от поведения статистических сополимеров того же состава. [c.114]

Винилэтиловый эфир, 2-фенил-1, 3-диоксолан 7-Окси-5-фенил-1, 4-диоксоциклогептан (I), 2-(2-этокси-2-фе-нилэтил)- , 3-диоксолан (II) ВРз в бензоле, 40—45° С, 15 мин. Выход изомерных продуктов 40%. При отсутствии растворителя образуется полимерный продукт [229]. См. также [230] [c.141]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

НИИ цепи — Ме — О — Ме — или—Ме Ме совершенно естественно ожидать, что два различных металла могут войти в одну цепь полимерного иона оксо- или гидроксокомплекса, особенно если численные значения растворимости гидроокисей мало отличаются. Подобные явления хорошо известны в аналитической химии ниобия и тантала, которые в обычных (не комплексантах) кислотах находятся.в виде различных полимерных гидроксокомплексов. В связи с этими явлениями многие свойства ниобия и тантала в смеси отличаются от их свойств, когда они находятся в отдельности [55]. Например, ниобий -связывает в комплекс перекись водорода, образуя прочное соединение, имеющее характерную полосу поглощения в ультрафиолете и очень медленно реагирующее с перманганатом [75]. Тантал в солянокислых или сернокислых растворах находится в полимерной форме и при небольших концентрациях перекиси водорода почти не образует комплекса в обычных условиях перекисный комплекс образуется лишь из фторотантала, если прибавить к нему Н2О2 и А1С1з. Таким образом, в обычных условиях можно рассчитывать, что тантал не будет препятствовать фотометрическому или титриметрическому определению ниобия. Однако нри совместном присутствии тантал и ниобий образуют смешанные гидроксокомплексы и ниобий теряет те особые свойства и отличия от тантала, которые присущи ему в растворе, не содержащем тантала [76]. [c.361]

Сочетание фотодеструкции с газовой хроматографией используется для оценки УФ-адсорбции в полимерах. В методике [47] образцы полимерной пленки, помещенной в кварцевый сосуд, облучали стандартной УФ-лампой и оценивали степень разложения пленки, анализируя через определенные интервалы времени газообразные продукты разложения на колонке (200 X 0,635 см), заполненной полипропиленгликолем па хромосорбе при температуре 100° С. Хроматограммы пленок акрило-нитроцеллюлозы, содержащей 54—55% полиметилметакрилата, 24—26% динитроцеллюлозы, 19—21% диоктил-фталата и 1% абсорбера, имеют семь основных пиков, меняющихся по высоте. Разложение полимера пропорционально эффективности абсорбера. Из нескольких исследованных абсорберов наиболее эффективен 2,2 -окси-4-метоксибензофенон (циасорб иУ-24). [c.206]

Обширные исследования, проведенные в этой области [253а], привели к выводу, что различные небольшие полярные группы, например амино-, амидо-, окси- и карбоксигруппы, сообща ют полимерам примерно одинаковую моющую способность, но при введении групп полиэтиленгликоля моющая способность полимеров значительно увеличивается. Убедительно доказано, что моющая способность полимеров, содержащих полярные замещающие группы, обусловлена образованием на смолистых материалах— предшественниках осадка и лака — пленки, препятствующей их агломерированию и отложению на поверхностях двигателя. Образующаяся пленка закрепляется на поверхности своими полярными группами моющая способность присадки, вероятно, зависит от прочности этой связи и толщины пленки. Такое связывание потенциальных нагарообразовате-лей моющей присадкой может происходить в результате сбразования солей (если полимер содержит щелочные заместители) или образования водородной связи с полярными моющими группами. Именно на этой теории основывалась разработка рассмотренных выше полимерных присадок, содержащих полигликолевые группы. [c.39]

Бредерек, Бедер, Вонхос [1020] показали, что а-окси-а-аминосульфоны и сульфоновые соли органических оснований— инициаторы полимеризации мономер-полимерных смесей, содержащих перекись бензоила, при комнатной температуре. [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы полимерные: [c.92] [c.476] [c.107] [c.481] [c.114] [c.182] [c.503] [c.115] [c.78] [c.204] [c.224] [c.94] [c.37] [c.647] [c.228] [c.503] [c.146] [c.287] [c.392] [c.407] [c.80] [c.300] [c.607] [c.403] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология