Вибрационные спектры

В соответствии с изложенным выше различают три вида молекулярных спектров — спектры электронных переходов, колебательные (вибрационные) спектры и вращательные (ротационные) спектры. На рис. 159 (приложение 2) указаны энергии и длины волн излучения, соответствующие различным изменениям в состоянии молекул. [c.130]

J. К. W i 1 m S h U г S t. Вибрационный спектр неорганических моле- [c.268]

По опыту американских электростанций от 30 до 50% времени простоев приходится на отказы оборудования с вращающимися роторами вентиляторов, насосов, турбогенераторов. Запись вибрационных спектров такого оборудо -вания и выявление их изменений со временем является одним из эффективных [c.262]

МОЙ, в которой при этом изменяется электрическая конфигурация по отношению к какой либо точке в пространстве. Это значит, что атомные колебания внутри молекулы будут поглощать свет только в том случае, если во время колебания изменяется дипольный момент, а вращение приводит к поглощению света только в том случае, если молекула имеет постоянный дипольный момент. Кислород, например, не дает ни ротационного, ни вибрационного спектра. [c.196]

Мы будем рассматривать только спектры поглощения, которые далее делятся на три типа. Первый из них, спектр чисто ротационный, связан с изменением одного только ротационного состояния молекулы без одновременного изменения вибрационного и электронного состояний. Поскольку разница в энергиях различных ротационных уровней сравнительно мала, из уравнения 1 следует, что соответствующие частоты сравнительно малы или, другими словами, длины волн довольно велики. Действительно, чисто ротационные спектры всех веществ наблюдаются в далекой инфракрасной части спектра, которая трудно доступна для эксперимента, и поэтому они сравнительно мало исследованы. Второй тип спектров — ротационно-вибрационный спектр — связан с переходом, при котором меняется вибрационное и обычно также ротационное состояние молекул, но электронное состояние остается без изменения. Разницы энергий здесь гораздо больше, чем в чисто ротационном спектре, и в соответствии с этим поглощение происходит при несколько меньших длинах волн, а именно в ближней инфракрасной области. Наконец, особенно [c.208]

В соответствии с изложенным выше различают три вида молекулярных спектров — спектры электронных переходов, колебательные (вибрационные) спектры и вращательные (ротационные) спектры. На рис. 133 (приложение 2) указаны энергии и [c.136]

Другим оптическим методом, разрабатываемым в настоящее время [112], является наблюдение за раман-спектром света, отраженного от поверхности, которая освещается когерентным светом лазерного излучения. Примеси должны изменять вибрационные спектры поверхностных атомов, которые в свою очередь должны влиять на раман-спектры. [c.142]

Знание вибрационного спектра колебания ионов и электронов в кристалле при различных температурах и внещних полях в некоторой мере разрешает проблему термодинамических свойств твердых тел. Величина внутренней энергии [/, [c.188]

Остановимся несколько подробнее на особенностях вибрационного спектра кристаллов, ограничиваясь рассмотрением колебания ионов преимущественно в кубических кристаллах. [c.189]

Обращаясь к колебательным (или вибрационным) спектрам, будем рассматривать двухатомную молекулу как гармонический осциллятор. Если через г обозначить равновесное расстояние между ядрами, через со —частоту собственных колебаний, то при слабых колебаниях, т. е. когда амплитуда а атомных колебании невелика, зависимость расстояния г от времени большей частью описывается уравнением [c.100]

НОРМАЛЬНЫЕ ВИБРАЦИОННЫЕ СПЕКТРЫ ТРИМЕРНОГО ФОСФОНИТРИЛХЛОРИДА [c.306]

Действенным методом повышения эффективности воздействия акустических полей на процесс диспергирования является совместное действие полей двух частот. На рис. 3.9. представлена амплитудно-частотная характеристика акустического гомогенизатора, используемого в аппарате для смачивания и диспергирования пигментных материалов. На вибрационном спектре, косвенным образом характеризующем диспергирующие свойства гомогенизатора, представлены колебания полей двух частот (800 Гц и 2000 Гц). Один из возможных механизмов взаимодействия полей двух частот строится [43] на предположении, что кавитационная эффективность определяется захлопыванием полостей в поле низкой частоты, а действие высокочастотного поля создает дополнительную осцилляцию полостей. Оценку такого механизма взаимодействия можно провести на основании уравнения движения полости в форме Нолтинга - Неппарайса [c.65]

Вопрос о диссоциации умеренно сильных и очень сильных электролитов был рассмотрен в обстоятельном обзоре Редлиха [45] который уделил значительное внимание тем несомненным доказательствам присутствия недиссоциированных молекул, которые могух быть получены на основании изучения рамановских спектров. Наличие вибрационных спектров представляет собой тот критерий, с помощью которого можно надежно отличать молекулы от взаимодействующих между собой ионов. Редлих и Розен-фельд [46] полагают, что истинную концентрацию ионов в данном растворе можно определить путем сравнения спектра этого раствора со спектром раствора полностью диссоциированного электролита, содержащего тот же ион. Как известно, интенсивность рамановских спектров нитратов щелочных металлов пропорциональна их концентрациям [47, 48], что является доказательством полной диссоциации этих солей. Для определения концентрации нитрат-ионов, ас в растворе азотной кислоты со стехиометрической концентрацией с приготовляют такой раствор азотнокислого натрия, у которого интенсивность рамановских спектров равна интенсивности соответствующих спектров, наблюдаемых в случае раствора азотной кислоты. Поскольку стандартней раствор нитрата с концентрацией Сд полностью диссоциирован. Сд равно ас. В табл. 180 приведены значения а, найденные таким способом из этих значений была вычислена термодинамическая константа диссоциации, которая оказалась равной 21,4. [c.576]

Инфракрасные ротационно-вибрационные спектры, мономерного НР изучались рядом авторов [3,4], причем вычисленные значения молекулярных констант хорошо сходятся между собой. В табл. 10 приведены значения молекулярных констант НР и ОР и коэффициентов уравнения, описывающего энергию термов [c.50]

Как указывалось нами ранее [5], дебаевская характеристик ческая температура находится также в определенном соотношении с теплотой активации диффузии С/ и т. д. Однако анализ экспериментальных кривых теплоемкостей в зависимости от температуры показывает, что у всех тел, в том числе у таких, теплоемкость которых описывается дебаевским выражением более или менее удовлетворительно, характеристическая температура кристалла в целом существенно изменяется в зависимости от температуры (рис. 3). При этом наблюдается тем большее отклонение кривой 0 от горизонтальной прямой, чем больше температурный ход теплоемкости отклоняется от дебаевского закона. Несмотря на сравнительную нечувствительность температурной зависимости теплоемкости к форме фононного спектра, уже оценка хода кривых теплоемкости свидетельствует о том, что вибрационный спектр колебаний ионов реальных твердых тел существенно отличается от дебаевского. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология