крекинге алканов в окислении

Опыты по крекингу пропана с добавками N0, проведенные в реакторе с обработанными окисью молибдена стенками, показавшие, что в таких условиях N0 не замедляет распада [105], еще не являются однозначным доказательством того, что ингибитор действует только через стенки, так как вполне возможно окисление N0 окисью молибдена и уничтожение ингибитора. С другой стороны, как отмечалось выше, для N0 в качестве радикальной частицы возможны специфические отношения со стенками по сравнению с олефинами, адсорбционная способность которых в условиях крекинга алканов может быть гораздо меньшей. [c.56]

Главной проблемой при использовании алканов как топлив является загрязнение окружающей среды за счет сгорания примесей, имеющихся в алканах, неполного сгорания самих алканов и окисления атмосферного азота в процессе сгорания. Эти проблемы являются наиболее острыми при использовании алканов как топлива в двигателях внутреннего сгорания. Технологические аспекты использования топлив и меры, принимаемые для уменьшения выделения несгоревших алканов, оксида углерода и оксидов азота автомашинами и реактивными двигателями выходят за рамки этой главы. В настоящее время алканы легко доступны и могут быть получены из природного газа, нефти и путем каталитического крекинга высококипящих сырых нефтяных фракций [6]. [c.96]

Химические свойства. Для алканов характерны реакции радикального замеш,ения (галогенирование, нитрование), окисления (кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов. [c.245]

Как следует из данных табл. 64, ранее отмеченная закономерность окисляемости в ряду н-алканов с увеличением их молекулярного веса (см. табл. 58) после предварительной термической диссоциации углеводородов приобретает обратный характер. Так, наиболее инертный среди исследованных н-алканов к окислению в мягких условиях н-нонан после деструкции оказался наиболее склонным к окислению. Увеличение общей окисляемости парафинов после предварительного крекинга отмечалось и ранее [150, 151], хотя объяснения этому явлению не давалось. Как показали наши исследования, увеличение окисляемости н-алканов после [c.88]

Предельные углеводороды в обычных условиях химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, концентрированными и расплавленными щелочами, сильными окислителями. Химическая устойчивость обусловлена высокой прочностью связи С— Н и ее неполярностью. Для алканов характерны реакции радикального замещения (галогенирование, нитрование), окисления, термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов [85-95]. [c.249]

Реакции расщепления за счет разрыва С—С-связи. Эти процессы идут при окислении алканов и крекинге нефти. [c.52]

Стандартный метод [345], используемый в США, применим к маслам нефтяного происхождения для использования в кабелях, трансформаторах, автоматических масляных выключателях и т. д. Масла с высокой степенью чистоты показывают то же самое значение при стандартных условиях от 30 до 35 кв. Для алканов [346] было показано, что диэлектрическая сила линейно увеличивается с плотностью жидкости. Для и-гептана было найдено соотношение между диэлектрической силой и изменением плотности с телтера-турой. Существует много причин, по которой диэлектрическая сила изолятора ослабевает самые важные, по-видимому, связаны с присутствием определенных примесей [347], полученных в результате коррозии, окисления, термического или электрического крекинга или газообразного разряда попадание воды является общеизвестной причиной аварий. [c.206]

Химические свойства алканов. Реакции замещения гайогенирова-ние, нитрование, сульфирование. Реакции расщепления крекинг, пиролиз, дегидрирование. Реакции окисления. [c.188]

Изучались радиационные технологические процессы, условия которых изменяли в широких пределах. В основе этих процессов лежат различные цепные реакции, в том числе крекинг или расщепление, алкилирование алканов алкенами и алкинами, окисление алканов. Дать общий и совершенно однозначный ответ, являются ли эти цепные радиационные реакции лишь ускоренными термическими реакциями, протекающими по радикальному механизму, или представляют собой новые цепи реакций, специфические для активных форм, образующихся при облучении, еще невозможно. Однако для реакций алкилирования и крекинга при условиях, применявшихся в проведенных исследованиях, первый механизм представляется более вероятным. Облучение позволило получить новые весьма ценные сведения о природе реакций углеводородов, представляющих больвюй интерес для нефтеперерабатывающей промышленности. Имеются даже примеры специфических реакций, например окисления алканов, при которых даже одно лишь ускоряющее действие облучения имеет потенциально важное практическое и теоретическое значение. [c.145]

Исследование мономеров кислородных соединений, извлечен-рых из крекинг-керосинов и топлив прямой перегонки типа Т-1 и ТС-1, показало, что все они в основном характеризуются близкими по строению алкан-, алкен- и -алкадиенароматическими >моно-, ди- или полициклическими радикалами С одной и более боковыми цепями. В сумме боковые цепи ароматического кольца содержат не более 8—9 углеродных атомов. Смесь кислородных соединений с такими углеводородными радикалами характеризуется значительным йодным числом. Очевидно, что кислород присоединяется не по месту ненасыщенной связи, хотя присутствие ее и определяет склонность молекулы к активному окислению. [c.44]

Взаимодействие активированного алюминия, водорода и высокомолекулярных алкенов (получаемых крекингом соответствующих сырьевых фракций) приводит к образованию высокомолекулярных алюминийтриалкилов. Из этих алюминийтриалкилов окислением воздухом можно получить производные три-алкоксиалюминия непрореагировавший алкен и алкан удаляют перегонкой. Алкоксиды алюминия гидролитическим разложением водой превращают в первичные спирты. Этот процесс открывает возможность экономичного производства первичных спиртов из алкенов, главным образом в результате реакции присоединения воды по месту двойной связи, протекающей вопреки правилу Марковникова [131, 132]. [c.273]

Изучение поведения алканов различных типов при температурах, при которых еще не наблюдается крекинг, показало, что наиболее чувствительны к окислению воздухом алканы с третичным углеродом КзСН. Кроме того, реакцию катализируют перекиси, и иногда ее удается провести при температуре, достаточно умеренной, чтобы выделить начальный продукт — очень чувствительную гидроперекись ROOH. [c.146]

Получение. Из карбида кальция при действии на него воды. Более современные методы — из углеводородов пиролиз низших алканов в присутствии пара, частичное окисление природного газа (метана) крекинг углеводородов в электрической дуге. Очистка Э. основана на окислении примесей хлорной известью или хромовой кислотой, или на осаждении примесей хлоридом меди(1 ), или производится с помощью специальных очистителей, например гератола —инфузорной земли, пропитанной хлорной смесью. [c.70]