Фуксин группа

Метод мембранных фильтров —фильтрование воды через мембранные фильтры с последующим их инкубированием при 37°С на фуксин-сульфитной среде (Эндо) и подсчетом колоний, типичных для группы кишечной палочки. Результаты анализа выражаются в виде коли-индекса, т. е. количества кишечных палочек, содержащихся в 1 л воды. [c.121]

Если погрузить шелк в бесцветный раствор основания фуксина, то волокно окрашивается в красный цвет, так как его кислотные группы образуют с фуксином соль (ср. также фенолфталеин, стр. 747 и сл.). [c.598]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Показателем фекального загрязнения воды служат бактерии группы кишечной палочки. К этой группе относятся, микроорганизмы, представляющие собой короткие с закругленными краями грамотрицательные неспороносные палочки, аэробы или факультативные анаэробы, способные сбраживать глю козу в течение 24 часов при 43°С. на фуксин-сульфитном агаре они растут в виде красных с металлическим блеском колоний темно-красных и розовых с темным центром колоний (кишечная палочка) или в виде прозрачных с розовым центром и прозрачных неокрашенных колоний (паракишечные палочки). . [c.129]

Проба Шиффа. Альдегиды, но не кетоны восстанавливают цвет фуксина, обесцвеченного диоксидом серы. Хотя химизм этой реакции неясен, установлено, что проба Шиффа является специфическим тестом на группу —СНО, но не на соответствующий диол —СН(0Н)2. [c.135]

Фуксин может быть получен окислением смеси анилина, о-толуидина и п-толуидина, причем метановый атом углерода образуется из СНз-группы молекулы л-толуидина [c.524]

При введении в молекулы фуксина и парафуксина метильных групп получаются фиолетовые красители, при введении фенильных групп образуются синие красители. [c.525]

Основные красители. В отличие от кислотных (с окрашенным анионом) имеют окрашенный катион, они содержат основные аминогруппы. К основным принадлежали первые синтетические красители — Мовеин и Фуксин (см. гл. 1). Основные красители образуют соли с карбоксильными группами шерсти и натурального шелка. Хлопок и вискозное волокно основные красители окрашивают только вместе с протравами — таннином (добывается из растений) и солью сурьмы или с синтетическими протравами, образуя на волокне нерастворимые в воде соединения. [c.245]

Первый краситель этой группы — фуксин, краситель красного цвета — был получен в 1856 г. Я- Натансоном. [c.280]

К И ОТ иона Фн" к иону Кф+ примерно одно и то же (0,24 А), а К при экстракции хлороформом возрастает соответственно в 15 и 41 ООО раз. Здесь, несомненно, играет роль уменьшение относительной гидрофильности в ряду Фн+ > Мз Кф+ (аминогруппа фуксина не метилирована, Мз+ — тетра-, а Кф+ — гексаме-тильное производное). Наложение других видов взаимодействия на электростатическое сказывается и в том, что рост константы К в ряду хлоридов Фн+ Мз+ Кф+ нри экстракции изоамиловым спиртом невелик и не идет ни в какое сравнение с ростом К при экстракции хлороформом (1 1 5 в первом случае и 1 1100 37 000 —во втором случае). Несомненно, здесь играет роль возможность дополнительного образования водородных связей. В молекуле фуксина Н-атомы аминогрупп могут участвовать в образовании водородных связей. С молекулами хлороформа такие связи не будут образовываться например, с изоамиловым спиртом они образуются легко и будут сравнительно прочными из-за высокой электроотрицательности кислородного атома ОН-группы спирта. Налагаясь на эффект простого электростатического взаимодействия, эффект водородной связи — Н- [c.68]

Для учета бактерий группы кишечной палочки посев производится на чашки, заполненные фуксин-сульфитной или розоловой диагностической средой. [c.54]

Формиатная буферная смесь, приготовление 407 Фосфат-ион анализ катионов 111=1 групп в присутствии 368 сл. обнаружение 324, 352 отделение 369, 370 Фторид-ион, обнаружение 329, 352 Фуксин 321. 336, 407 [c.420]

Вторичная бродильная проба позволяет установить, действительно ли выделенный на фуксин-сульфитной среде микроорганизм относится к группе кишечной палочки или он является непоказательным в санитарном отношении (кишечная палочка холоднокровных). [c.134]

Определение количества бактерий группы кишечной палочки в этих водах производится методом мембранных фильтров, в соответствии с требованиями ГОСТа 5216-50, со следующими дополнениями после фильтрации исследуемого объема воды мембранный фильтр дважды промывают небольшим количеством (5 мл) стерильной водопроводной воды для удаления из фильтра остатка минеральных солей и затем уже укладывают его на фуксин-сульфитный агар. [c.169]

В этих случаях через отдельные фильтры пропускают не более 50 мл воды для того, чтобы устранить помехи, связанные с отложением на фильтре большого количества осадка. Фильтры, как обычно, помещают на фуксин-сульфитный агар и инкубируют при 37°С в течение 16—24 часов, после чего производят подсчет колоний, типичных для микробов группы кишечной палочки. [c.169]

К той же группе красителей, что и парафуксин, отно- ятся фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый и ряд других [c.267]

Из кислотных красителей группы фуксина, применяемых для крашения шерсти, наибольшее значение имеют фиолетовые красители, отличающиеся значительной прочностью окрасок и исключительной чистотой тона. [c.281]

Метиловый фиолетовый. При замещении атомов водорюда аминогрупп фуксина и парафуксина метильными, этильеыми или фенильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [c.751]

Гомолог парафуксина, содержаошй в одном из бензольных ядер метильную группу, называется собственно фуксином-, в растворе он также окрашен в ярко-красный цвет [c.405]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]

Ф. гл. обр. для окрашивания нетекстильных материалов (бумаги, кожи и др.), а также для приготовления красных чернил, карандашей и др. Для окрашивания нетекстильных материалов исполь.з. и три-сульфокислоты Ф., имеющие по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце. Продукт присоединения 3 молекул H2SO3 к собственно фуксину (т. н. фуксинсернистая к-та) — аналит. реагент на альдегидную группу. [c.640]

Излученпе, получаемое от °Со, отщепляет группы ОН и вызывает образование свободных валентностей, что ведет к изменению адсорбционных характеристик кремнезема [489]. Подобная радиация, приводящая к усилению каталитической активности кремнезема, вызывала также красное окрашивание силикагеля, подобное окрашиванию фуксином, которое затем обесцвечивалось при 25°С и взаимодействии с Нг, но не с, Ог более медленно кремнезем терял окрашивание при взаимодействии с НгО. Такой цвет объясняется присутствием положительно заряженных электронных дырок на локальных участках, где присутствует избыточный кислород [490]. [c.990]

А. Гофманом, доказавшим, ч о фуксин представляет собой соль основания (розанилин) и что замещение водорода в этом соединении на алкильные и другие группы приводит к образованию красителей с различными цветовыми оттенками. Строение других анилиновых красителей было установлено позднее, в 1878 г., Э. Фишером и его братом О. Фишером. Они показали, что анилиновые красители представляют собой производные трифе-нилметана, полученного впервые А. Кекуле (1874) [c.178]

Произвести подсчет колоний, характерных для группы кишечной палочки, выросших на мембранных фильтрах в чашках с фуксин-сульфитным агаром, изучить их микроскопически (мазок по Граму) и отвить в цробирки с разведенной глюкозо-пептонной средой — поставить вторичную бродильную пробу. Посевы поместить в термостат при 43°С на 24 часа. [c.122]

Окраски фуксина и других красителей этой группы отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Поэтому фуксин используется главным образом для окрашивания нетекстильных материалов, приготовления красных чернил и карандашей. [c.181]

В условиях опыта белковые волокна шерсти, реагируя с псевдоосновани ем, окрашиваются, хотя раствор остается бесцветным. Следовательно, на во локне, за счет карбоксильных групп белка, образуется солеобразное соедине ние его с основанием фуксина. При большом разбавлении раствора красителя, т. е. при большом избытке белка, слабо ионизированный раствор аммиака не мешает образованию этой соли. Наоборот, сильно ионизированная едкая щелочь препятствует образованию соли фуксина с белком. [c.352]

Различают дрожжевые и плесневые грибки. Число различных видов грибков очень велико одни из них являются полезными, в то время как другие вызывают паразитарные заболевания. Противогрибковую активность обнаруживают многие фенолы, причем введение атомов галогена или алкильных групп часто повышает ее (например, в случае соединения 59). В качестве местных средств против некоторых заразных грибковых болезней применяли также трифенилметановые красители (т. 2, стр. 249—253 см, также гл. 10), такие, как малахитовый зеленый (60), гентиан фиолетовый и фуксин-основание однако все эти соединения имеют явные недостатки. Действующим [c.419]

Редокс-нониты на основе ионитовых сорбентов. Для введения окислительновосстановительной системы ионообменный полимер обрабатывают р-рами органич. соединений с окислитель-но-восстановительными свойствами или р-рами солей металлов переменной валентности. Большой ассортимент таких редокс-ионитов создан на основе промышленных марок ионитов. Они получены, напр., сорбцией ионов 8п +, Сг +, Т1 +, метилвиолета, фуксина на катионитах, гидрохинона, дигидрохлоранила на анионитах или ионов ВаОз , ЗОдЗ- и др. на сильноосновных анионитах. Известен также способ получения редокс-ионита насыщением анионита, содержащего сильно-и слабоосновные ионогенные группы (в соотношении 1 1) аммиачным р-ром гидросульфата натрия. [c.219]

Реакция Фельгена является одной из наиболее специфических реакций на ДНК. В классическом виде она представляет собой следующее. Микроскопический препарат инкубируют в течение 5 минут в 1 н. H I при 60°, после чего помещают в раствор фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Последний представляет собой лейкофуксин — бесцветное соединение основного фуксина с сернистой кислотой. При взаимодействии с альдегидной группой окраска фуксина восстанавливается, но с тем или иным оттенком. [c.140]

Как уже отмечалось ранее, вместо НС1 для гидролиза можно использовать 1 н. ТХУ, тогда в ядре сохраняются гистоны и возможно одновременное определение ДНК и основных белков. За последние годы разработан ряд модификаций реакции Фельгена с заменой основного фуксина на красители, лейкооснова-кия которых дают с альдегидными группами апуриновой ДНК флуоресцирующие комплексы. Одним, из таких красителей является акридиновый желтый [14], [15]. [c.146]

Цитологическое выявление бактериального ядра. Способность ДНК к специфическому окрашиванию лежит в основе реакции Фёльгена на ядерное вещество, В результате взаимодействия свободных альдегидных групп с бесцветной фук-синсернистой кислотой появляется фиолетовая окраска, свойственная основному фуксину. Для удаления из клеток РНК и освобождения альдегидных групп де-зоксипентозы, входящей в состав ДНК, клетки предварительно обрабатывают горячей разведенной H l (4 мин в 1 М НС1 при 60°С). Лучшие результаты получались при окрашивании клеток после такой же предварительной обработки ос- [c.30]

Введение в молекулу диаминотрифенилметанового красителя третьего ауксохрома приводит, как правило, к повышению цвета, поэтому в рассматриваемой группе триаминотрифенилметановых красителей — производных фуксина — встречаются преимущественно марки красного и фиолетового цветов. [c.280]

Кислотные триаминотрнфенилметановые красители могут быть получены как путем сульфирования основных красителей этой группы, так и специальными методами синтеза. В частности, сульфированием фуксина получают кислотный фуксин С, употребляемый для крашения шерсти и -для подкраски пищевых продуктов. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология