СЛОЖНЫЕ КЕТОНЫ

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры, При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. Так, [c.271]

Для названий более сложных кетонов используют суффикс -он [c.253]

Н—О-Н < Н-ОН < Н—СООН < Н-СО-ОН < Н-СО-Н < в—сон простые спирты кислоты сложные кетоны альдегиды [c.390]

В качестве органических растворителей наибольшее применение получили смеси углеводородов (бензин, лигроин, керосин, сольвент, различные углеводородные фракции, получаемые при переработке нефтепродуктов, скипидар и др.), индивидуальные ароматические углеводороды (бензол, толуол и др.), спирты простые и сложные, кетоны, сероуглерод, хлорорганические соединения и т. д. В настоящий раздел не включены растворители узкоспециального назначения, выпускаемые под различными номерами и марками и применяемые только в лакокрасочной промышленности. Эти растворители, а также разбавители и смывки включены в раздел Лаки и краски (том III). [c.285]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, например, описанные ранее (стр. 358) производные ацетоуксусного эфира дадут при их расщеплении следующие продукты [c.359]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры при этом могут быть получены более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и др. Так, [c.333]

Если на полученный натр-ацето-уксусный эфир подействовать иодгидрином какого-либо спирта, натрий замещается радикалом и получается эфир более сложной -кетоно-кислоты [c.214]

Для удобства изложения некоторые новые усовершенствования описываются в других главах этой книги. Например, экспериментальные исследования по экстракции урана сложными алкил-фосфатными эфирами, алифатическими аминами, полиэфирами и сложными кетонами обсуждались в гл. II исследования по применению метода кипящего слоя в производстве трехокиси, двуокиси и тетрафторида урана рассматривались соответственно [c.489]

Более сложные кетоны не дают продуктов присоединения с бисульфитом. [c.196]

Сополимер указанного состава производился в 1932 г.,-когда единственным доступным растворителем типа кетонов был ацетон. В дальнейшем были освоены другие более сложные кетоны, что позволило развивать производство и других разновидностей сополимера. [c.168]

Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой используются для приготовления ионона (искусственное фиалковое масло). [c.178]

Большой интерес к полиакрилонитрильным волокнам особенно ощущается в обширной патентной литературе по растворителям полимеров и сополимеров акрилонитрила. В качестве исходного критерия для решения вопроса о растворителях полиакрилонитрила берется склонность полимера к образованию водородных связей [84], которой и руководствуются при оценке растворяющей способности [531. Вопросы о растворяющей способности различных веществ в зависимости от их структуры в настоящее время не ясны. Многие жидкости, которые недостаточно хорошо растворяют полиакрилонитрил, могут тем не менее вызывать набухание волокон и тканей до нежелательной степени. Большинство растворителей полимеров и сополимеров акрилонитрила не дают растворов с относительно высоким содержанием акрилонитрила, но некоторые из них приобретают все большее значение в других областях производства и в ближайшем будущем станут довольно, распространенными. Следует отметить, что полиакрилонитрил растворяется в таких жидкостях,, как ацетонитрил, диметилформамид, этиленкарбонат, диметил- и диэтил сульфоны и суль-фоксиды, диметилацетамид, нитрил янтарной кислоты, адипонитрил, гидро-ксиацетонитрил, гидроксипропиопитрил, е-капролактам, -бутиролактон, нитрофенолы, хлорбензолы, диоксан, циклогексанон и в некоторых случаях более сложные кетоны. [c.451]

Получение семикарбазонов имеет большое значение для выделения и характеристики сложных кетонов и альдегидов терпенового ряда, так как оказалось, что семикарбазоны этого ряда хорошо кристаллизуются, обладают совершенно различными свойствами и очень четкими температурами плавления. Некоторые семикарбазоны растворимы в разбавленной соляной кислоте и могут быть при ее помощи отделены друг от друга Семикарбазоны разлагаются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами или с бензальдегидом. [c.443]

Спирты, кислоты и альдегиды Эфиры простыв и сложные, кетоны [c.20]

При сульфировании сложного кетона — 2,2, 4,4 -тетраметил-6,6 -ди-(2-карбоксибензоил)-дифенила — сульфогруппы, вероятно, вступают в положение 3,3, а не в бензоильные радикалы [488]. [c.75]

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сополимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии в пресс-форме при температуре 130-130 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 С (24 ч). [c.20]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

Повторное алкилирование алкилацетоуксусного эфира дает на второй стадии более сложные кетоны [c.619]

Точно так же, пользуясь величиной магнитного вращения, можно, хотя и с меньшей точностью, судить о том, имеем ли мы дело с ди-кето-, с диэнольной или с кето-энольной формой при исследовании сложных кетонов, например, моно- и диацетилацетона. [c.166]

Результаты, изложенные в этой главе, показывают, что хотя химик-органик не может в настоящее время предсказать, каким будет масс-спектр любого сложного кетона, он может объяснить происхождение большинства интенсивных пиков масс-спектра, исходя из структуры данного соединения. Идея, согласно которой наиболее выгодными фрагментами являются -Жщь низких эне]>гцйу-етаёи1)шзова1ШБ1е в результате резонанса, получила дальнейшее подтверждение, и правильное применение этих принципов позволит получать при анализе масс-спектра максимальное количество информации [14]. Например, спектры Д - и Д -3-кетостероидов содержат пик иона (М—15)+, обусловленный потерей метильной группы, интенсивность которого сравнима с интенсивностью аналогичного пика в спектрах соответствующих насыщенных 3-кетостероидов. Против ожидания потеря метильной группы от С-19 с образованием ионов н и о не является энергетически выгодным процессом, так как фрагменты и и о являются винилогами иона, у которого положительный заряд локализован рядом с карбонильной группой (ср. разд. [c.196]

Взаимодействуя с более сложными кетонами, галоиды прежде всего замещают (по той же схеме) атом водорода у атома углерода, связанного с карбонильной группой. При избытке галоида второй и третий атомы водорода у того же атома углерода (если они имеются) также замещаются галоидом. Га-лоидзамещенные кетоны, как правило, обладают слезоточивым действием атомы галоида в них связаны относительно непрочно и быстро отщепляются щелочью. [c.134]

Более сложные кетоны, не содержащие разветвлений у атомов углерода, расположенных около карбонильных групп, также с успехом могут быть превращены в предельные углеводороды. В качестве примера можно привести восстановление 5-метилгексано-на-2 до 2-метилгексана с выходом 83,5% [23]. [c.216]

Аценафтенхинон — первый сложный кетон, дающий в наших условиях аминокислоту как правило, нормальные кетоны не реагируют с малоновой кислотой с образованием аминокислот. [c.387]

Реакция превращения этилового спирта на медных активированных катализа- торах, как это нами было показано ранее [ , представляет собой реакцию консеку-тивную. В первой стадии путем дегидрирования спирта получается ацетальдегид. Две молекулы ацетальдегида, конденсируясь, образуют этилацетат. Реакция этерификации является основной на наших катализаторах при 220°. Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию ацетона и более сложных кетонов. [c.1288]

АСЕКд АСЕЬ АСК АСЕ АС АО В Кислоты, спирты и альдегиды Полярные азотсодержащие соединения Эфиры простые и сложные, кетоны Полярные углеводороды Другие полярные органические соединения Неполярные органические соединения Неорганические соединения 16 14 41 32 18 43 20 -2,95 —5,75 —2,55 +2,53 —0,74 +2,97 +3,37 5,35 11,21 10,41 5,94 8,71 5,67 18,60 [c.21]

АСЕКд АСК АСР АС АВ В Кислоты, спирты и альдегиды Эфиры простые и сложные, кетоны Полярные углеводороды Другие полярные органические соединения Неполярные органические соединения Неорганические соединения 16 37 32 15 41 18 +0,75 —2,66 +3,22 +0,98 +4,01 —0,98 41,62 17,95 4,87 4,58 33,79 [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология