Конденсация мочевины

Пиримидины получают конденсацией мочевины, тиомочевины о Р Кетоэфиром или малоновым эфиром [c.331]

Схематически реакцию конденсации мочевины с формальдегидом можно представить таким образом, что молекула формальдегида соединяет аминогруппы соседних молекул мочевины, образуя между ними своеобразные двухатомные метиленовые мостики (взяты в пунктирную рамку) [c.100]

КОНДЕНСАЦИЯ МОЧЕВИНЫ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА [c.122]

Конденсация мочевины с замещенными малоновыми эфирами дает класс соединений, называемых барбитуратами. В форме циклических диимидов эти вещества обладают кислотными свойствами и образуют устойчивые натриевые соли. Свободные барбитураты и их соли применяются в качестве успокаивающих, снотворных и наркотических средств. Сама барбитуровая кислота не оказывает гипнотического действия на людей. Широко известные лекарства фенобарбитал и пентобарбитал натрия (нембутал) относятся к классу барбитуратов. Фенобарбитал применяют как противосудорожное вещество при эпилепсии. К сожалению, прием барбитуратов без строгого медицинского предписания, особенно на фоне алкогольного опьянения, нередко приводит к смертельному исходу. Пентотал натрия (соль тиобарбиту-рата) применяется в качестве средства для внутривенного наркоза. [c.468]

ПИРИМИДИНЫ. Различные пиримидины получают обычно конденсацией мочевины, тиомочевины или амидина с производными малоновой кислоты или р-кетоафиром. Так проводят и синтез самого пиримидина, причем в качестве промежуточного соединения образуется барбитуровая кислота. [c.467]

Конденсацию мочевины с формальдегидом осуществляют в реакционных аппаратах при 25—40° С и мольном соотношени -i 1 1,5 в присутствии гексаметилентетрамина. Конденсация за- [c.210]

Опыт 97. Конденсация мочевины с формальдегидом. [c.100]

В другом способе синтез ксантина начинают с конденсации мочевины с циануксусным эфиром. Получаемый при этом имин [c.162]

Дальнейшая конденсация с выделением молекул спирта приводит к образованию сетчатых молекул. В случае конденсации мочевины и формальдегида с глифталями получаемые продукты очень разнообразны по структуре. Вероятно, первые стадии конденсаций происходят по схеме [c.501]

Анионообменные смолы синтезируют путем конденсации анилина и п-фенилендиамина с формальдегидом, а также путем конденсации мочевины с формальдегидом. [c.141]

Чтобы иметь некоторое представление о строении сложных молекул таких аминопластов, рассмотрим примерную схему образования продуктов конденсации мочевины с формальдегидом. [c.420]

Анионит получают конденсацией мочевины, меламина, гуанидина и формальдегида в кислой среде. Внешний вид — светло-желтые зерна неправильной формы. [c.300]

Обычный синтез урацила по Баудишу заключается в конденсации мочевины с яб-лочной кислотой промежуточным продуктом является образующаяся из яблочной кислоты формилуксусная кислота (а) [c.1035]

Продукты конденсации мочевины с формальдегидом являются наиболее распространенными клеевыми смолами для склеивания древесины, фанеры и других древесных материалов. [c.206]

Первые продукты конденсации мочевины с формальдегидом получены в 1896, произ-во смол налажено лишь в 1920-21. [c.145]

Пресспорошок на основе продуктов конденсации мочевины с формальдегидом выпускают двух марок — аминопласт А и Б (ГОСТ 9359—60). Из пресспорошка марки А изготовляют полупрозрачные изделия (тип I) непрозрачные (тип II). Пресспорошок марии Б применяют для изготовления непрозрачных изделий. [c.54]

При осторожной конденсации мочевины с формальдегидом образуются бесцветные и прозрачные, как хрусталь, смолы (органическое стекло, поллопазы). Первые образцы органического стекла набухали от влаги воздуха н становились хрупкими. Было найдено, что эти нежелательные свойства исчезают, если с формальдегидом конденсировать смесь мочевины с тиомочевиной. Хрупкость смо.пы можно значительно снизить при конденсации введением 30—40% целлюлозы. Прозрачность при этом теряется, но зато при добавлении различных красителей и наполнителей получаются прекрасные термопластические материалы, формующиеся в желаемые предметы. Процесс получения таких смол довольно прост конденсируют в воде 2 г-мол СО(ЫН.2)2 с 3 г-мол СН О в присутствии ЫН ОН, пиридина или уротропина. Полученный сироп смешивают с целлюлозой или другими наполнителями, добавляют красители и формуют прн нагревании. Формующиеся порошки такого типа известны под названием альдур, пласкон. В последнее время мочевино-формаль-дегидные смолы начали модифицировать путем конденсации мочевины с формальдегидом в прг.сутствии ацеталей одноатомных или многоатомных спиртов или с глифталями. [c.501]

К аминоформальдегидным смолам относятся олигомеры, получаемые конденсацией мочевины и меламина с формальдегидом Их производство начало развиваться в двадцатых годах текущего [c.183]

Существуют различные методы синтеза этой важной циклической системы, например конденсация мочевины или тиомочевины с 1,3-ди-карбонильными соединениями . [c.598]

Там, где нежелательно использовать ароматические углеводороды в качестве растворителей, могут применяться нитропарафины, например, в смеси с алифатическими углеводородами. Нитропарафины можно также успешно применять в растворителях для удаления лаковых покрытий. При помощи таких растворителей могут быть легко удалены лаки, полученные на основе алкидных смол или протуктов конденсации -мочевины и формальдегида. [c.322]

При конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии ЫН40Н получается циклический тример [c.500]

Напишите уравнение реакции конденсации мочевины с хлоралем (получение гербицида —дихлораль-мочевины). [c.102]

Мочевинсформальдегидные смолы получают конденсацией мочевины с формальдегидом в слабощелочной или нейтральной среде. Их анализ состоит в определении содержания мочевины, свободного формальдегида и метилольных групп. Определение осно- [c.358]

Так же гладко протекает аналогичная реакция конденсации мочевины с эфиром апуксусной кислоты по Траубе [736]. [c.459]

Барбитуровая кислота представляет собой циклический уреид— продукт конденсации мочевины с двухосновной малоновой кислотой. [c.210]

Обш,ий метод получения пиримидинов заключается в конденсации мочевины или ее производных с -дикарбонильными соединениями [123]. В приведенном ниже примере N-метилбарбитуровая кислота образуется при нагревании N-метилмочевиНы с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия. При рассмотрении механизма реакции следует обратить внимание на то, что NH-кислотность ме-тилмочевины (рКй 13) соизмерима с СН-кислотностью малонового эфира (рКй 13,3). Поэтому при прибавлении метилмочевины к натриймалоновому эфиру ме.жду ними сначала должно протекать кислотно-основное взаимодействие с образованием равновесных количеств натрийметилмочевины и малонового эфира. Последуюш.ее нуклеофильное присоединение N-аниона метилмочевины к С = 0-группам малонового эфира приводит к замыканию пиримидинового цикла. [c.40]

Дальнейшие исследования подтвердили эти результаты и пока- ачи, что, во-первых, в этой реакции конденсация мочевины с этиловым. эфиром а-бс нзилиденацетоуксуспой кислоты не имеет значения и что, во-вторых, в у(ловиях реакции этиловый. чфир р уреидо- [c.99]

Синтетические методы производства пуриновых алкалоидов основаны на конденсации мочевины или ее алкилпроизводных (XII) с циануксусной кислотой (XIII), ее натриевой солью или ее этиловым эфиром, приводящие через промежуточное образование цнанацетилмочевины (XIV) к 4-имино-барбитуровой кислоте (XV) [c.513]

Мебикар может быть также получен конденсацией мочевины с глиоксалем в присутствии НС1 с последующим метилированием IV диметилсульфатом в щелочной среде [318]. [c.211]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

По литературным данным, биурет получают путем, нагревания одной мочевины при температуре 150—17С>° [1—5] или вместе с РС1з при 100° [6 при пропускании в расплавленную мочевину паров НСЫ [7], хлора [8] или высушенного хлористого водорода [9] при конденсации мочевины с фумаровой кислотой [10]. [c.15]

Среди методов синтеза производных пиримидина, которые применяются для получения пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов, следует прежде всего назвать общий метод синтеза оксипири-мидинов, основанный на конденсации мочевины и ее аналогов (тиомоче-вины, гуанидина) с соединениями типа ацетоуксусного, малонового, ци-ануксусного эфиров и подобных им соединений. Этим общим методом при должном подборе компонентов конденсации могут быть получены любые из природных пиримидиновых оснований. В качестве иллюстрации можно привести синтез двух важнейших из них — урацила (I) и ти-мина (И). [c.179]

Для получения тимина проводят конденсацию мочевины с а-цианпро-пионовой кислотой (XIX), приводящую к замещенному натрилу (XX) [c.179]

Общий принцип метода получения барбитуратов сводится к конденсации мочевины (I) с диэтиловым эфиром дналкилма-лоновой кислоты (И). [c.213]

Прессматериалы из продуктов конденсации мочевины и формальдегида получаются так называемым мокрым способом, заключающимся в-пропитке наполнителя (сульфитной целлюлозы, древесной муки) конденсационным раствором (водным раствором начальных продуктов конденсации) в лопастных смесителях. Наряду с наполнителем в смеситель вводят пасту пигмента, отвердитель, смазывающее вещество. Массу сушат в барабанной гребковой иакуум-сушилке периодического действия или в турбинной сушилке непрерывного действия. После сушки массу измельчают в шаровых или ударномолотковых мельницах, затем порошок направляют в бункер — усреднитель партий, а из него на просев на вибрационном сите типа Ротекс . [c.54]

Купер [5] описал получение /-5-уреидо-С д-3-М /1-норва-лина конденсацией мочевины- l/i-Nifi с комплексной солью /-орнитина и сульфата меди. Реакцию проводят в запаянной трубке при 100° по методу Куртца [4]. Осажденную медную соль С iVn5/i-/-цитруллина разлагают сероводородом и получают при этом продукт, плавящийся при 220—221°. При бумажной хроматографии в системе фенол — вода обнаружено только одно нингидриновое пятно с правильной величиной Rf. [c.224]

В последнее время для огнезащиты деревянных зданий и сооружений, особенно в сочетании с водорастворимыми антисептиками (бура, борная кислота, хром-медные препараты и т.д.), успешно применяется фосфат мочевины, вытесняющий из реставрационной практики растворы гидрофосфата аммония с сульфатом аммония. Путем конденсации мочевины с ортофосфорной кислотой получают водораствортмый препарат КМ, введение 10—15% которого предохраняет древесину от возгорания при воздействии открытого огня. [c.113]

Уреид ацетоуксусной кислоты в литературе не описан. Данное соединение получено нами путем конденсации мочевины и дикетена в толуоле в присутствии пиридина как катализатора. [c.150]

При конденсации мочевины с малоновой кислотой в присутствии уксусного ангидрида получается 5-ацетилбарбитуровая кислота [296]. Образование дибарбитуровой кислоты, в которой две молекулы барбитуровой кислоты соединены в положениях 4 и 5, было уже описано (стр. 229). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология