Хлорид железа III эфират

Применяются и другие катализаторы, помимо указанных на схемах (5) —(26). Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме (27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. Смесь борной и серной кислот катализирует ацилирование фенолов [16] по этой методике фенилбензоат можно получить с почти количественным выходом схема (28) . Фениловые эфиры можно синтезировать также при использовании полифосфорной кислоты в качестве катализатора [17] этот метод использован для получения бензоата салициловой кислоты (И). Наряду с три-фторидом бора находят применение в качестве катализаторов этерификации и другие кислоты Льюиса, например сульфат железа и хлорид алюминия [18]. [c.293]

В этиловом эфире, циклогексане, лигроине, четыреххлористом углероде реакция не идет. Реакция может быть проведена также в присутствии бромида алюминия. Фторид алюминия, а также тет-рахлоралюминат натрия, эфират хлорида алюминия, хлорида железа (III), олова (IV) и Динка — неэффективны. [c.165]

Высокая восстановительная способность [88] эфирата трихлоргермана в отношении ароматических нитросоединений, хлорида железа (П1) и т. д. также объясняется способностью его реагировать по карбеноидному механизму [93]. [c.611]

Наиболее высокомолекуляриые продукты получаются при полимеризации изобутилена под влиянием фтористого бора, хлористых или фтористых алюминия и титана, взятых в количестве 0.03%, при температурах около —80°. Слабее действуют хлориды железа и олова, а также эфират хлористого алюминия. [c.359]

Теплота образования соли равна —7,75 ккал/моль . Таким образом, она значительно менее стабильна, чем хлорид серебра, теплота образования которого составляет —30,4 ккал/моль. Вследствие такой нестабильности при размалывании или разламывании осадков этой соли после фильтра наблюдаются взрывы. Бринкли сообщил о сильном взрыве, который произошел при разламывании осадка перхлората серебра, полученного перекристаллизацией из бензола. В данном случае детонация вызвана присутствием продукта присоединения бензола. Хейн наблюдал взрыв, происшедший при измельчении в ступке полученного на фильтре осадка перхлората серебра. При анализе хлорной кислоты, из которой приготовляли А С104, не обнаружили ни хлорида, ни хлората, ни органических соединений. Применявшееся азотнокислое серебро содержало только спектроскопические следы меди и железа. Присутствие эфирата в осадке после фильтра исключалось. Поэтому был сделан вывод, что взрыв вызван исключительно действием перхлората серебра. [c.59]

Данные по определению микропримесей в исходных реактивах и МОС приведены в табл. 1, из которой видно, что содержание микропримесей в получаемых МОС значительно ниже, чем в исходных веществах. Так, содержание в бисэтилбензолхроме алюминия, магния, кремния, которые не образуют соответствующих бисареновых производных, на 1 —2 порядка меньше, чем в исходных веществах. Количество меди, магния, титана, цинка, железа, никеля, алюминия, марганца, серебра, кремния в эфирате триметилгаллия и в триметилгаллии на 1 —2 порядка ниже по сравнению с их содержанием в магнии и хлориде галлия. [c.100]

Выявление способности винилизобутилового эфира к образованию полимеров под влиянием эфирата фтористого бора, хлорного олова (17%-пый раствор в сероуглероде), а также тон-коизмельченных порошков хлористого олова, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия и иода проводилось посредством прибавления катализатора к эфиру при комнатной температуре. В первых опытах выявилось, что под влиянием хлористого олова полимеризация протекает довольно гладко, т. е. менее бурно, чем при прибавлении некоторых других хлоридов металлов. Одна из особенностей действия этого катализатора—постепенное разогревание реакционной смеси. Вследствие этого мы остановились на нем и провели более детальное обследование процесса полимеризации винилизобутилового э( ира в его присутствии. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология