Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кальций весовое

    Установка титра раствора трилона Б по нитрату или хлориду кальция. В мерной колбе емкостью 250 мл готовят приблизительно 0,1 н. раствор соли кальция и устанавливают содержание кальция весовым методом. Отбирают в коническую колбу пипеткой 25 мл приготовлен ного раствора, добавляют 50 мл воды, 25 мл аммиачной буферной омеси, 2—3 капли индикатора и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода красной окраски в синюю. Титрование под конец реакции необходимо проводить очень медленно и хорошо перемешивать раствор. [c.319]


    При определении кальция весовым методом получили следуюи не результаты СаО, % 12,86 12,90 12,93 12,84. Вычислить стандартное отклонение в определении содержания кальция. [c.201]

    Образовавшуюся окись кальция взвешивают непосредственно после доведения до постоянного веса, или же сначала переводят в сернокислый кальций действием серной кислоты, а затем уже взвешивают. При определении кальция весовым методом предварительно должны быть удалены железо и алюминий, если они содержатся в воде в заметных количествах. [c.98]

    Кальций обычно определяют после осаждения его в виде слаборастворимого щавелевокислого кальция весовым или объемным методом. Щавелевокислый кальций осаждают после отделения кремневой кислоты и осадка окислов железа, алюминия, марганца и других металлов аммиаком. [c.162]

    При синтезе присадки КФК одновременно осуществляли конденсацию алкилфенола с формальдегидом и омыление продукта конденсации окисью кальция. Весовое соотношение алкилфенола, формалина и окиси кальция 1 0,3 0,3. Реакцию проводили в растворе веретенного масла (50 вес. % от количества алкилфенола) при 96—98 °С до получения продукта с коэффициентом преломления п о = 1,5170. Затем смесь сушили при 110—120°С. Зольность присадки КФК равна 3,2%. [c.196]

    Какая из перечисленных солей кальция СаЗО, (ПР=6.1 10 ), СаСО, (ПР=4,8-10 ) или СаСгО, (ПР=2,6-10 ) всего более подходит для определения кальция весовым методом  [c.301]

    ПРИМЕРЫ ВЕСОВЫХ ОПРЕДЕЛЕНИИ А) Определение кальция весовым методом [c.31]

    С целью определения температуры начала взаимодействия проведен термографический анализ смеси карбоната калия и фосфата кальция (весовое соотношение 1 1). Па термограмме (см. рисунок) зарегистрированы три эндотермических эффекта при температурах 112, 143 и 630°. Для расшифровки [c.133]

    Косвенное определение. При анализе глюконата кальция применяется обычное определение иона кальция весовым или другим методом, [c.162]

    Осаждаемой формой называют то соединение, которое выделяется из раствора анализируемого вещества при действии реактива-осадителя. Весовой формой называют соединение, в виде которого взвешивают осадок после доведения его до постоянного веса. Например, при определении содержания кальция его осаждают в виде оксалата каль-. ция СаСаО -НзО, а взвешивают в виде карбоната кальция СаСОз, окиси кальция СаО или сульфата кальция aS04. El этом методе осаждаемая форма — оксалат кальция, весовая форма — карбонат кальция, сульфат кальция или окись кальция. Весовую форму обычно получают прокаливанием осаждаемой формы. [c.291]


    Проведение определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дестиллированной воды), нагревают до кипения и осаждают кипящий раствор 5%-ным раствором оксалата аммония. Выделившийся в течение 3—6 час. осадок оксалата кальция отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде малоустойчивый, негидролизующийся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного [c.102]

    Карбонат магния может быть определен из отдельной навески после осаждения полуторных окислов и окиси кальция весовым методом в виде ЫН4МдР04 и комплексонометрическим методом с трилоном Б (см.стр. 47). [c.97]

    Н. Bamberger- предложил прибор для определения содержания чистого карбида кальция весовым путем. [c.10]

    В промышленности в качестве вскрывающих реагентов используют негашеную известь, известняк или мел (рис. 116). Для снижения температуры и ускорения процесса в шихту добавляют хлористый кальций, образующий расплав, в котором растворяется окись кальция. Весовое соотношение компонентов в шихтеZr5i04 СаСОз a l2 приблизительно равно 1 2 (0,06 -f- 0,4), что соответствует избытку СаО около 80% при расчете на образование метасиликата кальция и 20% — при расчете на образование ортосиликата кальция. При спекании концентрата, измельченного до —100 жш, длительности процесса 4—5 ч и 1100° С разлагается 97—98% циркона. [c.436]

    Ход определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (который выпадает, например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона( 1—5 г),10—25мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дистиллированной воды), нагревают до кипения и, не прекращая кипения, приливают кипящий 5о -ный раствор оксалата аммония. Выделившийся осадок оксалата кальция через 3—6 час. отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде хотя малоустойчивый, но негидролизующирся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного и образует комплексное соединение, не мешающее определению. При применении достаточного количества комплексона все посторонние элементы могут содержаться практически в любых количествах. Так, например, в растворе, содержавшем 500 мг Fe и 8,24 мг Са, при однократном осаждении в присутствии 5 г комплексона было найдено осаждением 8,21 мг СаО. Метод можно применить для определения кальция в любом веществе независимо от его качественного состава. Приводим два практических метода подобного определения. [c.132]

    Указанным требованиям не удовлетворяют или менее удовлетворяют Са304 и СаСОз. Поэтому при определении кальция весовым методом избирают именно реакцию образования оксалата кальция  [c.18]

    На третьем участке поляризационной кривой кроме кислорода с выходом по току 1—3% образуются формальдегид (ВТ1у) и углекислота в количестве значительно большем, чем следует но реакции (IV), но не получаются метанол, этан, этилен, метилацетат и пере-кисные соединения. Избыточная углекислота образуется главным образом по реакции (V). Это доказано подкис-лением электролита в ходе электролиза и весовым определением углекислоты в электролите (осаждение с по- мощью гидроокиси кальция, весовая форма — окись кальция). [c.175]

    Доломит и каустический магнезит 1 ( Содержание MgO Содержание Si02 Содержание активной СаО Весовым или объемным методом в фильтрате после осаждения полуторных окислов и кальция Весовой метод Объемный (титрованием раствора после удаления нерастворимых примесей 0,1 н. НС1 с фенолфталеином) [c.264]


    В полученном растворе определяют кальций и магний кальций — весовым методом, в виде СаО, в фильтрате после выделения кальция определяют магний осаждением в виде фосфорно-аммониево магнневой соли. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Кальций весовое: [c.221]    [c.38]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.696 , c.701 , c.710 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.300 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.636 , c.641 , c.649 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.388 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.249 , c.657 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте