Кальций, определение весовое

V Небольшой осадок углекислого кальция отфильтровывают, после чего в фильтрате определяют щелочные металлы. Это определение можно выполнить объемным методом, для чего титруют раствор Ыа,СО, (и КгСО,) соляной кислотой с метилоранжевым. При определении весовым [c.474]

Водород образует ряд химических соединений с другими элементами в строго определенных весовых отношениях, например с кислородом — 1,008 8, с хлором — 1,008 35,5, с натрием — 1,008 23, с кальцием — 1,008 20. Указанные количества кислорода, хлора, натрия и кальция есть их химические эквиваленты. [c.4]

Результаты, получаемые при однократном осаждении оксалата кальция, обычно повышены как при весовом, так и при объемном окончании определения. Весовой вариант дает несколько более высокие результаты. [c.1068]

Содержание кальция определяют весовым или объемным методом. По первому методу к Исследуемой воде приливают щавелевую кислоту и аммиак. Осажденный щавелевокислый кальций отфильтровывают, промывают раствором щавелевокислого аммония, высушивают и прокаливают до постоянного веса. Объемный метод определения, под названием оксалатного метода, описан на стр. 117. [c.377]

Сырые материалы поступают вначале в первое отделение. Известь и углеродистою материалы при производстве карбида кальция берут в строго определенных весовых соотношениях [c.142]

Известь и углеродистые материалы при производстве карбида кальция берут в строго определенных весовых соотношениях на 100 вес. ч. извести должно приходиться 56—60 вес. ч. углеродистых материалов. [c.57]

Определение весовым методом кальция осаждением его в виде оксалата и магния из фильтрата (после осаждения кальция) — в виде фосфата магния и аммония является громоздким и непригодным для контроля производства. [c.163]

Определение весовым методом кальция осаждением его в вид< оксалата н магния из фильтрата (после осаждения кальция) - [c.158]

Результаты, получаемые при однократном осаждении оксалата кальция, обычно повышены как при весовом, так и при объемном окончании определения. Весовой вариант дает несколько более высокие результаты, чем объемный . Осадок оксалата кальция содержит также и весь стронций, бывший в анализируемой пробе, часть марганца, если он не был удален предварительно, и не содержит бария. Если стронций нужно определить, то осадок оксалата прокаливают, взвешивают, превращают в нитраты и выделяют стронций смесью спирта и эфира, как описано в главе Щелочноземельные металлы (стр. 637). [c.977]

Схема метода. Наиболее распространенным методом весового определения кальция является осаждение в виде СаС О -Н О. Последующим прокаливанием осадок щавелевокислого кальция переводят в окись или карбонат. [c.162]

Обычно весовое определение кальция заканчивают прокаливанием до окиси кальция [c.164]

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

При определении кальция весовым методом получили следуюи не результаты СаО, % 12,86 12,90 12,93 12,84. Вычислить стандартное отклонение в определении содержания кальция. [c.201]

Четыре образца фосфогипса с содержанием сульфата кальция, определенным весовым методом, 94% прокаливали при 673 К до постоянной массы. При этом удалялась как гигроскопическая, так и кристаллизационная вода, количество которой рассчитывали по содержанию Са304. Затем определяли полнтерму десорбции воды в интервале температур 310—375 К. Количество воды, выделенное при 333 К, во всех случаях точно соответствует разности общей и кристаллизационной воды в образцах (рис. 4-8). [c.105]

С [1243]. Лучшие результаты получаются при промывании осадка раствором оксалата аммония и насыщенным раствором оксалата кальция (ошибка +0,07%) [117, 204, 238, 239] прн гравиметрическом определении. В этом случае удаление из осадка оксалата аммония не имеет смысла, так как нри его прокаливании образуются летучие вещества (аммиак, окись углерода, двуокись углерода и вода). При гравиметрическол определении (весовая форма — СаС О -НзО) осадок оксалата кальция промывают спиртово-эфирной смесью. [c.28]

I в слабокислой среде чувствительность 0,5 мкг в анализируемом объеме [48]. Определение нитрида А. и ортоалюмината лантана-метатитаната кальция выполняется весовым методом [49]. Кроме того, нитрид А. определяется фотометрически с хромазуролом 5 чувствительность метода 0,05 мкг в пробе (Кривда, Макеева). Описано также определение спектральным методом с пределом обнаружения в воздухе 0,2 мг/м [34] и методом газожидкостной хроматографии (Яворская, Гринберг). В воде. Спектрографическое определение после экстракции [c.221]

Третий вид весовых определений (стр. 12) связан с образованием осадка. В этом случае при расчете величины навески необходимо учитывать физические свойства (структуру и плотность) вещества, в виде которого осаждается определяемая составная часть. Это вещество носит название осаждаемой формы и часто отличается от весовой формы (стр. 13). Так, например, ионы бария осаждают и взвешивают в виде BaSO , т. е. весовая форма не отличается от осаждаемой ионы кальция осаждаются в виде a gOi-HgO, а взвешиваются после прокаливания осадка в виде СаО. Здесь осаждаемая форма—оксалат кальция, а весовая—окись кальция. [c.18]

Проведение определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дестиллированной воды), нагревают до кипения и осаждают кипящий раствор 5%-ным раствором оксалата аммония. Выделившийся в течение 3—6 час. осадок оксалата кальция отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде малоустойчивый, негидролизующийся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного [c.102]

Ход определения. Анализируемый раствор разбавляют водой примерно до 200 мл и нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на образующийся осадок продуктов гидролиза (который выпадает, например, в присутствии Bi). Прибавляют достаточное количество комплексона( 1—5 г),10—25мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20 %-ного аммиака и 200 мл дистиллированной воды), нагревают до кипения и, не прекращая кипения, приливают кипящий 5о -ный раствор оксалата аммония. Выделившийся осадок оксалата кальция через 3—6 час. отфильтровывают и определяют кальций весовым способом в виде СаО (или aSO ) или титрованием перманганатом калия. Кальций можно также определить прямым титрованием комплексоном после растворения оксалата кальция и прибавления комплексоната магния (см. Объемное определение кальция ). Определению сверх ожидания не мешает титан, образующий в слабокислой среде хотя малоустойчивый, но негидролизующирся комплекс. Бериллий и уран образуют комплексные соединения с оксалатом и определению не мешают. Единственным элементом, мешающим определению, является четырехвалентное олово, одновременно выделяющееся в виде гидроокиси. Однако последнее не мешает, если определение кальция заканчивается титрованием. Четырехвалентный церий восстанавливается комплексоном до трехвалентного и образует комплексное соединение, не мешающее определению. При применении достаточного количества комплексона все посторонние элементы могут содержаться практически в любых количествах. Так, например, в растворе, содержавшем 500 мг Fe и 8,24 мг Са, при однократном осаждении в присутствии 5 г комплексона было найдено осаждением 8,21 мг СаО. Метод можно применить для определения кальция в любом веществе независимо от его качественного состава. Приводим два практических метода подобного определения. [c.132]

Считаю возможным опустить приводимое автором детальное описание меода определения весовым путем водяных паров в воздухе. Ограничусь здесь только приведением принципа этого метода. Отмериваемое количество воздуха приводится в соприкосновение с хлористым кальцием (или концентрированной Нг504). Из разности в весе этого вещества до и после опыта определяют весовое количество водящих паров, после чего весовое количество перечисляют ва объемное. Ред-. [c.51]

Ход отделения. Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 мл, нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на возможное выпадение осадка (гидролиз солей таких металлов, как висмут). Затем прибавляют ЭДТА в -количестве, достаточном для связывания мешающих определению катионов (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20%-ного раствора аммиака и 200 мл воды), нагревают до кипения и приливают 4%-ный раствор оксалата аммония, также доведенный до кипения. Через 3—6 ч отфильтровывают выделившийся осадок оксалата кальция и заканчивают определение весовым или объемным способом (см. ниже.) [c.810]

Взвешивяние производится на весах 2, после чего материалы поступают на вальцовые дробилки 3. Здесь происходит дробление составных частей шихты, т. с. смеси материалов, необходимых для получения карбида кальция, взятых в определенных весовых количествах. Шихта из дробилок поступает в ковшевой элеватор 4, который подает шихту на рабочую площадку карбидной печи. [c.171]

Определение содержания магния в накипи ведут либо из фильтрата, полученного после осаждения и отделения щавелевокислого кальция, если определение кальция производилось весовым или объемно-перманганатным способом, либо в оставленной части фильтрата после отделения полуторных окислов. В последнем случае определяется комплексометрически сумма кальция и. магния, затем по разности находят содержание марния, пересчитывают на MgO и относят к взятой навеске накипи. [c.327]

Кальций осаждают в впде оксалата и заканчивают определение весовым или объемным методом. В фильтрате от осаждения кальция определяют магний, осаждая его в виде фосфата магния-аммопия MgXH4P04 и взвешивая МдгРгО/. [c.276]

Небольшой осадок углекислого кальция отфильтровывают, после чего в фильтрате определяют щелочные металлы. Это определение можно выполнить объемным методом, для чего титруют раствор МагСОз (и К2СО3) соляной кислотой с метилоранжевым. При определении весовым методом раствор подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха и взвешивают хлориды щелочных металлов . [c.465]

Носитель и осадитель перемешивали в определенном весовом соотношении и полученной смесью наполняли хроматографические колонки. Ввиду того, что длина зоны хроматограммы в значительной степени зависит от количества осадителя, были поставлены опыты для нахождения оптимального соотношения носителя и осадителя. Оказалось, что наилучшее соотношение 100 10, т. е. на 100 вес. частей носителя следует брать 10 вес. частей осадителя (в расчете на безводную соль Ма2НР04). На длину зоны хроматограммы оказывает влияние и величина зерна носителя. При изучении образования хроматограммы на окиси алюминия (с величиной зерна ==0,25 мм) и пылевидной фракции ( <0,1 мм) было выяснено, что зоны с ровной резкой нижней границей образовывались лучше на пылевидной фракции носителя. Поэтому эта фракция была применена нами в работе. Уплотнение смеси в колонке производили при помощи стеклянного пестика до прекращения усадки, после чего в колонку вносили исследуемый раствор. Так как образование белой зоны фосфата кальция на белом носителе не может быть визуально наблюдаемо, мы применили индикатор — мурексид — для определения [c.124]

При определении Са осаждаемой формой будет оксалат кальция СаС204-Н20, а весовой формой может быть окись кальция СаО, образующаяся из него при прокаливании [c.66]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

В качестве весовой формы при рассматриваемом определении получается обычно окись кальция СаО, образующаяся из СаС204-Н20 при 900—1200°С реакция протекает по уравнению [c.177]

В. Боллер рекомендует для определения малых количеств воды (например, от 0,003 до 0,013%) адсорбировать ее карбидом кальция (СаСг), пропускать выделяюш ийся ацетилен (С2Н2) в аммиачный раствор соли закиси меди и определять выпадающую ацетиленистую медь весовым или титровальным методом [2]. Ф. Шютц и В. Клаудитц описывают подобную методику для той же цели. Выделяющийся ацетилен улавливают в приемнике ацетоном. Ацетоновый раствор ацетилена выливают в 50 мл раствора соли закиси меди. Выделившуюся ацетиленистую медь после отстаивания отфильтровывают, промывают на фильтре, приливают на фильтр 40 мл кислого раствора сернокислой соли окиси железа и размешивают до полного растворения. Зеленый фильтрат титруют с 0,1 н раствором марганцовокислого калия. 1 мл этого раствора отвечает 0,0018 г воды [9]. [c.18]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

Методика осаждения кальция ничем не отличается от описанной в 41, за исключением промывания осадка. При весовом определении осадок щавелевокислого кальция промывают, для уменьшения его растворимости, 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония. Избыток (NHJj aO,, смачивающий осадок, легко удаляется при последующем прокаливании и не мешает определению. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология