ДНФ-аминокислот работа аппаратуры

Для получения хлорангидридов аминокислот Э. Фишер [268] рекомендует в качестве растворителя хлористый ацетил. Вследствие большой чувствительности к влаге получаемых при этом хлор-гидратов хлорангидридов работа производится в закрытой аппаратуре. Способ можно рассмотреть на примере а-амино-/г-масляной кислоты. [c.117]

Вопросу анализа аминокислот методом хроматографии на бумаге посвящено большое число работ советских и иностранных авторов. Однако почти все они связаны с разделением аминокислот белков и других биологических препаратов [61. Наша попытка применить их для анализа мелассы не дала положительных результатов, что можно объяснить мешающим действием остальных компонентов мелассы, ио отношению к которым содержание отдельных аминокислот составляет лишь 0,1—3 вес. %. Описанный в литературе метод 17, 81, состоящий в сорбции аминокислот на катионите с последующей их элюцией и идентификацией на бумаге неудобен, так как требует сложной специальной аппаратуры и чрезмерно длителен. Первой частью нашего исследования было хроматографическое разделение искусственной смеси из десяти аминокислот, приблизительно имитирующей аминокислотный состав мелассы [1, 81. Смесь включала лизин, аргинин, серии, глицин, аспарагиновую и глютаминовую кислоты, а-аланин, валин, метионин и лейцин. Растворы аминокислот готовили в 15%-ном этиловом спирте с концентрацией 0,5—1 у аминокислоты в 1 мкл. [c.212]

Специфика хроматографического анализа аминокислот определяется особенностями этой группы сорбатов, в которую входят представители, сильно различающиеся по кислотно-основным свойствам и УФ-спектрам. Работы этого класса можно выполнять различными методами, используя либо стандартную аппаратуру для ВЭЖХ, либо специализированные приборы — аминокислотные анализаторы. Выбор оптимального варианта диктуется характером аналитической задачи необходимой чувствительностью, наличием в образце веществ других классов, присутствием лишь нескольких аминокислот, либо всего набора белковых аминокислот. [c.328]

Чем больше число переносов, тем больше становится оптимальный интервал значений коэффициентов распределения. При работе с аппаратурой с ручным обслуживанием оптимальный интервал величины К составляет от 0,2 до 0,5 использование же автоматического оборудования позволяет работать в интервале от 0,01 до 100. Это дает возможность разделить десятки компонентов в одной операции. Например, Крейгу [43] удалось за одну операцию разделить гидролизат белка на чистые аминокислоты (см. рис. 389). [c.422]

Проблемы асептики для производства аминокислот, ферментов и т. п., напротив, могут быть решены лишь путем создания такой технологии и аппаратуры, которые обеспечивали бы гарантированную защиту культуральной среды от попадания посторонней микрофлоры на всем протяжении процесса, т. е. в течение десятков и сотен часов. Приемы, позволяющие реально осуществить асептические процессы, удовяетворяющие этим требованиям, описаны, в специальной литературе и частично рассмотрены в последующих главах. Можно лишь подчеркнуть, что они основаны на многолетнем опыте создания и эксплуатации процессов асептического микробиологического синтеза, а этот опыт неопровержимо показал отсутствие мелочей и необходимость на всем протяжении производственного цикла строго соблюдать правила работы, обеспечивающие допустимо малую вероятность контаминации. В этом отношении решения по промышленной асептике в микробиологическом синтезе уместно сравнить с правилами техники безопасности, имеющимися в любом промышленном производстве построенные на отрицательном опыте, они дают положительный результат только при их безусловном соблюдении. [c.20]

Для колоночной хроматографии аминокислот на крахмале, являющейся количественным методом анализа, необходимо было разработать новое лабораторное оборудование. При переходе к хроматографии на ионитах эта аппаратура претерпела дальнейшую модификацию и в настоящее время стала обычной принадлежностью биохимических лабораторий. Хроматографический анализ аминокислот проводят обычно в тех же условиях, что и на аминокислотном анализаторе. Единственное отличие состоит в том, что элюат собирают по фракциям при помощи хроматографического коллектора, а полученные фракции обрабатывают вручную. Если все операции должным образом механизировать, то анализ будет занимать столько же времени, что и на аминокислотном анализаторе. В целом эта процедура является все же более трудоемкой, но в отличие от аминокислотного анализатора здесь нет необходимости добиваться стабильности и согласованности работы всех систем, поскольку весь процесс стандартизован по лейцину. Наконец, что не менее важно, в случае выполнения небольшой серии анализов стоимость одного анализа здесь намного ниже. [c.307]

Таким образом, применение диализных и электродиализных схем и методов очистки и выделения индивидуальных Ь-аминокислот требует разработки такой аппаратуры и таких приемов работы, которые позволили бы получать хороший выход Ь-аминокислоты и обеспечивали ее хроматографическую чистоту. [c.449]

Потери в-ва в препаративных колоннах малы, что позволяет широко использ. ПХ для разделения небольших кол-в сложных синт. и прир. смесей. Газовая ПХ использ. для получ. чистых углеводородов, спиртов, карбоновых к-т и др. орг. соед. (в т. ч. хлорсодержащих), жидкостная — для получ. лек. ср-в, полимеров с узким молекулярно-массовым распределением, аминокислот, белков и др. вСакоды некий К. И., Волков С. А., Препаративная газовая хроматография. М., 1972. К. И. Сакодынский. ХРОМАТОГРАФИЯ ПРОМЫШЛЕННАЯ, включает разработку и примен. хроматографич. методов и аппаратуры (пром. хроматографов) для контроля и автоматизации производств. процессов и науч. исследований. В отличие от лаб. хроматографов промышленные могут работать в автоматич. режиме во взрывоопасных условиях непрерывно в течение [c.669]

Работы школы Торонто были опубликованы в два этапа первое сообш ение [26] появилось в 1955 г., а затем еще 6 статей [7—12] в 1961 г. По этому методу аминокислоты разделяют при помощи смешивающихся забуференных растворителей при орошеиии бумаги в течение 40 час. Данный метод можно будет использовать для изучения строения белков в тех случаях, когда приходится подвергать анализу пептиды с различной длиной цепи. Особенную ценность этот метод представляет для лиц, работающих в отдаленных районах, где малодоступна аппаратура, необходимая для ионообменной хроматографии. [c.18]

Такая схема позволяет использовать в производстве до 30% посевного материала. По этой схеме из инокулятора поток культуры идет в посевной аппарат только во время загрузки. Один из них поочередно выполняет функции промежуточной емкости для создания непрерывности при поочередной подготовке и стерилизации аппаратуры. Когда схема работает на установившемся режиме, то 3 посевных ферментатора находятся в стадии выращивания культуры, а четвертый — в состоянии подготовки. Межстерилизационный период для аппаратуры, предназначенной для производства посевной культуры — продуцентов аминокислот, составляет 72 ч. Таких линий на производстве может быть несколько в зависимости от производительности предприятия и количества задаваемого посевного материала. Но используя непрерывный способ приготовления посевного материала, следует помнить, что при длительной работе батареи возможно возникновение ре-вертантов и утрата свойств продуцентом. Наблюдение за культурой здесь особенно важно. [c.391]

Примеры вышеприведенных химических схем показывают, что производство аминокислот методом органического синтеза предполагает осуществление большого количества технологических операций. Реализация практически каждой из них требует соот-ветсгвующей аппаратуры и наличия вспомогательного оборудования для организации контроля за ее работой. Технология такого производства в большинстве случаев направлена на использование достаточно токсичных соединений, высокоочищен-ных реагентов и осуществление стадии разделения образующихся рацематов. Для преодоления недостатков химического спо-L o6a производства аминокислот постоянно ведется поиск новых, более рациональных путей их синтеза и совершенствования технологических приемов очистки отдельных компонентов, разделения рацемических смесей и способов превращения /)-формы в /-форму, чп), видимо, позволит снизить себестоимость готовой п1)одукции и iaib ей конкурентоспособной по отношению к микробиологическому способу производства. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология