Модификация свойств синтетических волокон

КАМЕДИ (гумми) — вещества или смеси веществ углеводного характера, об-лад1ющие свойством набухать и образовывать вязкие растворы или дисперсии. К. выделяются из растений при механическом повреждении их или заболевании. К К- относятся также модификации природных полисахаридов, например, крахмала, клетчатки (аравийская К.., или гуммиарабик агар-агар и др.). Синтетические К- получают введением остатков серной кислоты и различных групп в амилозу и другие полисахариды. К. применяют в пищевой, бумажной, текстильной, фармацевтической, горнодобывающей и других отраслях промышленности как клеи, стабилизаторы, для образования вязких растворов, искусственного волокна, пленок, наполнителей, взрывчатых веществ и др. [c.117]

Антимикробные (бактерицидные) материалы. Получение химически модифицированных целлюлозных волокон и тканей, обладающих бактерицидными (антимикробными) свойствами, — наглядный пример эффективности метода химической модификации, обеспечивающей придание целлюлозным материалам таких ценных свойств, которых нет ни у природной, нч у регенерированной целлюлозы. Как известно, обычные целлюлозные материалы неустойчивы к действию микроорганизмов, вызывающих процессы биохимической деструкции или гниения. Синтетические волокна и ткани находятся как бы в состоянии мирного сосуществования с микробами. Эти ткани не разрушаются при действии микробов, однако микробы не погибают и их развитие не замедляется при соприкосновении с такими тканями. [c.179]

Поливинилхлорид применяется в легкой и текстильной промышленности. Синтетические волокна и ткани на основе поливинилхлорида [300, 769, 834—853] находят все более широкое применение. Поливинилхлорид в чистом виде или в виде композиций используется для изготовления текстильных аппретов [854, 855], для модификации свойств целлюлозных и синтетических волокон и тканей [854—862] и для получения непромокаемых и негорючих тканей [863—866]. [c.392]

Часто для улучшения свойств целлюлозных волокон их смешивают с синтетическими волокнами. Другим способом изменения свойств целлюлозных волокон является их модификация химическая (например, ацетилирование), физическая (например, мерсеризация) или сополимеризация целлюлозы с виниловыми мономерами [3, 4, 9, И, 17]. Рядом исследователей были получены привитые и блоксополимеры целлюлозы. При определенных условиях молекулярный вес винилового полимера, связанного с целлюлозой ковалентной связью, оказывался равным или даже большим, чем молекулярный вес целлюлозы [ 2, 42]. Механизм этой реакции изучался и ранее [1, 2, 8, 10, 19, 20, 25, 40]. [c.223]

В наше время часто ту или иную новую науку — кибернетику, ядерную физику или молекулярную биологию — называют наукой века . К таким наукам относится и старейшая наука химия, изучающая превращения вещества, результатом развития которой явилось создание новых соединений, открывших дорогу технической революции, таких как неизвестные ранее, но крайне нужные в наше время вещества — красители, антибиотики, каучуки, пластмассы, синтетические волокна, высококалорийное топливо и т. п. Уже давно используются такие природные высокомолекулярные соединения, как целлюлоза, крахмал, белки, кожа, шерсть, шелк, мех, каучук, обладающие многими ценными свойствами. Постепенно ученые научились придавать полимерам нужные механические и физические свойства. Изучив химическую природу полимеров и возможности ее направленного изменения, стали получать новые ценные материалы (например, вискозу) путем модификации природных полимеров. Более того, сложнейшие по структуре природные полимеры, а также и совершенно новые, которые природа не синтезирует (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальдегидные смолы, полисилоксаны и др.), созда- [c.4]

Будут продолжаться работы по созданию новых методов модификации свойств полимеров и получаемых из них волокон, в частности повыщению термо- и хемостойкости, гидрофильно-сти, а также улучщению окрашиваемости, изменению степени кристалличности и эластичности волокон и т. п. Для решения этих задач, имеющих важнейшее значение для определения масштабов развития отдельных видов синтетических волокон и их конкурентоспособности с другими волокнами, могут быть использованы все известные методы модификации свойств полимерных материалов, а также некоторые дополнительные способы, применимые только для изменения свойств волокон и получаемых из них изделий. [c.13]

Путем направленной химической модификации как целлюлозы, так и синтетических волокон, а также введением в прядильный раствор или расплав перед формованием волокна небольших количеств бактерицидных реагентов, можно получить волокна, ткани и другие изделия, обладающие не только бактериостатическими (временное прекращение размножения микробов),, но и бактерицидными (способность убивать микробы) свойствами. [c.156]

Целлюлозные волокна относятся к наиболее распространенному типу целлюлозных материалов. Наряду с заметными преимуществами перед синтетическими волокнами (большая гигроскопичность и, соответственно, лучшая накрашиваемость, более высокая термостойкость, лучшие гигиенические свойства и более низкая стоимость) они имеют и существенные недостатки (горючесть, сминаемость, малая устойчивость к действию микроорганизмов, невысокая эластичность). Основными методами модификации, которые могут быть использованы для устранения указанных недостатков и придания целлюлозе новых [c.9]

Привитая сополимеризация широко используется для модификации поверхностных свойств полимерных (натуральные и синтетические волокм, пленки) и неполймерных материалов (глины, стеклянные волокна). В результате прививки происходит изменение физико-механических свойств, термостойкости, химической стойкости, водопоглощения, погодостойкости, адгезии, стойкости к воздействию микроорганизмов, смачиваемости и электрических свойств модифицируемых поверхностей, их цвета. С помощью прививки можно регулировать газо- и паро-проницаемость полимерных пленок и волокон, получать ионообменные мембраны. [c.63]

Вероятно, быстрое развитие химии полимеров приведет в ближайшие годы к созданию производства нитей и волокон из других полимеров (например, полиформальдегида и др.). Развитие новой техники предъявляет все более жесткие требования к синтетическим волокнам, которые должны выдерживать воздействие очень низких и очень высоких температур без ухудшения эксплуатационных качеств. Полимерная химия уже дает такие материалы, например полифенилены, полиимиды и др. Кроме того, широко будут пользоваться модификацией уже известных полимеров для изменения свойств нитей и волокон в желаемом направлении [1,2]. [c.9]

Наиболее перспективными являются физические, химические и термо-механические методы модификации полимеров и волокон, дающие возможность на основе доступного сырья (мономеров и полимеров) получать по существу новые типы волокон. Регулирование тонкой физической структуры в процессе переработки полимера привело к созданию высокопрочного вискозного корда, полинозного волокна, высокопрочного медноаммиачного и ацетатного волокон. Структура, создаваемая в процессе формования, оказывает большое влияние также на свойства синтетических волокон (полипропиленовое, капроновое и др.). Получение волокон из смесей или сплавов полимеров относится к одному из перспективных физических методов модификации свойств волокон. [c.9]

Нельзя забывать при этом, что из целлюлозы люди учатся получать все больше новых и ценных продуктов и что она как сырье во многих отношениях не только не уступает синтетическим полимерам, но часто и превосходит их. То же можно сказать и о целлюлозных волокнах, сопоставляя их с синтетическими. Путем соответствующей обработки и модификации свойств из смешанных целлюлозных волокон получают практически несгораемые ткани, прочность которых так велика, что они могут применяться даже для производства шинного корда. [c.202]

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

Из всех синтетических волокон ПАН волокнам могут быть легче всего приданы огнезащитные свойства. Для этого применяют следующие методы химическую модификацию, формование из смесей полимеров, введение добавок в прядильный раствор при формовании и поверхностную отделку волокон или тканей. [c.399]

Применение синтетических волокон для изготовления одежды пока еще ограниченно, поскольку они не обладают всем необходимым комплексом свойств. Несмотря на придание нитям объемности, облагораживание, отделку и модификацию они все еще недостаточно поглощают влагу, накапливают электростатические заряды и быстро загрязняются. В последующие десятилетия надеются эти недостатки устранить путем введения дополнительных цепей в макромолекулы или подходящим смешиванием волокон. Вообще в текстильной технологии все большее значение получает комбинирование различных типов нитей. При этом, правда, не удается создать универсальные материалы, но подходящее волокно можно подобрать почти для любого желаемого свойства. Вероятно, уже в ближайшем будущем появится возможность изготавливать плоские или объемные готовые изделия прямо из мономера. [c.231]

Вытягивание нитей для их упрочнения является обязательной операцией в процессе получения вискозных кордных нитей, высокопрочного вискозного штапельного волокна, а также всех синтетических карбо- и гетероцепных волокон. В результате использования этого метода структурной модификации разрывная прочность химических волокон повышается в 2—3 раза и одновременно улучшается комплекс других практически ценных свойств. [c.148]

В настояшее время в мире широко обсуждается проблема развития производства вискозных штапельных волокон. Это связано, с одной стороны, с быстрым ростом производства конкурирующих синтетических штапельных волокон, с другой — с существенным прогрессом в повышении качества вискозного штапельного волокна (появлением высокомодульных и полинозных волокон, приближающихся по своим свойствам, а по ряду показателей превосходящих лучшие сорта хлопка). Полиэфирные, полиакрилоннтрильные, полиамидные, штапельные волокна, как уже отмечалось выше, практически вытеснили вискозное штапельное волокно из смесок с шерстью. Но преимущества вискозного штапельного волокна, особенно его последних модификаций — высокомодульного и полинозного волокон, перед синтетическими волокнами в хлопчатобумажном ассортименте изделий (сорочечные и платьевые ткани. [c.184]

Химическая модификация природных целлюлозных волокон путем синтеза привитых сополимеров должна проводиться только на волокнах или тканях. В этих случаях образование синтетического гомополимера в процессе прививки крайне нежелательно, так как приводит к значительному увеличению расхода мономера и к усложнению технологии (необходимость экстракции гомополимера органическими растворителями). Поэтому разработка способов синтеза привитых сополимеров целлюлозы методом радикальной полимеризации без образования заметных количеств гомополимера—одно из обязательных условий практического применения этого метода в широких масштабах. Дополнительным требованием является [82] осуществление процесса прививки в отсутствие органических растворителей и в условиях, при которых исключена значительная деструкция целлюлозы или ее производных, неизбежно приводящая к ухудшению механических свойств получаемых материалов. [c.48]

Первый промышленный способ получения искусственного волокна Шар-донне был основан на способности нитрата целлюлозы, содержащего от 10,5 до 12,5% азота, растворяться в смеси эфира и спирта. Производство вискозного и ацетатного волокна является другим примером модификации целлюлозы с целью придания ей растворимости в обычных растворителях. В то же время производство медноаммиачного шелка основано на открытии нового специфического растворителя для целлюлозы. Производство волокон из хлорированного поливинилхлорида стало развиваться после того, как было установлено, что частичное хлорирование поливинилхлорида придает полимеру способность растворяться в ацетоне [7]. Способность синтетических полимеров к растворению можно предусмотреть при их синтезе, добиваясь необходимых свойств путем подбора соответствующих компонентов [8]. Вообще сополимеры более растворимы, чем гомополимеры. Так, производство виньона было основано на том, что полимер (винилит), содержащий 90 /о винилхлорида и 10% винилацетата, растворим в ацетоне [9]. [c.304]

Исследован процесс прививочной полимеризации винилацетата к натуральным и синтетическим волокнам под действием у-об-лучения 348. 1349 Описана модификация свойств целлюлозы и ее производных путем прививки ряда мономеров, в том числе и винилацетата 1350-1353 свойства поливинилацетата модифицируют путем прививки к нему стирола, производных метакриловой кислоты, акрилонитрила 1361-1367 [c.589]

Введение в макромолекулу полимера химически присоединенного антистатика — наиболее перспективный путь к улучшению потребительских свойств синтетических волокон вообще и полиамидных в частности. В работе [169] исследована химическая модификация поликапроамидного (ПКА) волокна — присоединение к макромолекулам полиамида четвертичных солей поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП). Модифицированные ПКА волокна содержали четвертичные соли ПМВП в различ-128 [c.128]

Рассмотренные способы получения и модификации ПОД волокон свидетельствуют о том, что на основе доступного исходного сырья получены новые синтетические термостойкие волокна, свойства которых могут быть изменены в широких пределах. Ценные свойства в сочетании с дешевой сырьевой базой делают полиоксадиазольные волокна, несомненно, одними из наиболее перспективных термостойких материалов. [c.148]

Несмотря на то что привитые сополимеры получают в настоящее время практическое применение в различных отраслях техники, этот класс синтетических полимерных материалов для производства синтетических волокон и модификации их свойств до сих пор не использовался. Одной из причин такого положения является, по-видимому, общепринятое мнение о том, что введение в процессе синтеза привитых сополимеров в макромолекулу полимера больших боковых групп должно привести к значительному снижению прочности волокон. Однако полученные экспериментальные данные показывают, что это предположение не отвечает действительности. Введение боковых групп в макромолекулу полимера путем прививки, изменяя ее гибкость, плотность упаковки и надмолекулярную стурктуру (размеры и взаимное расположение агрегатов макромолекул), влияет иначе на свойства получаемых волокон, чем, например, введение кислотных или спиртовых радикалов различной величины в макромолекулу эфира целлюлозы. В ряде случаев волокна из привитых сополимеров акрилонитрила не уступают, а по ряду показателей превосходят полиакрилонитрильные волокна. [c.203]