Карманные спектроскопы

Рис. 4.12. Схема карманного спектроскопа 1 — щель, 2 — призма Амичи, з — линза.

Спектроскопическое исследование пигментов крови проводят при помощи карманного спектроскопа, [c.189]

Карманные спектроскопы. Наиболее широко распространенный визуальный прибор — небольшой, так называемый карманный, спектроскоп. [c.104]

Исследование света, излучаемого раскаленными газами и парами, производится при помощи оптического прибора, называемого спектроскопом. Разработаны десятки конструкций аппаратов —от портативных карманных спектроскопов, позволяющих быстро выполнясь простейшие опробования испытуемого вещества,— до внушительных кварцевых спектрографов, при помощи которых исследуются и фотографируются е только видимые линии спектра, но и его недоступная глазу ультрафиолетовая и инфракрасная части. В настоящее время спектральный анализ является важным средством исследования в практике не только научных, но и многих заводских лабораторий. Описание современной сп к-4в [c.46]

Реакции окрашивания пламени. Пары некоторых металлов обладают определенной окраской, что может служить аналитическим признаком наличия в исследуемой смеси тех или иных металлов. Реакции окрашивания пламени обычно проводят с хлоридами как с наиболее летучими солями. При их проведении кончик платиновой проволочки, впаянной в стеклянную палочку, обмакивают в исследуемый раствор и вносят его в бесцветное пламя газовой горелки. Проволока должна быть предварительно очищена путем многократного смачивания соляной кислотой и последующего прокаливания до тех пор, пока она не перестанет окрашивать пламя. Следует избегать проведения реакции окрашивания пламени с твердыми веществами, так как это часто приводит к трудно устранимому загрязнению проволочки. Нельзя пользоваться холодным коптящим (восстановительным) пламенем, так как при этом образуется хрупкая углеродистая платина. При проведении реакций окрашивания пламени следует применять горелки, дающие высокую температуру (порядка 1500°), например бунзеновскую или горелку, питаемую газом из городской сети. Нужно помнить, что при работе с недостаточно горячим пламенем можно не обнаружить даже такой легко открываемый элемент, как натрий. Для более детального изучения реакций окрашивания пламени можно воспользоваться карманным спектроскопом. [c.21]

Методика измерений весьма проста. К газам, поступающим в пламя, прибавляются небольшие количества (до нескольких процентов) окиси азота, и выясняется, появляется ли при этом желто-зеленое свечение. Истинный оттенок этого свечения очень трудно описать мы назвали его желто-зеленым, но это не совсем точно, так как цвет его очень неопределенен во всяком случае, увидев его один раз, его всегда можно узнать. В различных пламенах этот цвет может несколько изменяться вследствие наложения других излучений, но интересующий нас сплошной спектр может быть легко идентифицирован при помощи карманного спектроскопа. Появление желто-зеленого континуума при прибавлении окиси азота может служить, повидимому, вполне надежным доказательством наличия в пламени атомного кислорода при отсутствии континуума стационарная концентрация атомов кислорода должна быть очень малой. [c.140]

Определение лития редко когда может оказаться необходимым. Если не говорить о породах, в которых может содержаться литиевая слюда, определение лития необходимо лишь в редких случаях. Тем не менее литий является очень частым компонентом горных пород в количестве следов, обнаруживаемых спектроскопом. Отделение лития представляет собой очень длительный процесс и в большинстве случаев окажется потерей времени, если нет серьезных оснований ожидать наличия значительного его количества. На практике принято исследовать при ПО.МОЩИ карманного спектроскопа концентрированные хлориды щелочей или фильтрат от перхлората калия (см. стр. 85) при разделении щелочных металлов. Досадно, что на практике этим способом, требующим немного времени, часто пренебрегают. Наблюдение, присутствует ли литий в виде заметных следов , следов или отсутствует (это показывают карманный спектроскоп и платиновая проволока, помещенная в пламя горелки) , позволяет получать сравнительные заслуживающие внимания и не лишенные геохимического и петрологического значения данные. [c.39]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Очень небольщую щепотку соды (ч. д. а.) добавляют для нейтрализации хлорной кислоты и выпаривают раствор до небольшого объема, после чего добавляют 1—2 капли концентрированной соляной кислоты и проводят испытание в пламени. Небольшой карманный спектроскоп и бунзенов-ская горелка наиболее подходящи для этого испытания, так как в случае электрической дуги с электродами из медной проволоки литий наблюдается почти всегда, хотя вполне определенно только в том случае, если он присутствует в количествах, больших, чем спектроскопические следы. [c.86]

При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я = 300—400 нм. Для возбуждения люминесценции могут также применяться коротковолновое ультрафиолетовое возбуждение [12, 126] и катодные лучи. Для установления спектрального состава излучения (в полевых условиях) применяют карманный спектроскоп. [c.68]

Призма прямого зрения Амичи. Так называется система из трех или пяти склеенных призм со значительно отличающимися дисперсиями рис. 1.20). Призмы подбираются так, чтобы угол отклонения для средней части спектра был равен нулю. Такая система обычно применяется в карманных спектроскопах, для которых особенно существенны габариты прибора. [c.39]

Рис. 64. Опти ческая схема карманного спектроскопа.

Карманные спектроскопы. Наиболее широко распространенный визуальный прибор — небольшой, так называемый карманный, спектроскоп. Диспергирующим элементом в нем обычно служит призма прямого зрения, а фокусирующей системой — одна линза. Схема прибора показана на [c.103]

В лабораторной практике полезным оказывается карманный спектроскоп прямого зрения с указанной на рис. 7 системой призм ОН особенно лригоден для быстрого открытия щелочных и щелочноземельных металлов. [c.96]

Изучение фотолюминесценции урановых минералов и руд показало, что не все урановые и урансодержащие минералы люминесцируют [155, 738, 1055, 1057 и др.]. Наиболее ярко люминесцируют фосфаты, фториды, арсенаты, карбонаты, сульфаты и суль-фокарбонаты уранила. Слабо люминесцируют ванадаты и силикаты. Цвет люминесценции урановых минералов может быть желто-зеленым, голубовато-зеленым, желтым. Спектральный состав излучения можно установить с помощью карманного спектроскопа. Минералы, в состав которых входят U(IV)), а также U (VI), выступающий в качестве кислотообразующего окисла, не люминесцируют. Люминесцентная способность минералов, содержащих группу уранила, зависит от других катионов и анионов, присутствующих в минералах так, Си , Fe +, РЬ +, Fe" +, Мп , Ag , Со , либо полностью тушат люминесценцию уранилсодер-жащих минералов, либо сильно уменьшают интенсивность свечения. [c.158]

Для видимой области спектра обычно применяются стеклянные призмы размерами от 1 до 30 см. Призмы с базой 1 см применяются в карманных спектроскопах и других небольших приборах. Тридцатисантиметровые призмы были изготовлены в единичных экземплярах. Наиболее распространенный размер призм 4—8 см. Высота призмы обычно выбирается так, чтобы проекция преломляющей грани на объектив коллиматора представляла собой вписанный в него квадрат. [c.40]

Если хотят произвести еще приблизительное отделение церитовых земель от тер-биевых и иттриевых земель, то раствор, лишенный главной массы церия, сильно разбавляют и при 60° прибавляют к нему малыми порциями норошкообразного, кристаллического сернокислого натрия. При этом выпадают кристаллические двойные сульфаты натрия и цериевых земель, труднорастворимые. От времени до времени отфильтровь вают небольшое количество и посредством карманного спектроскопа наблюдают, не произошло ли исчез овение спектра поглощения дидима. Следует особенно обращать внимание на полосы N(1 в желтой части спектра. В случае положительного результата заключают об отделении цериевых земель. Теперь фильтрат от двойных сульфатов содержит тербиевые и иттриевые земли. Однако небольшая часть тербиевых земель выпадает с цериевыми землями. Дальнейшее отделение друг от друга земель не может быть достигнуто простыми средствами, а может быть скорее осуществлено, путем длительных методов дробной кристаллизации. [c.216]

При сильно окрашенных жидкостях, не позволяющих заметить переход индикатора, пользуются или индикаторной бумагой (см. выше) или лучше наблюдают переход при помощи карманного спектроскопа. Индикатора берут такое количество, чтобы появился отчетливый характерный спектр поглощения, например, на 60—70 мл жидкости — 1 мл метилоранжа (0,1% водного раствора). Наконец для этой цели пригоден фотометр РиИг1сН а. [c.346]

Раствору дают стоять в течение ночи утром отфильтровывают сульфат стронция через фильтр диаметром 7 см (синяя лента), промывают 50-процентным спиртом, прокаливают лри слабокрасном калении и взвешивают в виде 8г504. Чистота осадка проверяется карманным спектроскопом кальция должно быть не более следов. При значительных количествах кальция положение может быть исправлено следующим образом в течение 10 мин. сплавляют сульфат стронция с небольшим количеством соды, выщелачивают, фильтруют и промывают растворяют осадок в азотной кислоте, выпаривают досуха и затем обрабатывают сухие нитраты по предыдущему, расходуя, однако-, меньше специальной азотной кислоты. [c.68]

Карманные спектроскопы. Карманным спектроскопом (рис. 64) называется небольшой спектроскоп, диспергируюш,ей системой в котором служит обычно призма прямого зрения. Спектроскоп снабжен одной линзой, дающей мнимое изображение щели па расстоянии паилучшего видения. Таким образом, призма работает в расходящемся пучке, что, вообще говоря, ухудшает качество спектра, но для прибора такого класса это незаметно. Щель иногда делается переменной ши- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология