Кобальт хлористый кетонами

Больщое распространение получили способы с использованием органических растворителей после предварительного разложения руд и продуктов обогащения методами хлорирования, сульфатизации. Например, описаны способы разделения хлоридов кобальта и никеля с помощью ацетона, хлоридов и сульфатов кобальта и никеля с помощью сложных эфиров (этилацетат, изоамилацетат), насыщенных хлористым зодородом. Хлориды ниобия и тантала растворяют в спиртах или кетоне. [c.98]

Для приготовления эталонных растворов необходимо пользоваться безводными бензолом и толуолом. Для этого их сушат металлическим натрием или безводным сернокислым кальцием (см. раздел IV). После осушки их перегоняют, отбирая фракцию, выкипающую в пределах 1 °С, затем составляют смесь кетона с бензолом и толуолом в отношении, отвечающем составу контролируемого растворителя, разливают эту смесь в восемь колориметрических пробирок и в каждую из них добавляют из микропипетки от 0,1 до 0,8% воды, считая на залитый объем растворителя. В эти пробирки добавляют по мл свежеприготовленного реагента (0,05%-ный раствор хлористого кобальта в безводном ацетоне). То же количество реагента добавляют в девятую пробирку, куда предварительно заливают анализируемый растворитель. [c.79]

Клемм и Бове установили, что нуклеофильная атака на карбонильную группу затрудняется при наличии в ароматическом кетоне электронодонорных о- и /г-метоксигрупп. По их наблюдениям, ж-метоксипроизводные бензофенона при взаимодействии с этиловым эфиров бромуксусной кислоты дают более высокие выходы р-оксиэфиров, чем о- и п-изомеры. В литературе встречаются попытки объяснить некоторые аномалии в протекании реакции Реформатского с позиций радикального механизма однако, как показали Миллер и Норд , такой механизм мало вероятен, так как хлористый кобальт оказывает незначительное влияние на ход реакции. [c.11]

МП хорошо смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами, углеводородами, некоторыми галоидуглеводородами и растительными маслами. С хлористым водородом дает хлоргидрат, плавящийся при температуре 85 °С. Образует комплексные соединения с галоидами никеля, кобальта и железа. [c.34]

По этой теории довольно трудно объяснить активность хлористого кобальта, не связанного в виде комплекса. Хотя известны комплексы с участием олефинов, но более вероятно, что кобальт образует комплекс с продуктами окисления масла благодаря наличию гидроксильных и кетонных групп, значительно легче вступающих в такие комплексы. [c.111]

В последнее время показано,что добавками солей переходных металлов (а также похожих на них меди и серебра) в гомолитически реагирующую реакционную смесь можно варьировать характер и направление гомолити-ческой реакции. Общеизвестен перекисный эффект Хараша присоединения бромистого водорода по двойной углеродной связи, совершающийся посредством цепной гомолитической реакции. Развивая этот интересный результат и наблюдения Гилмана и Циглера, Хараш с сотр. [28—30] нашел, что добавка малых количеств хлоридов металлов VIII группы, и в первую очередь хлористого кобальта, полностью изменяет результат реакции алкилмагнийгалогенидов с галоидными ацилами, кетонами, простыми эфирами. Это изменение происходит в результате перевода реакции на гомо-литический цепной механизм. Магнийорганические соединения, применяе- [c.374]

Хараш считает, что направление реакции зависит от скорости разложения промежуточно образующегося соединения R o l. Если эта скорость мала по сравнению со скоростью присоединения реактива Гриньяра к кетону, то образуется карбинол. Так, бромистый фенилмагний, в отличие от бромистого метилмагния, в присутствии хлористого кобальта образует только трифенилкарбинол, что связано с большей устойчивостью QHg o l. [c.377]

Машийорганичеокие соединения в присутствии хлористой меди или хлористого кобальта распадаются на свободные радикалы. Это изменяет характер их взаи1м0действ1ия с а, Р-непредель-ными кетонами,, которое в этом случае идет почти исключительно ка 1, 4-присоедин0Ние. Примером может служить взаимодействие метилмагнийиодида )С изофороном [c.191]

Гидроформилирование окиси этилена дает акролеин, но с очень незначительным выходом, что не удивительно, так как исходное и конечное вещества обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью. В основном получаются смолистые продукты. Такегами с сотрудниками исследовали гидроформилирование окисей этилена, пропилена, циклогексена и стирола, а также эпихлоргид-рина в условиях стехиометрического синтеза. Они, показали, что окиси сопряженных олефинов (стирол), а также окиси олефинов с внутренним положением двойной связи обычно реагируют быстрее, чем окиси олефинов с конечным положением двойной связи, и установили следующий ряд реакционной способности окись циклогексена (- 5)> окись стирола > окись пропилена (1)> окись этилена эпихлоргидрин (1/20—1/10) (числа показывают относительную реакционную способность). Из данных Такегами с сотрудниками и Хека следует, что с окисями олефинов гидрокарбонил кобальта реагирует в кислотной форме. Реакцию можно ускорить путем введения малых количеств спиртов, кетонов, простых и сложных эфиров а также окиси или галогенидов меди, окиси серебра и хлористого алюминия [c.60]