Дифтор этил

В типовом эксперименте раствор, состоящий из 800 г едкого кали, 1 л воды и 1 л метилового спирта, добавляли по каплям к 2 кг (11,81 моля) 1,2,2-трихлор-1, 1-дифтор-этана, помещенного в пятилитровую четырехгорлую круглодонную колбу. Колба была снабжена капельной ворон- [c.339]

Прегнадиен-1,4-диол-11Р, 17а-дион-3,20 6а-метил-9а,21-дифтор- " Эт 239 15000 1330 [c.289]

Фторид 1,1-дифтор-этил-1-серной кислоты [c.276]

С помощью программы, построенной по такому алгоритму, было проведено моделирование реальных химических процессов [123, 141]. В работе [123] исследовался процесс окисления углеводородов в присутствии двух ингибиторов, в работе [141] - реакция фторирования дифтор-метана, причем в этой реакции наблюдались большие времена задержки и наличие резко растущего решения по отдельным компонентам, что свидетельствует о наличии положительного собственного значения в спектре якобиана. [c.145]

Фторирование этил-1-инданон- и метил-5,7-дифтор-1-инданон-2-карбо-ксилатов действием реагента 66 приводит к этил-2-фтор-1-инданон-2-карбоксилату (выход 80%) и метил-2,5,7-трифтор-1-инданон-2-карбокси-лату (выход 83%) [191]. [c.121]

Впервые фтористый винил был приготовлен Свартсом [4] реакцией между 1,1-дифтор-2-бромэтаном и цинком. Эта общая реакция между активным металлом и галоидирован-ными этапами [5—8] применялась и другими исследователями для приготовления фтористого винила. [c.57]

При реакции вторичных аминов с хлортрифторэтиленом первыми продуктами взаимодействия являлись третичные амины, имеющие а, а-дифтор-структуру. Однако при употреблении избытка амина и некотором изменении условий происходила и дальнейшая реакция. Полагаем, что эта реакция протекала в несколько стадий. В первой стадии, которая наступала быстро и с выделением тепла, вторичный амин присоединялся к олефину. Последующие реакции, гораздо более медленные согласно этой гипотезе, осуществлялись за счет последовательной потери НХ и присоединения диалкиламина к конечным олефинам. Этот процесс продолжался до тех пор, пока весь галоид не был удален и пока не образовался конечный продукт тетракис-(диалкиламино)-этилен. Это вещество легко присоединяло галоид с образованием твердого солеобразного вещества, растворимого в воде и содержащего галоид, который можно было осадить нитратом серебра. [c.239]

Это наглядно можно увидеть на примере 1,1- и 1,3-дифтор-нропанона. [c.61]

Многие альдегиды и кетоны превращаются в геж-дифторо-замещенные соединения под действием тетрафторида серы SF4 [207] при этом из хинонов образуются производные 1,1,4,4-тет-рафтороциклогексадиена. Реакции карбоновых кислот, ацилхлоридов и амидов с SF4 приводят к 1,1,1-трифторидам. В этих случаях первоначально образуется ацилфторид, который затем вступает в реакцию гел -дифторирования [c.354]

Галогеналканы, которые имеют температуры кипения немного ниже комнатной и могут быть сжижены при небольшом увеличении давления, используются в качестве хладагентов в холодильных машинах. Наиболее удобными хладагентами являются фторированные углеводороды — фторалканы, называемые в технике фреонами. Чаще других используется дифтор-дихлорметан I2F2 (фреон-12). Легко сжижаясь при повышении давления, фреоны столь же легко испаряются при понижении давления. Это позволяет использовать их в аэрозольных пульверизаторах. [c.625]

Фтор-8-меркаптохинолин образует соли также с сильными кислотами, однако эти соли легко гидролизуются водой с выделением кислот и маслообразного 5-фтор-8-меркаптохино-лина, вследствие чего на воздухе они постепенно окисляются в 8,8 -(5,5 -дифтор)-дихинолилдисульфид. Получен хлоргидрат 5-фтор-Я-меркаптохинолина в виде желтых пластинчатых кристаллов [c.74]

Фреоны - это группа фтор- и фторхлоруглеводородов ряда алканов, главным образом метана, которые благодаря своим термодинамическим свойствам нашли широкое применение в практике как хладоносители в холодильных машинах. Фреоны представляют собой газообразные или жидкие вещества, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны негорючи, не образуют взрывоопасньк смесей с воздухом и относительно инертны. Они не действуют на большинство металлов (до 200 °С), стойки к окислителям, кислотам. При контакте с открытым пламенем фреоны разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фтор-хлорфосгена. Известны следующие фреоны [c.29]

Растворимость солей дифтор фосфорной кислоты и перхлоратов приблизительно одинакова, однако перхлораты несколько менее растворимы, чем соответствующие дифторфосфаты. Благодаря этому становится возможным превращение дифторфосфата аммония в менее растворимые соли. [c.154]

Фторирование суспензии 2,4,6-тригидроксипиримидина в уксусной кислоте 1 экв. ( FзS02)2NF при комнатной температуре приводит к монофторпроизводному, тогда как с 2 экв. реагента 7 образуется 5,5-дифтор-производное с высоким выходом [78]. Этим методом синтезирован большой набор фторированных пиримидинов. [c.80]

Получить соли 1,4-дифтор-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октана долгое время не удавалось. Недавно Бэнкс сообщил о синтезе этого реагента (69) прямым фторированием 1,4-диазониабицикло[2.2.2]октана элементным фтором в ацетонитриле в присутствии ВРз, РР5 или в ацетоне в присутствии ВРз [169]. Позднее Умемото с сотрудниками [199] развил этот подход, используя для фторирования в качестве среды полифторированные спирты (например, (СРз)2СНОН) и серную кислоту выход продукта реакции составил 80% и выше. Еще один путь - через триметилсилильные производные. [c.115]

Были приготовлены и изучены свойства монофтор-, /ж.-дифтор- и трифторэтиленов, кипящих соответственно при 71 20,9 и —27,9°. Ни одно из этих соединений не пригодно в качестве анестетиков, потому что они все медленно гидролизуются. Из того факта, что оригинальная методика не была повторена, и из того факта, что [c.84]

Приготовление и полимеризация фтористого винилидена. Фтористый винилиден, применяемый в этом исследовании, приготовлялся дехлорированием цинком 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтана в ацетамидном растворе. [c.336]

Диэтиламин реагирует с тетрафторэтиленом в присутствии хлористого алюминия при 90 , с образованием неидентифи-цируемых жидких веществ, кипящих при 177° (761 мм) [2]. Райгби и Шредер [31 обрабатывали тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен первичными и вторичными аминами в присутствии буры при температурах 50—150°. Этим методом они получили Н-замещенный дифтор- и хлорфторацетамиды. Гурвич и Миллер [4] сообщали, что вторичные амины легко реагируют в мягких условиях с полифторэтиленами с образованием насыщенных веществ, имеющих исключительно а, а-дифтор-структуры. [c.238]

Алкилперфторалкениловые эфиры легко расщепляются по связи кислород-углерод под действием различных нуклеофильных агентов, в том числе фто-рид-иона, с образованием соответствующих енолятов [74]. Помимо этого наблюдается конкурентная реакция, приводящая к фторсодержащим тетрагидрофура-нам. Например, из 2-трифторметил-1-(3-хлорэтокси-1,3,3,3-тетрафторпроп-1-ена при действии фторида цезия получен 1,1-дифтор-2,2-бис(трифторметил)тетра-гидрофуран. Очевидно, в результате присоединения фторид-иона по двойной связи винилового эфира генерируется карбанион, который вступает в реакцию внутримолекулярной нуклеофильной циклизации с участием группы СН2С1. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология