Изоцианураты

Аналогичную модификацию производит изоцианурат [c.229]

Изоцианурат вводят в лак в стабилизированной форме. У него группы НСО блокированы фенолом. Блокирование N(20 групп в общем виде протекает по реакции [c.229]

Стабилизованные изоцианураты за рубежом (ФРГ, фирма Байер) выпускаются под названием Десмодур-СТ-стабиль . Они хорошо смешиваются с полиэфирной основой. При смеше- [c.229]

Изоцианурат — продукт замкнутой полимеризации трех молекул толуилендиизоцианата. Полимеризуют при 90—100° С с безводным уксуснокислым натрием (катализатор) [c.230]

Некоторые из полученных изоциануратов образуют высокоплавкие смолы с хорошей механической прочностью. Исследуется возможность применения этих продуктов в качестве сшивающих агентов для полимеризационных и поликонденсационных смол. [c.287]

Характеристика синтезированных изоциануратов общей формулы [c.288]

Гофман изучал также изоцианураты (1861—1870) и отношения между циановой, циануровой, гремучей и фульминуровой кислотами (1884), между пиридином и пиперидином. [c.349]

Общепринятой структурой тримера является триза-мещенный изоцианурат [c.108]

НИИ и хранении реакция между полиэфиром и изоциануратом не идет. Пространственный полиэфирцианурат образуется при высокой температуре в эмальпечи после отщепления фенола и раскрытия изоцианатных групп. [c.230]

При замене части диацетиленов моноацетиленами образуются линейные циклополимеры. Аналогичные продукты, содержащие циклы триазина и изоцианурата, дают соответствующие нитрилы и изоцианаты. [c.206]

Покрытия на основе биурета отверждаются при обычной температуре в присутствии катализатора (октоат и нафтенат цинка) Они имеют высокую атмосферо- и светостойкость Наличие в покрытии изоциануратных циклов обусловливает увеличение твердости, термостойкости, однако приводит к снижению эластичности Для получения твердых эластичных покрытий ТДИ-изоцианурат совмещают с алифатическими полиэфирами Однако высокое содержание гидроксильных групп в молекулах такого полиэфира может привести к образованию густой пространственной сетки, что также приведет к увеличению хрупкости покрытия [c.138]

Этиленгликоль, глицерин, бутандиол, три-(2-окси-9тнл)-изоцианурат Полиэфир РЬОа в диметилтерефталате, в присутствии смеси 0-, м- и и-крезолов (I) и кснлола, 221 — 225° С. Смесь 1 растворяют в высококинящей ароматической фракции нефти [302] [c.332]

Замена поливинилацеталевых электроизоляционных лаков полиэфирными на основе эфиров терефталевой кислоты позволила увеличить нагревостойкость эмалированных проводов со 105 до 130 °С, а в ряде случаев и до 155°С. Для дальнейшего повышения нагревостойкости и стойкости изоляции к тепловому удару ее изготовляют из модифицированных полиэфиров, в молекулу которых введены изоциануратные, имидные, амидо-имидные или другие термостойкие звенья. Широкое использование в качестве модифицирующего компонента получил трис(2-гидроксиэтил)изоцианурат, обеспечивающий наряду с увеличением нагревостойкости до 155—180°С повышение стойкости к тепловому удару, электроизоляционных характери- стик, атмосферо-, огне- и химической стойкости, большие твердость, эластичность, механическую прочность. Лучшая растека- мость модифицированных лаков способствовала получению более гладкой поверхности изоляции, а меньшая длительность отверждения — увеличению скорости эмалирования. [c.116]

Широкое внедрение материалов на полиэфиримидной основе способствовало увеличению нагревостойкости изоляции вплоть до 170—180 °С, повышению ее прочности на истирание и сопротивляемости к действию хладагентов и холодильных масел, что позволило применять ее в электродвигателях специальных холодильных установок. Использование при синтезе полиэфири-мидов трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата привело к увеличению предельно допустимых температур эксплуатации эмалированных проводов со 170—180 °С до 180—230 °С, повышению на 70—80 °С температуры продавливания эмалированного провода. В настоящее время полиэфиризоциануратимидные лаки [c.116]

В присутствии катализаторов И. образуют димеры, тримеры и высокомолекулярные соединения. Димеризация И.— равновесный процесс, протекающий под действием пиридина, триэтиламина, алкил-и арилфосфинов и нек-рых оловоорганич. соединений. Образующиеся димеры — твердые высокоплавкие вещества. Тримеры И. (изоцианураты) образуются под действием ацетатов и бензоатов щелочных металлов, солей двухвалентного олова, нафтенатов металлов, систем третичный амин — окись алкилена. Димеры (I) и тримеры (II) имеют циклич. структуру [c.413]

Для получения материалов, сочетающих высокую термостойкость и удельную ударную вязкость, было предложено кристалт лический триглицидил изоцианурат сплавлять с соединением молекулярного веса от 800 до 3000, содержащим свободные изоцианатные группы, а в качестве отверждающих агентов использовать ангидриды кислот [18]. Материал требует термообработки (100—200° С) в течение 8 ч. При этом получается композиция с широким интервалом значений удельной ударной вязкости (от 13 до 27 кгс-см/см ) и прочности при изгибе (от 600 до 1000 кгс/см ). [c.11]

Кислые малеинаты на основе М,Ы, М"-три(2-окси-3-хлорпропил)-и Ы,Ы, М"-три(2-окси-3-феноксипропил)-изоцианурата получены в среде метилэтилкетона в присутствии триэтиламина и гидрохинона с выходом 98,5—100% [133]. Средняя продолжительность реакций составляет 5 ч. [c.30]

Рис. 4.26. Изменение прочности связи в зависимости от температуры обработки полиэфирной ткани, пропитанной водным составом с триаллил-изоциануратом, и продолжительности обработки

Известно, что изоцианаты могут димеризоваться с образованием урети-диндионовых циклов, тримеризоваться до изоциануратов, полимеризоваться в линейные полимеры. [c.22]

Кастино [85] считает, что наиболее достоверные данные о поведении полимерных материалов в реальных условиях горения получаются туннельным методом. Полученные им данные при испытаниях таких материалов, как полистирол, полиуретаны, поли-изоцианураты и полиэфирные стеклопластики, подтверждают это мнение. [c.358]

Получение мономеров, содержащих имидные группы. В промышленности полиэфироимиды получают из имидов, образующихся непосредственно в присутствии компонентов, необходимых для синтеза полиэфиров [378, 552—556, 566—567, 569]. Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромеллитовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, п-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис(гидр-оксиэтил)изоцианурат. В условиях этерификации (200—280 °С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс иоликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. При добавлении [c.819]

Так как при синтезе полиэфиров с использованием в качестве кислотного компонента самой терефталевой кислоты такие диолы не применяют, более высокая реакционная способность компонентов в процессе получения полиэфироимидов объясняется повышенной кислотностью дикарбоновых кислот, содержащих имидные группы [378]. Если диамин используется в избытке, образуется сополимер, содержащий эфирные, амидные связи и имидные гетероциклы. При избытке три- и тетракарбоновых кислот получаются разветвленные и сшитые полимеры. В том случае, когда применяют структурирующие агенты с симметрично расположенными функциональными группами, полиэфироимиды для изоляции проводов получаются повышенной термостойкости [558, 559]. В промышленности для их производства чаще всего используются трис(2-гидро-ксиэтил)цианураты. Наряду с этим часто применяют пиромелли-товую, тримезиновую, меллитовую кислоты и симметричные нафта-линкарбоновые кислоты. Полиэфироимид, полученный при использовании трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, имеет следующее строение [c.820]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.349 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.110 , c.111 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.307 , c.308 ]

История химии (1966) -- [ c.340 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.302 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология