Анизидин хлор, амино

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

Таким способом были приготовлены многие хлорированные амины 5-хлор-2-аминотолуол, 5-хлор-2-аминоанизол, трихлор-п-анизидин, 2- и 4-хлор-а-нафтиламин и др. з. Ш4 [c.37]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Были синтезированы многочисленные другие комплексные соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом [1, 4—8, 10, 11, 1124—1126], содержащие во внутренней сфере анионы хлора, брома, йода, роданида, нитрата и др., а также аммиак и различные амины, как анилин, толуидин, анизидин, например, типа [СоАмин( От)2Х, Со Амин) [c.35]

Альпер с сотр. [ 75] описал восстановление ароматических нитросоединений с помощью Fej( 0)i2 в бензоле в присутствии водного раствора 18-краун-б и КОН [схема (4.47)][75]. Выходы аминов при этом составляли 60% для анилина, 65% для я-толуидина, 78% для анизидина, 79% для я-хлор-анилина и 84% для 2-флуорениламина. В отсутствие краун-эфира восстановление протекает с трудом, а при межфазном катализе с использованием твердого КОН в безводных условиях выход аминов снижается (например, до 33% в случае 2-флуорениламина). [c.223]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Азоаминами называют амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они содержат одну или две аминогруппы, способные диазотироваться и затем легко сочетаться с азосоставляющими. По химическому строению они представляют собой хлор- и нитропроизводные анилина, то-луидина, анизидина. В наименования азоаминов входят слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, который образуется с участием данного азоамина. Например [c.126]

Диазаминолы получают следующим образом. Диазотируют некоторые замещенные анилина — например, нитроанилины, хлор-анилины, замещенные анизидины и т. д. Полученные водные растворы диазосоединений смешивают с растворами так называемых стабилизаторов, представляющих собой некоторые ароматические или жирные первичные или вторичные амины, не способные реагировать как азосоставляющие. При смешении этих растворов образуются соответствующие диазоаминосоединения или диазоиминосоединения. Стабилизаторами являются, например, такие соединения [c.131]

Амино-4 -метоксиди-фениламин Азоамин синий 0 НзСО- Обмен хлора на остаток л-анизидина— восстановление— гидролиз сульфогруппы [c.296]

Амино-2-хлорантрахинон 106 2-Амино-З-хлорантрахинон 105 2-(3-Амино-4-хлорбензоил) бензойная кислота 105 З-Амино-4-хлорбензолсульфокислота (2-хлор-метаниловая кислота) 273 4-Анизидин 12 Анилин 6 Антрахинон-1,2-дисульфокислота 88 Аценафтенхинон 298 Аценафтенхинонмонооксим 298 Ацетанилид 6 [c.348]

Во всех производных толуола, включая крезолы и то уидины, метильная группа занимает положение I. Производные ксилола рассматриваются как производные о-, м- и л-ксилолов. Так, 5-хлор-о-толуидин является 5-хлор-2-аминотолуолом, и ж-4-ксиленол — 2,4-диметилфенолом. Остальные заместители нумеруются в следующем порядке карбоксил, гидроксил, алкоксил, амино- и сульфо-группы. Так, нумерация в производных салициловой и антраниловой кислот начинается с карбоксигруппы, а, в производных анизидина — с метоксигруппы. [c.16]

Производство антроногетероциклических красителей связано с использованием концентрированной серной кислоты и олеума, растворов едких щелочей при высокой температуре, высококипящих горючих и взрывоопасных растворителей (нитробензол, трихлорбензол), уксусного ангидрида, брома, хлора, нитрита натрия, ароматических аминов (анилин, п-анизидин и др.). О мерах предосторожности при работе с этими веществами говорилось в предыдущих главах. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология