Хлор анизидин

Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, п-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций. [c.165]

Хлор-1,2-Анизидин см. 4-Хлор-2-аминоанизол [c.518]

При восстановлении о-нитроанизола оловом и соляной кислотой наряду с о-анизидином образуется немного 5-хлор-2-аминоанизола. [c.509]

В образовавшийся раствор калиевой соли 2-хлор-5-нитро-бензойной кислоты вносят в один прием 36 г п-анизидина, перемешивают реакционную смесь в течение 7 часов при энергичном кипении (см. примечание 2) и охлаждают до комнатной температуры. [c.76]

Хлор-2-анизидин 2-Нафтол Красная 41 [c.392]

О- И и-Фенетидины 4-Хлор-2-анизидин [c.33]

В реакционную массу постепенно добавляют натрия гидрокарбонат и отгоняют полученный продукт вместе с ксилолом и водяными парами. Отгон обрабатывают едкой щелочью для отделения гваякола от ксилола. Щелочной раствор подкисляют соляной кислотой и гваякол извлекают бензолом. После отгонки бензола гваякол перегоняют в вакууме. Выход — 80%. В настоящее время гваякол получают синтетически из о-анизидина, который диазотируют нитритом натрия и серной кислотой. Берут серную кислоту, а не соляную, во избежание обмена диазогруппы на атом хлора, образования анизола и присутствия в реакционной массе летучей кислоты. Реакция идет по уравнению [c.260]

Реакцию замены хлора метоксигруппой называют метокси-лированием. Соединения бензольного ряда, содержащие мето-ксигруппу, называются анизолами, а содержащие одновременно метоксигруппу и аминогруппу — анизидинами. [c.110]

Таким способом были приготовлены многие хлорированные амины 5-хлор-2-аминотолуол, 5-хлор-2-аминоанизол, трихлор-п-анизидин, 2- и 4-хлор-а-нафтиламин и др. з. Ш4 [c.37]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Метокси-изонитрозоацвтанилид. В двухлитровую кол- у Эрленмейера помещают раствор 36,4 г (0,22 моля) хлор-альгидрата и 230,0 г сульфата натрия в 780 мл воды, доводят до кипения и последовательно добавляют кипящие растворы из 24,6 г (0.,2 моля) п-анизидина и 17 мл концентрированной соляной кислоты в 120 мл воды (пр11м. 1), 22,2, з (0,32 моля) солянокислого гидроксиламина в 100 мл воды, лосле чего колбу закрывают асбестовой тканью и дают остыть до комнатной температуры (прим. 2). Осадок отфильтровывают, промывают три раза ледяной водой, порциями по 25—30 мл и сушат на воздухе. Выход 24,8—30,0 г (63,9— [c.56]

В ряду изомерных нитрометоксидифепиламин-2-карбоно-вых кислот с нитро- и метоксигруппами в разных бензольных ядрах описана только одна 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновая кислота, полученная нагреванием 2-хлор-5-нит-робензойной кислоты с п-анизидином в растворе глицерина при И7—120° в присутствии поташа и медного порошка [4]. [c.74]

Возможность проведения реакции между 2-хлор-5-нитри-бензойной кислотой и п-апизидипом в отсутствие медного катализатора обусловлена, очевидно, двумя причинами активирующим действием на галоид двух о- и п-расположенных электроноакцепгорных заместителей и более высокой основностью л-анизидина по сравнению с его о- и л-изомерами [7]. Пример иекаталитичсской реакции между 2,4-диХлор-5-нитро-бензойной кислотой и п-анизидином был зафиксирован одним из авторов данной статьи еще в 1959 году [8]. [c.75]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Аналогичным образом из 71,6 i 2-хлор-5-нитробензойной кислоты,, 82 лг-анизидина, 50 г поташа и 1,2 г медного порошка в 250 мл н. амилового спирта получают 60 г 4-нитро-3 -метоксидифениламин-2-карбоновои кислоты с температурой плавления 253—254° выход 74,2% от теоретического. [c.77]

При диазотировании динитро-о- или динитро-р-анизидина в солянокислом растворе нитрогруппа, нахо д-я щ а я с я в о-п оложении к диазониевой группе, замещается атомом хлора, а при дпазотировании в уксуснокислом растворе — гидроксильной группой [c.424]

Были синтезированы многочисленные другие комплексные соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом [1, 4—8, 10, 11, 1124—1126], содержащие во внутренней сфере анионы хлора, брома, йода, роданида, нитрата и др., а также аммиак и различные амины, как анилин, толуидин, анизидин, например, типа [СоАмин( От)2Х, Со Амин) [c.35]

Альпер с сотр. [ 75] описал восстановление ароматических нитросоединений с помощью Fej( 0)i2 в бензоле в присутствии водного раствора 18-краун-б и КОН [схема (4.47)][75]. Выходы аминов при этом составляли 60% для анилина, 65% для я-толуидина, 78% для анизидина, 79% для я-хлор-анилина и 84% для 2-флуорениламина. В отсутствие краун-эфира восстановление протекает с трудом, а при межфазном катализе с использованием твердого КОН в безводных условиях выход аминов снижается (например, до 33% в случае 2-флуорениламина). [c.223]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

В конце реакции смесь нагревают на водяной бане до слабого кипения в течение 2 ч, пока раствор не станет прозрачным (в растворе продукт реакции находится в виде комплексной соли с хлор-оловянной или хлороловянистой кислотой). Затем к охлажденному раствору осторожно, небольшими порциями, добавляют раствор 60 г едкого натра в 120 мл воды до сильнощелочной реакции для нейтрализации соляной кислоты и для разложения солянокислой соли о-анизидина (см. стр. 239). [c.240]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Методика синтеза исследуемых соединений состоит в следующем смесь 0,1 2-хлор-5-сульфамидобензойной или 2-хлор-5-сульфодиэтиламидобензойной кислоты, 18,5 г (0,15 моля) о-анизидина, 18,2 г (0,11 моля) 1 г по- [c.73]

Азоаминами называют амины, применяемые в качестве диазосоставляющих при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей. Они содержат одну или две аминогруппы, способные диазотироваться и затем легко сочетаться с азосоставляющими. По химическому строению они представляют собой хлор- и нитропроизводные анилина, то-луидина, анизидина. В наименования азоаминов входят слова и буквенные обозначения, указывающие цвет и оттенок наиболее важного красителя, который образуется с участием данного азоамина. Например [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор анизидин: [c.161] [c.60] [c.305] [c.16] [c.74] [c.617] [c.106] [c.106] [c.99] [c.192] [c.46] [c.281] [c.362] [c.222] [c.589] [c.363] [c.659] [c.45] [c.233] [c.317] [c.60] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология