Ацетон реакция с HN

Из всех этих фактов вытекает естественное предположение, что бромирование ацетона—реакция двухстадийная медленная стадия реакции (катализируемая кислотами) заключается в образовании Энольной формы ацетона, которая затем быстро реагирует с бромом [c.431]

Опыт 6. Получение оксима ацетона (реакция замещения карбонильного кислорода) [c.230]

Эта реакция представляет собой пример уже давно известного и распространенного для органических перекисей расщепления С—С-связи. Она протекает, иапример, при широко применяемом в промышленности расщеплении кислотами гидроперекиси купола [107) на фенол и ацетон. Реакция идет по следующему уравнению [c.870]

На примере реакции присоединения уксусной и трихлоруксусной кислот к циклогексену установлено [50], что нейтральные растворители— бензол и четыреххлористый углерод, своим присутствием смягчают реакцию и несколько уменьшают ее скорость, особенно при большом разбавлении. Однако на общий выход эфира они существенно не влияют. В ионизирующем растворителе, в частности в ацетоне, реакция присоединения трихлоруксусной кислоты к циклогексену в присутствии этилэфирата фтористого бора становится заметной только через 20—30 час. после начала опыта. [c.197]

Получение ацетона частичным окислением изопропилового спирта. Окислением в присутствии того же катализатора изопропиловый спирт может конвертироваться в ацетон реакция экзотермическая [c.449]

При какой температуре возможно окисление кумола до фенола и ацетона (реакция проводится в газовой фазе в стандартных условиях) [c.216]

Катализ бромистым водородом при окислении углеводородов в газовой фазе. В присутствии бромистого водорода пропан окисляется только в ацетон. Реакция протекает в две макроскопические стадии в первой НВг превращается в продукт —инициатор, а во второй стадии этот продукт распадается на радикалы, которые инициируют цепную реакцию окисления пропана. Образование продукта-инициатора тормозится ацетоном, поэтому первая стадия заканчивается, когда начинается вторая [c.185]

Полученная затем гидроперекись в присутствии небольшого количества кислоты осторожно расщепляется на фенол и ацетон. Реакция идет с большим выделением тепла (104 кдж). [c.527]

Реакционная схема восстановительного аминирования ацетона изопропиламином на никеле, которая выявляется на основании этих опытов, подтверждается некоторыми опытами, представленными на рис. 1У-26. В опыте I гидрирование смеси проводили до того, как было достигнуто равновесие между первичными исходными веществами при степени гидрирования 59% 0,097 моль Нг) выход диизопропиламина составил лишь 14,9%. Когда же с самого начала система находилась в равновесии, выход вторичного амина был выше (23,8%), так как начальное содержание имина 2 было больше поскольку же имин обладает меньшей реакционной способностью, чем ацетон, реакция в итоге протекает медленнее, чем в предыдущем случае. [c.417]

Фрагменты деструкции, полученные при разрыве полиамидов в химически инертных жидких средах, имеют радикальный характер и способны инициировать в присутствии диоксана и ацетона реакции прививки различных виниловых мономеров (акрилонитрила, стирола и т. д.). [c.184]

Окисление хромовой кислотой в ацетоновом растворе по невыясненным до настоящего времени причинам происходит исключительно быстро и весьма селективно. Особого упоминания заслуживает использование этого метода в химии природных соединений, и прежде всего стероидов. Одно из таких превращений приведено ниже (показана лишь часть структуры) в отсутствие ацетона реакция приводит к глубокому окислению двойной связи. [c.363]

В кинетических исследованиях [337, 338] было показано, что катализ бромистым водородом позволяет направить процесс окисления пропана в сторону образования ацетона. Реакция включает две стадии, идущие по цепному механизму. В первой стадии происходит быстрая самотормозящаяся реакция, в которой образуется небольшое количество промежуточного продукта Уо- Во второй стадии продукт Уо медленно распадается по мономолекулярному закону, индуцируя цепную реакцию образования ацетона. Реакция заканчивается, когда промежуточный продукт полностью израсходован. [c.274]

Результаты рассмотр ных выше кинетических измерений несколько противоречивы. Однако большинство исследователей приходит к выводу, что при стехиометрическом соотношении фенола и ацетона реакция имеет первый порядок по фенолу и ацетону и что лимитирующей стадией является конденсация одной молекулы фенола и одной молекулы ацетона с образованием промежуточного карбинола. Прямопропорцинальная зависимость скорости от концентрации кислоты (или протонов) может свидетельствовать о том, что конденсация начинается с присоединения протона. Последующие стадии, вероятно, не лимитируют процесс. Это указывает на то, что они являются быстрыми ионными реакциями или что их промежуточные продукты более реакционноспособны, чем исходные веществу. [c.88]

В присутствии твердой щелочи б абсолютном (сухом) эфире аце-таленовые углеводороды взаимодействуют с ацетоном - реакция Фаворского [c.127]

В присутствии твердой щелочи в абсолютном (сухом) эфире ацетиленовые у1 леводород1э1 взаимоденс твуют с ацетоном - реакция Фаворского [c.121]

Равновесие смещают отгонкой ацетона. Реакция идет в очень мягких условиях и очень специфична в отношении альдегидов и кетонов, так что в молекуле могут содержаться связи С = С (включая сопряженные со связями С = 0) и многие другие функциональные группы, которые при этом не восстанавливаются [238]. То же справедливо и для ацеталей, поэтому одну из двух карбонильных групп в молекуле можно специфично восстановить, если другую предварительно превратить в ацеталь. -Кетоэфиры, -дикетоны, а также другие кетоны и альдегиды, для которых характерно относительно высокое содержание енольной формы, не вступают в эту реакцию. Разновидность этого метода используется для селективного восстановления альдегидов действием изопропилового спирта или диизо-пропилкарбинола в присутствии дегидратированного оксида алюминия [239]. [c.358]

Для получения газообразного иона хлора действовали электронным лучом на I4 при малом давлении и с помощью магнитного и электрических полей удерживали l" от столкновений со стенками сосуда. Было найдено, что константа скорости этой реакции в газовой фазе в 10 раз больше, чем в ацетоне и в 10 раз больше, чем в воде. Такое сильное замедление реакции в воде обусловлено гидратацией ионов С1 . Перед элементарным актом реакции водяная оболочка вокруг реагентов должна быть разрушена и, следовательно, увеличивается энергия активации процесса. В ацетоне реакция протекает быстрее, чем в воде, благодаря меньшей степени сольватации реагентов. Подобное влияние растворителя на скорость реакции качественно может быть объяснено теорией переходного состояния. [c.452]

Синтез м-оксиэтилиденбензолсульфонилфторида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 20,2 г (0,1 М) л-ацетобензолсульфонилфторида и 100 мл 30%-ного раствора изопропилата алюминия (0,1 М). Колбу соединяют с коротким обратным холодильником, вернюю часть которого С помощью изогнутой трубки соединяют с небольшим нисходящим холодильником. Медленно отгоняют на водяной бане при 70—80° смесь ацетона с изопропиловым спиртом, при этом пары спирта частично конденсируются. Смесь в реакционной колбе кипятят так, чтобы перегонка шла Со скоростью 7— 10 капель в минуту. Перегонку ведут 10—12 часов, до получения в дистиллате отрицательной реакции на ацетон (реакция с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.177]

В присутствии тв )дой щелочи в абсолютном (сухом) эфщк ацетиленовые углеводороды взаимодействуют с ацетоном - реакция Фаворского [c.127]

Реакция галоформирования идет ступенчато в первой стадии происходит окисление соединения с образованием карбонильной группы, связанной с метильной группой во второй—замещение водородного атома метильной группы галоидом и в третьей—расщепление соединения под действием едкого натра с образованием галоформа и карбоновой кислоты. Для альдегидов и кетонов, содержащих готовые группировки СН3СО (например, ацетона), реакция галоформирования происходит значительно быстрее (уже на холоду), так как отпадает ее первая стадия. [c.179]

Окислительное расщепление С=С-связи в эфирах высших непредельных кислот под действием перманганата калия в ацетоне (реакция ХИЛДИЧА) служит для количественного определения непредельных глицеридов в жирах [c.280]

Промышленным методом получения кетена является пиролиз ацетона (реакция ШМИДЛИНА — БЕРГМАНА — УИЛСМОРА) [c.313]

Для приготовления I I3 мелкорастертый иод хлорируют в реакционном сосуде, охлаждаемом смесью сухого льда и ацетона. Реакция протекает спокойно и быстро с выходом I I3, близким к теоретическому. По окончании хлорирования (появление капель жидкого хлора) избыточный хлор отгоняют при комнатной температуре, а остаток растворяют в 6 н. соляной кислоте. [c.362]

Другие галогенсодержащие соединения. Большая часть хлорангидридов и бромангидридов кислот быстро реагирует с этанолом даже в отсутствие нитрата серебра. Поэтому со спиртовым раствором нитрата серебра немедленно образуется осадок соответствующего галогенида. Так же быстро эти соедичения реагируют с иодидом натрия в ацетоне реакция проходит, вероятно, по механизму присоединения к карбонильной группе. [c.242]

Окись мезитила (4-,метилпентеи-3-он-2) — бесцветная жидкость с острым запахом т. кип. 128 °С. Ее получают из ацетона реакцией альдольного присоединения и дегидратации [c.461]

Метод IV. К Na-соли БТ, растворенной в 1,51 г (0,01 моля) БТ и 0,4 г (0,01 моля) NaOH в 25 мл воды, добавляли 1,28 г (0,01 моля) р-хлорпропинитрила в ацетоне. Реакцию оставили на 7 сут. при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровали,, промыли 2%-ным водным раствором КОН и водой. Получили 0,7 г (34%) IX. [c.53]

Прежде чем более подробно излагать работу Финкельштейна, следует остановиться на странных фактах, связанных с ее опубликованием. Части П и П1 были опубликованы в виде двух последовательных статей в Beri hte, 43, 1528, 1533 (1910). Первая из этих статей посвящена разработке широко известного в настоящее время метода получения алкилиодидов обработкой соответствующих хлоридов и бромидов раствором иодистого натрия в ацетоне (реакция Финкельштейна). Столь же, если не более важная работа по реакции иодистого натрия с тетра-бром-о-ксилолом описана в части I диссертации (см. схему этой реакции, приведенную на стр. 64), а в подстрочном примечании указано, что в этом случае этанол — наиболее подходящий растворитель и что в дальнейших сообщениях будут описаны получающиеся производные циклобутана. Можно думать, что большая новизна и даже, казалось бы, неправдоподобность найденной реакции замыкания четырехчленного цикла заставили Финкельштейна при подготовке работы к печати воздержаться от публикации первой части диссертации. [c.65]

Трехстадийный метод. 1. Конденсация ацетона в диацетоновый спирт. ДАС получают альдольной конденсацией ацетона. Реакция обратима, равновесная конверсия ацетона увеличивается с понижением температуры. [c.247]

Как в жидкой [25], так и в газовой [26] фазе начальной стадией распада перекиси ди-трег-бутила является разрыв связи —О—О— с образованием двух грег-бутоксирадикалов за этой реакцией следуют конкурирующие между собою реакция перегруппировки радикала и реакция отрыва атома водорода от какого-либо вещества, которым может быть сама молекула перекиси или молекула растворителя. Реакция перегруппировки приводит к образованию ацетона, реакция отрыва водорода— к образованию трег-бутилового спирта и в некоторых случаях — окиси изобутилена [c.244]

Окисление вторичного бутиловото спирта дает удобный метод получения метилэтилкетона — шрекрасного растворителя, который может заменить для многих целей ацетон. Реакция пр0В10дится или каталитической дегидрогенизацией, или частичным окислением, и может быть представлена следующим образом . [c.431]

Получение диметил-(винилэтинил)карбинола, (СНз)аС(ОН)С = ССН = СНг [206]. Из 12 г магния и 55 г бромистого этила обычным образом приготовлен эфирный раствор бромистого этилмагния. При тщательном охлаждении снегом с хлористым кальцием и постоянном перемешивании в него введен по каплям раствор 25 г винилацетилена в тройном объеме эфира. Тотчас же после добавления первых капель началось выделение этана. Реакция заканчивается через 4—4,5 часа. В отличие от двубромистого этинилендимагния, бромистый винилэтинилмагний хорошо растворим в эфире. К полученному эфирному раствору при охлаждении прибавлено 20 г тщательно высушенного ацетона. Реакция сперва идет довольно бурно, потом приходится 1,5—2 часа нагревать на водяной бане. Смесь осторожно разложена водой с прибавлением разбавленной серной кислоты. Полученный карбинол извлечен эфиром, высушен поташом и перегнан в вакууме т. кип. 75° С/25 мм, 64° С/15 мм , выход 30—35 г (до 32%). [c.116]

Однако, если вода связывается диметилкеталем ацетона, реакция проте кает нормально (стр. 295) [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология