Трейбса реакция

Реакция. Синтез пирролов по Кнорру (в модификации Трейбса), восстановление гидразона до гидразина, образование енамина, альдольная конденсация принцип построения гетероциклов с [c.349]

Ill, 34—35, после выдержки из [6].) Трейбс 1-6а1 сообщает, что простейший способ получения азуленового альдегида из азулена заключается в реакции с О. к, т. э. в петролейном эфире в присутствии эфирата трехфтористого бора. Выходы составляют 86—90%. Ранее этот альдегид получали реакцией Вильсмейера, но настоящий метод более удобен. [c.342]

Возможны анодное ацетоксилирование [уравнение (8)] и реакции с ацетатами различных металлов [32]. В последнем случае при некоторых бензильных и аллильных замещениях эффективным оказывается ацетат свинца (IV), например схема (9) для а-пинена (27), однако выходы для ациклических алкенов обычно невысоки [32, 33]. Более гладко замещение протекает по реакции Трейбса [уравнение (10)], включающей обработку более мягким реагентом — ацетатом ртути(П). Вторичные ацетаты получаются практически исключительно из алкенов-1, если они берутся в избытке, тогда как при избытке реагента в равновесии преобладают более стабильные первичные ацетаты. Другим хорошо зарекомендовавшим себя реагентом для селективного аллильного окисления является диоксид селена преимущественные направления замещения при его использовании достаточно подробно описаны [34]. [c.27]

Однако Трейбс и Дерра [473] предполагают, что этот синте протекает через стадию образования полуацеталя непредельной альдегида образующегося в результате взаимодействия с рас творителем, например метиловым спиртом) и, следовательно не является реакцией Михаэдя. [c.258]

Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. Шульц и Трейбс 2 установили, что цнклогексен при окислении в присутствии бензальдегида образует бензоат ц с-циклогександиола-1, 2, в то время как анетол в аналогичных условиях дает соответствующий эфир гликоля и ацеталь [c.225]

Трейбс [5], изучая кинетику присоединения реактива Гриньяра к сложным эфирам, пришел к выводу, что пространственные факторы играют более существенную роль, чем электронные, что подтверждается очень малым различием в скоростях реакций эфиров предельных и непредельных кислот, даже когда двойная связь находится у а-углеродного атома. Разветвление цепи у кислотной части, по крайней мере, поблизости от функциональной группы, замедляет реакцию. Реакционная способность бутиловых эфиров падает в ряду масляной, изомасляной и изовалериановой кислот. Для спиртовой части сложного эфира стерические факторы, вероятно, оказывают меньшее влияние, и энергетический фактор может играть более существенную роль. [c.182]

Дегидрирование без предварительного разделения смеси продуктов, полученных при взаимодействии диазометана с различными инданами, приводит к азуленам [159 — 163]. Трейбс[162, 163] считает, что диазометан лучше использовать в момент его образования из нитрозометилмочевины. Полученные таким способом азулены приведены в обзоре [164]. Среди продуктов реакции индана с диазометаном в присутствии хлорида меди (I) обнаружен также трициклический углеводород (VII) (выход 0,5—1%) [156]. Фуран и тиофен реагируют с метиленом, полученным фотохимическим или каталитическим разложением диазометана, с образованием сконденсированных циклопропановых колец. В этом случае не происходит конкурирующего внедрения между атомами С и Н [157г]. [c.49]

Другие методы основываются на реакциях циклизации (том 1) дикарбоновых кислот как циклопентанового, так и циклогентанового ряда (Платтнер Шорм В. Трейбс, 1946 г.), например [c.865]

Азогруппы. Трейбс и Циммер-Геллер показали, что триметинцианин вступает в реакцию азосочетания с солью арилдиазония реакция п и этом проходит за счет метиленовой группы в -положении [333]. Существует и другой метод получения красителей этого типа [334]. [c.258]

Автор предполагает, что сначала образуется этиловый эфир о-сульфо-бензоилуксусной кислоты, который отщепляет молекулу воды и образует соответствующее соединение (I, II). По-видимому, более вероятна структура (I), хотя проведенные реакции подтверждают структуру как (I), так и (П). Интересно отметить, что позже Трейбс [3] наблюдал аналогичное явление при сульфировании пулегона, хотя на работу Фейста и ие ссылается. С другой стороны, при энергичном сульфировании этилового эфира бензоилуксусной кислоты наблюдается аналогия с реакцией сульфирования ацетофенона [4], так как здесь образуются сульфоиро-изводные ацетофенона. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология