Металлоорганические соединения прим. прим

Электронное строение пирамидальных структур металлоорганических соединений можно проанализировать также с помощью правила восьми электронов , используя при этом понятие изолобальной аналогии [68 ]. — Прим. перев. [c.131]

Колебательная спектроскопия успешно применяется при исследовании классов таких гибридных молекул, как кремнийорганические [6] и фосфорорганические [202, 253]. Имеется обзор по колебательным спектрам соединений переходных алементов [104]. Исследования по металлоорганическим соединениям обобщены Адамсом [1] и Гольдштейном [104] (см. также дополнительную литературу к табл. Ъ.Ъ.—Прим. перев.). [c.209]

Это касается металлоорганических соединений щелочноземельных металлов, магния, цинка и алюминия. Большинство металлоорганических соединений остальных (непереходных) металлов — ртути, таллия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы, висмута и др.— обладает гораздо более инертной связью С — металл и может содержать в молекуле различные функциональные группы, такие, как ОН, СООН, N11 и т.п. Переходные металлы (от скандия до никеля и их аналоги в следуюш,ем большом периоде периодической системы) дают лишь очень непрочные алкильные и арильные металлоорганиче-ские соединения, неустойчивые или очень мало устойчивые нри комнатной температуре.— Прим. ред. [c.223]

Удалять фосфористый водород (примесь в ацетилене) солянокислым раствором сулемы-не рекомендуется, так как при этом могут образоваться некоторые количества ацетальдегида, которые могут разрушить значительную часть металлоорганического соединения. [c.44]

Все перечисленные металлоорганические соединения отнюдь не инертны к простым эфирам, но экзотермически присоединяют их. Литийалкилы, кроме того, медленно расщепляют эфир.— Прим. ред. [c.305]

Извлеч. (а) из гл. Углеродистые водороды и Металлоорганические соединения (с. 11—13 33—35). —В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив. Т. 1. Периодический закон. М., 1953, отд. Публикация 19, прим. к 29-й рукописи, с. 713—714, 714—716. (См. № 1501) (б) под загл. Фрагменты из Лекций органической химии, читанных в Технологическом институте. Углеродистые водороды . 1868 г. — В кн. Д. И. Менделеев. Периодический закон. Дополнит, материалы. М., 1960, отд. Добавления, Доб. 2а , с. 202—206 прим. с. 612—614. (См. 1506). [c.323]

Наиболее употребительному подразделению элементов на металлы и неметаллические элементы, как известно, не отвечает никакая естественная граница, и еще менее применим этот принцип разделения к классу тел, о котором идет речь. В самом деле, металлоорганические соединения ртути, олова или свинца проявляют большое сходство с металлоорганическими соединениями висмута, сурьмы и мышьяка, а эти последние, с своей стороны, очень похожи на соответствующие соединения фосфора и т. д. Поэтому под металлоорганическими соединениями следует понимать соединения фосфора, бора, кремния, серы (см. 206, прим.), селена и др. с алкогольными радикалами . [c.593]

Обычно под металлоорганическими соединениями подразумеваются вещества, содержащие прямую связь металла с углеродом.— Прим. ред. [c.222]

В книгу включена специальная глава по вопросам методики эксперимента, что является ее несомненным достоинством, так как чистота постановки опытов приобретает особое значение при изучении ионных процессов, предопределяя в ряде случаев получение тех или иных результатов. Однако при этом почти не учтены успехи, достигнутые в данной области при исследовании анионных и анионно-координационных процессов, например применение металлоорганических соединений для окончательной очистки углеводородных мономеров и растворителей. Между тем именно применение усовершенствованных методов очистки дало возможность решить вопрос о роли сокатализа, так как в работах 1964—1965 гг. было показано, что при исключении следов примесей полимеризация углеводородных мономеров в присутствии галогенидов металлов IV группы без протонодонорных добавок не имеет места даже в среде алкилгалогенидов (см. прим. ред. к гл. 6). Выявленные в этих работах новые особенности катионных процессов в присутствии протонодонорных сокатализаторов дали возможность объяснить многие факты, не находившие ранее удовлетворительной трактовки в рамках существовавших представлений о механизме этих процессов. [c.6]

Первичные алкилгалогениды (R= 3H7 и. выше) легко и экзотермично реагируют с магнием при полном отсутствии эфира и вообще каких-либо катализаторов реакции Гриньяра. Наилучшей средой в этом случае является насыщенный углеводород. Несольватированные магнийорганические соединения, образующиеся в виде бесцветной, суспензии, могут быть использованы для последующих синтезов с тем же успехом, что и обычные реактивы Гриньяра. В частности, этим методом могут быть получены разнообразные металлоорганические соединения [Захаркин Л. И., Охлобыстин О. Ю., Струнин Б. П., авт. свид. СССР 144483, 1961 ДАН СССР, 144, 1299 (1962) Tetrahedron Letters, 1962, 631 Изв. АН СССР. ОХН, 1961, 2254 1962, 2002 1963, Ш)]. — Прим. редактора. [c.45]

Восстановление. Многие соединения, рассмотренные в предшествующих разделах, можно превратить в углеводороды посредством реакций восстановления, ири которых углерод-галогенная, углерод-кислородная или се )о-углеродная связь заменяется углерод-водородной связью. Одна из таких простейших реакций состоит в превращении алкил- или арилгалогенидов в неустойчивые металлоорганические вещества. При действии воды эти непрочные промежуточные продукты образуют соответствующий углеводород. В нриБедепных ниже уравнениях и на всем протяжении этой книги для обозначения галогенов С1, Вг или I используется символ X. Эта реакция приме-пима как к алкил-, так и к арилгалогенидам. [c.60]

Автор упускает существенную деталь работ Пакета. Одно лишь возникновение свинцового зеркала не может служить доказательством образования (и кратковременного существования) свободного радикала, В ходе работ было установлено, что свободные радикалы способны образовывать с металлами, нанесенными на стенки трубки (РЬ, 2п, 8Ь и др), летучие металлоорганические соединения. Исчезновение зеркала и образование металлоорганическнх соединений является доказательством существования свободного радикала и основой расчета полупериода его существования.— Прим. перев. [c.503]

Комплексы солей ртути (II) с алкенами в отличие от комплексов се-ребра(1) и меди(1) до сих пор не получены. Единственными стабильными продуктами взаимодействия солей ртути с олефинами являются -окси-, Р-ал-кокси- и р-ацетоксиалкнлмеркуриронзводиые, представляющие собой металлоорганические соединения с обычной связью мета.пл — углерод, — Прим. ред. [c.13]

В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив , т. 1 (см. № 1501) сообщается также (см. примеч. к 19-й публикации, с. 713) об исключительном интересе изложения бутлеровских идей , которое дает М-в в этих лекциях. Приводятся в связи с этим соответствующие отрывки из лекций (см. с. 713—716), подтверждающие эту мысль, причем отмечается (с. 716), что М-в не только проводил основные идеи бутлеровской теории строения, но и ввел свой оригинальный способ графического обоаначения связей между атомами, при котором линии валентности располагаются в одном направлении (как бы в виде щеточек ) . Развитие М-вым в 1869—1871гг. своего собственного учения о формах соедийений на основе разработанного им представления о предельных п непредельных форумах соединений. (Об этом учении см. Основы химии , вып. 4). Критика М-вым (с. 716—718) структурной теории и понятия атомности (валентности) правильность и неправильность этой критики (с. 718). В этих же примечаниях освещается отношение М-ва к теории строения и делается вывод (см. с. 718), что у него нет разногласий с Бутлеровым в самом главном — в признании взаимного влияния атомов как основы теории хим. строения , а есть полное единство (см. также с. 719—720). Отрицание М-вым лишь метафизического, механистического истолкования этой теории со стороны Кекуле и его последователей (с. 718—719). В сб. 1960 г. (см. № 1506, прим., К доб. 2п , с. 612—614) дается перечень тематических разделов, на которые разбиты этп лекции, причем указывается, что, по-видимому, это было лишь начало целого курса , т. к. в конце текста упоминается о следующем цикле — Спирты . Упоминается (с. 613) о продолжении чтения М-вым лекций в СПб. Технологич. ин-те до 1872 г., несмотря на его уход из профессуры этого учебного заведения еще в декабре 1866 г., и дается возможное объяснение этого факта. Подчеркивается, что главным вопросом и в этих лекциях, и в соответствующих главах Основ химии было стремление противопоставить ставшему уже господствующим среди органиков теоретическому представлению об атомности эмпирическое. .. понятие предела . Отмечается стремление М-ва распространить свою теорию пределов и на неорганические соединения, в связи с чем он уделяет особое внимание металлоорганическим соединениям, представляющим собой как бы естественный мост , переброшенный между обоими классами хим, веществ. Указывается таюке, что от первой статьи о пределах 1861 г. (см. Доб. 4j ) идет прямая линия через описываемые лекции по органич. химии 1868 г. к статье О колич. кислорода... 1869 г. (см. № 178), в которой М-в впервые связал с периодич. законом общее свойство кислородных, а затем и водородных соединений всех элементов достигать точно установленного предела. Сообщается, что описываемые лекции 1868 г. интересны и в том отношении, что в нпх М-в показывает себя отнюдь не противником, а скорее сторонником того теоретического истолкования наблюдаемых фактов в органической химии, которые дает теория химического строения Бутлерова . Упоминается (с. 614) о некотором отношении содержания части лекций к составлению Опыта системы элементов (см. № 176). [c.324]

Обсуждение этого эффекта для случая 65 кэв изомерного перехода в "Зп в металлоорганических соединениях можно найти в работе Гербера и Штоклера [135].— Прим. ред. англ. изд. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология