Стероиды прим

В химии стероидов в этом случае обычно применяют циклогексанон. — Прим. ред. [c.34]

Если известно, что ацетилирование протекает количественно, то после обработки высушенного экстракта ангидридом, меченным сравнительным изотопом, к нему можно добавить соответствующий ацетат, приготовленный из ангидрида или субстрата, меченного индикаторным изотопом, чтобы с его помощью измерять выход и чистоту. В анализе стероидов, когда данный метод приме- [c.72]

Правила номенклатуры стероидов, разработанные ШРАС, см стр. 337, — Прим. ре доктора.] [c.150]

См. обзор Масс-спектрометрический метод определения положения двойной связи в непредельных стероидах [Вульфсон Н. С., Заикин В. Г., Усп. хим., № 8, 1379 (1973)]. —Прим. ред. [c.101]

Пространственные затруднения у Для положения 17 можно охарактеризовать два типа пространственных затруднений. Одни из них влияют на характер раскрытия двойной связи, отходящей от С1, эту двойную связь удобно изобразить одной сплошной линией и одной пунктирной, показывая этим, что связи лежат в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца О. В синтезе кортикальных стероидов широко приме- [c.397]

Обширные исследования по изучению диенового синтеза с замещенными цнклопентенонами. приводящего к образованию .осдинений, родственных стероидам, проведены за последние годы И, Н. Назаровым с сотрудниками (см. ИзЕССти) АН СССР и ЖОХ за 1949—1951 гг.). Прим. лерсе.) [c.111]

Эту циклизацию очень соблазнительно использовать в полном синтезе стероидов, и действительно, Джонсон и сотр. [3] приме-НИЛИ ее в синтезе /(-прогестерона. На ключевой стадии синтеза происходит циклизация соединения (3) с образованием (4). Эту реакцию проводят под действием ТФК, как описано выше, только в реакционную смесь добавляют еще этиленкарбоиат для захвата винильного катиона. По окончании циклизации к реакционной смеси добавляют раствор поташа, чтобы гидролизовать полученный комплекс енола. Соединение (3) превращали, таким образом, в (4) с выходом 71%. Тетрациклический кетон [c.564]

Для снижения энергии возбуждения ионизируемых молекул применяют методы мягкой ионизации. Одним из важнейших методов низкоэнергетической ионизации является химическая ионизация [38]. ХИ обычно осуществляется путем ионно-молекулярной реакции между нейтральными молекулами анализируемьгх веществ и ионами газа-реагента (реактанта), в качестве которого используют водород, метан, пропан, изобутан, аммиак и другие газы (табл. 7.5). Ионы газа-реагента получают бомбардировкой молекул газа электронами с энергией 100-500 эВ при давлении в источнике ионов 10-10 Па. Образовавшиеся ио-ны-реагенты взаимодействуют с нейтральными молекулами этого же газа, что приводит к образованию ионов типа СН5ИС2Н5 из метана, С Н, —из изобутана, МН —из аммиака. Эти ионы затем вступают в реакции с молекулами анализируемых веществ (М), протонируют их или образуют с ними ионы-аддукты, например СН + М -> СН4 + + (М + Н) СНз (М + СНз) . Количество М, как примесь в газе-реагенте, должно быть малым и составлять не более 0,1%. В этом случае можно пренебречь их ионизацией бомбардирующими электронами и считать, что ионы исследуемого газа (и протонированные, и аддукты) образуются только за счет ХИ. Результаты, полученные методами ХИ, показывают, что квазимолеку-лярные ионы не обладают большой избыточной внутренней энергией. Поэтому осколочных ионов в спектре очень мало или они вообще отсутствуют. Это является заметным преимуществом, особенно при анализе биологически важных соединений, таких, как терпены, стероиды, сахара и т.п., которые образуют ионы (М+Н)". В зависимости от газа-реагента можно изменять картину масс-спектра и наблюдать тонкие различия [14, 38]. [c.847]

Как отмечалось ранее (гл. 3, разд. 2Б), расщепление на четыре интенсивные линии сигнала X в спектре АВХ не всегда дает возможность определить /дх и /вх- Это явление может стать серьезной проблемой в конформационном анализе, осо бенно в стероидах и тритерпенах, так как резонансные сигналы, обусловленные протонами А и В, могут находиться в пределах метиленового возвышения , и определение их положения поэтому становится невозможным. Для иллюстрации рассмотрим данные для резонансных сигналов протона С-12 из спектров ацетата 5ос-прегнан-12р-ол-20-она I и диацетата 5р-прегна,н-3а, 12а-диол-20-она II известно, что в этих соединениях ацетатные группы расположены соответственно экваториально и аксиально. Временно примем константы взаимодействия равными наблю- [c.172]

Дигидроксикетостероиды могут быть извлечены из водных растворов любым из многих органических растворителей — хлороформом, метилен.хлоридом или этил-ацетатом. Извлекаются при этом как свободные стероиды, так и освобожденные гидролизом из соединений с другими вешествами. Но одновременно извлекаются и многие другие вещества, мешающие последующему колориметрическому определению. От них можно избавиться или с помощью хроматографии, или тщательным приме нением промывок и извлечений растворителями. Последние способы кажутся относительно простыми и подходящими для применения в повседневной практике. [c.341]

В дополнение к этой обзорной литературе следует привести также книгу Гёрёк Ш. Количественный анализ стероидов. Пер. с англ. — М. Мир, 1985. — Прим. ред. [c.286]

В настоящее время из коры надпочечников выделено в чистом виде несколько десятков стероидов. Многие из них биологически неактивны, кроме таких, как альдостерол, гидрокортизон, кортизон, кортикостероид, П-дегидрокортикостерон, П-дезокси-кортикостерон, 17-окси-11-дезоксикортикостерон и 19-оксикорти-костерон и некоторые другие. Стероиды имеют широкое применение в лечебной практике. Многие из них синтезированы и приме- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология