Фторфенол реакции

Нитро- и динитропроизводные в эту реакцию вводить опасно, поскольку при этом может произойти взрыв Фторфенолы таким путем получить не удается - происходит осмоление Ниже в качестве примера использования этой реакции в препаративных целях приводится схема синтеза и-фтортолуола [c.256]

Энтальпия образования водородной связи и константа равновесия реакции комплексообразоваиия Д, , зависят от растворителя, причем их значения довольно сильно изменяются даже в неполярных растворителях, считавшихся одинаковыми по их способности к сольватации оснований. Так, при калориметрических из.мере-ниях образования комплексов лг-фторфенола с различными основаниями в различных растворителях получены следующие результаты [45, 1974, т, 51, с. 300] [c.127]

Недавно взят патент на получение 4-фторфенола фторированием фенола фто<ристым сульфурилом в присутствии катализаторов реакции Фриделя-Крафтса [417] [c.349]

При действии азотистой кислоты иа /п-фторфенол реакция протекает иначе, чем в случаях остальных ш-галоидфеноловПрц. дукт реакиии красноватого цвета не является нитрозосоединением и оказался шт -д и ф т о р-о-и н д о ф е н о л о м (III). Механизм реакции состоит, повидимому, в том, что сначала образуется [c.166]

Молярное отношение фторфенола, пропилте-на и катализатора Температура реакции, °С 2 Время прибавления пропилена, часы Получено, % от теорет. [c.207]

Особенно ценным свойством винилариловых эфиров является их большая активность в ионных реакциях полимеризации и сополимеризации с другими мономерами [3, 5, 6]. Литературные сведения о поливинил-ариловых эфирах немногочисленны. Но и из этих немногих данных очевидно их практическое значение [7]. Получаемые из винилариловых эфиров полимеры могут служить в качестве добавок к используемым в промышленности смолам для повышения адгезии к металлам, стеклу и другим материалам [8]. Полимеризация и сополимеризация виниловых эфиров хлор- и фторфенолов позволяет получать иолимеры, обладающие пониженной горючестью и фунгицидными свойствами [9]. [c.267]

При алкилировании и-фторфенола циклогексеном в присутствии ВРз-НзР04, как и в случае пропилена, реакционная масса к концу реакции становится коричневого цвета, по при обработке гцелочью легко обесцвечивается. Получается циклогексиловый эфир п-фторфенола в ка-честве единственного продукта реакции. Максимальный выход его составляет 71 % от теорет. для молярных отношений /г-фторфенола, циклогексена и ВРз-Нз 04, равных 3 1 0,2, и температуры 50°. Эфир при фракционировании алкилата перегоняется в пределах 2—3°, как это видно из экспериментальных данных, суммированных в табл. 120. [c.468]

В работах Арнетта с сотр. [3, 4] приведены результаты наиболее обстоятельного исследования энтальпий реакций (1) и (2). Тщательное калориметрическое определение энтальпий образования Н-связей (AHs- -b) между 65 различными основаниями и п-фторфенолом и проведенное единым методом измерение силы этих оснований (AHt) создает падежную экспериментальную основу сравнительного анализа. [c.256]

Фторфенолы обычно получают из диазониевых еолей гидрокси-аренов обработкой фторборной кислотой с последующим термическим разложением образующегося твердого фторбората диазония (реакция Шимана) [239а] в этой реакции обычно полезно защитить гидроксильную группу. Для получения п-фторфенола и пента-фторфенола используют замещение одного из атомов галогена в полнгалогенбензоле на гидроксид [2396]. [c.261]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

Льюиса, чем BF3, уменьшается возможность побочных реакций. Действительно, во многих случаях фторфосфатный метод превосходит метод Шимана, особенно при получении фторбензой-ной кислоты и tt-фторфенола, борофториды которых очень хорошо растворимы в воде. В табл. 5 приведены наиболее удобные для сравнения случаи. Разложение гексафторфосфатов проводится в растворителях типа минерального масла или ксилола. [c.357]

Сущность метода заключается в реакции иона нитрата с 4-фторфенолом в кислой среде с последующим спектрометрированием образовавшегося комплекса. [c.170]

Взаимодействие о-фторфенола с тетрафторэтиленом в отличие от реакции /2-фторфенола приводит к образованию смеси изомерных гептафторинданов [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология