Эпихлоргидрин определение

Хроматографическим методом определяют только хлорорганические примеси в эпихлоргидрине. Определение содержания собственно эпихлоргидрина хроматографическим методом связано с возможностью получения систематической ошибки, поэтому этот метод используют для менее ответственных анализов. [c.252]

Приведем пример определения констант скоростей гомогенной химической реакции получения альфа-нитрата путем смешения эпихлоргидрина с водным раствором азотной кислоты. Кинетические зависимости этой реакции исследовались в работах [6, 7]. В общем случае протекают четыре реакции [c.265]

Определение активного хлора в присутствии эпихлоргидрина [195 [c.237]

Фенол мешает определению эпихлоргидрина методом с использованием хлорида пиридиния в хлороформе тем, что обусловливает неотчетливую конечную точку титрования и занижает результат ксиленол подобного влияния не оказывает. [c.250]

Лишь в некоторых опытах с введением больших доз эпи-хлоргидрина в желудок и под кожу (125 и 250 мг/кг) мы получили отчетливое увеличение креатинина в крови. При даче животным меньшей дозы эпихлоргидрина (65 мг/кг) данные в подопытной группе не отличались от контроля. Таким образом, указанный тест, по-видимому, непригоден для определения минимально действующих количеств яда. [c.204]

Определение содержания эпоксигрупп в эпоксидных смолах. Эпоксидные смолы образуются при взаимодействии многоатомных фенолов (резорцина, дифенилолпропана) с веществами, содержащими эпоксидную группу СНз —СН —, например, эпихлоргидрина глицерина [c.246]

Калибровочная кривая для определения эпихлоргидрина [c.506]

Определение эпихлоргидрина [318, 359, 364, 379]. Смешивают [c.209]

Па — число параллельных определений л —число всех определений п = тп X а —1-й результат для /-й пробы средний результат /-Й пробы, составила 0,48 % для системы эпихлоргидрин — уксусная кислота н 0,36 % для системы уксусная кислота — изопропилбензол. [c.25]

Определение эпихлоргидрина в водных вытяжках из эпоксидных смол методом газовой хроматографии [443] [c.233]

Сущность метода. Метод основан на адсорбционном концентрировании водной вытяжки на сорбенте — активном угле БАУ, экстракции сорбированного эпихлоргидрина диэтиловым эфиром в аппарате Сокслета, упаривании экстракта под вакуумом и газохроматографическом определении эпихлоргидрина на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Чувствительность метода [c.233]

Определению не мешают 2-хлорпропен, хлористый аллил, четыреххлористый углерод, эпихлоргидрин, тетрахлорэтилен. [c.110]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Гидрокси-1,3-диаминопропилентетрауксусная кислота с выходом 50% получена конденсацией а, -дихлоргидрина глицерина с иминодиуксусной кислотой (80 °С, 5 ч) в присутствии щелочи Эта же кислота может быть получена взаимодействием-ИДА с эпихлоргидрином [2] (схема 1 1 27). Осуществление реакции в определенных условиях позволяет синтезировать продукт неполного замещения дихлоргидрина глицерина — 2-гидр-окси-З-хлоропропилиминодиуксусную кислоту. [c.29]

Сшитые полисахариды широко применяются в промышленности. Наибольший интерес представляют сшитые целлюлозы, крахмалы, декстраны (сефадекс) и агарозы (сефароза), используемые как хроматографические носители наиболее распространенными сшивающими агентами являются эпихлоргидрин и формальдегид. Сшивкой разных полисахаридов получают водонерастворимые субстраты для очистки и определения ферментов. Так, обработкой гликозаминогликанов циклическими имидокарбонатными производными агарозы [248] получен субстрат для определения гликоз-аминогликаназ. [c.275]

Цветная реакция между окисью этилеиа и производными пиридина рекомендуется для количественного определения этих соедииенни. Реакция, открытая первоначально для хинолина и эпихлоргидрина , оказалась применимой для окиси этилена, ее производных и производных пиридина. Различные соединения [c.129]

Точность описанных методов оценивали по результатам повторных определений проб этилен- и пропиленоксидов, эпихлоргидрина, глицидиловых эфиров и эпоксидных смол. Полученные данные приведены в табл. 5.4. [c.246]

Наконец, разделение может проводиться по размеру частиц с использованием ситового эффекта. Молекулярные сита представляют собой материалы с порами определенного размера или с порами, размер ко4ч)рых находится в некотором определенном не очень широком диапазоне. Вещества, молекулы которых по размеру меньше, чем размеры пор молекулярного сита, при пропускании через колонку с таким ситом задерживаются на некоторое время в этих порах и движутся медленнее, чем большие молекулы, которые обтекают частички сита и выходят в свободном объёме раствора. В качестве молекулярных сит в биохимии наиболее широкое применение нашли так называемые сефадексы, представляющие собой полисахарид декстран, обработанный эпихлоргидрином, в результате чего слабо разветвленные цепи декстрана оказываются соединены (сшиты) трехуглеродными мостиками [c.235]

Окисление эпихлоргидрина йодной кислотой до формальдегида и колориметрическое определение по реакции НСОН с хро.мотроиовой кислотой. Чувствительность метода 1 мг/м . [c.120]

Природа пористого материала. Перед использованием в молекулярноситовой хроматографии пористый материал должен набухнуть и впитать жидкую фазу, чтобы образовалась наполненная растворителем губка , в которую молекулы могут диффундировать. Поскольку молекулярно-ситовая хроматография проводится с различными жидкими фазами, начиная от воды и кончая углеводородными растворителями, то необходим большой набор различных пористых материалов — от гидрофильных, которые набухают в воде, до липофильных, которые впитывают неполярные органические растворители. Наиболее широко используемым гидрофильным материалом является искусственно сшитый полисахарид, полученный при обработке декстрана (природного полимера глюкозы) различными количествами эпихлоргидрина для получения определенной степени сшитости между цепями. Существует по крайней мере восемь различных степеней сшитости между цепями самый плотный гель будет исключать соединения с молекулярными массами свыше 700. Для полного исключения соединений на большинстве открытых гелей их молекулярные массы должны быть свыше 200 000. Пределы ситового исключения других пористых материалов, включая полиакриламид (имеющий десять различных степеней пористости) и гели агарозы, достигаются для соединений с молекулярными массами до 150000 000. Могут быть также использованы твердые , жесткие материалы, такие как стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Молекулярно-ситовую хроматографию, в которой пример няют водную подвижную фазу, иногда называют гель-фильтрационной хроматографией. [c.597]

В течение ряда лет мы ведем разработку методов определения некоторых органических веществ (хлористого метилена, метил-хлорформиата, окиси этилена, эпихлоргидрина, хлоргидринов глицерина и др.) путем их предварительного гидролиза, окисления перманганатом или йодной кислотой до формальдегида [1]. Эти исследования продолжены в направлении изучения условий окисления до формальдегида некоторых ненасыщенных соединений. [c.257]

Ранее была измерена скорость реакции эпихлоргидрина (2, 3-эпоксипропилхлорида) с водой и с каждым из упомянутых выше веществ. Полученные значения og k lk i откладывали на графике в зависимости от найденных значений п (для анилина и ионов азида, гидроксила, иодида и тиосульфата) по реакции с метилбромидом. Из наклона этой прямой в соответствии с уравнением (6.51) получена константа s субстрата для эпокси-хлоргидрина. Аналогичным путем были получены нуклеофильные константы п для каждого нуклеофильного реагента и константы S для каждого субстрата. Прямые линии для определения констант S были построены по имеющимся данным методом наименьших квадратов. [c.181]

Если сточная вода содержат глицерин, мешающий определений эпихлоргидрина, то проба воды в количестве 50-100 мл предварительно на колбонагреватепв отгоняется досуха в мерную колбу на 50-100 мл. [c.505]

Для нефтехимических стоков ра Зработаяы методы определения спиртов, карбонильных соединений, перекисных соединений, гидроперекиси изопропилбензола, эпихлоргидрина, метилметакрилата, цианидов, пиридина. [c.591]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Селективность реакции в направлении образования глицерина, как и вообще при гидролизе хлорпроизводных и а-окисей, зависит от мольного соотношения эпихлоргидрина и воды, или иначе — от концентрации получаемого водного раствора глицерина. При гидролизе эпихлоргидрина едким натром отношение констант скорости последовательных стадий значительно больше единицы. Поэтому сравнительно хороший выход глицерина (80%) достижим только при получении его разбавленных водных растворов (7—8%-ных), что неизбежно связано с повышенными энергетическими затратами на выпаривание избыточной воды. Гидролиз водным раствором соды дает лучшие результаты и, несмотря на необходимость применения повышенного давления и температуры (150°С), имеет определенные преимущества. Рекомендовалось также брать смеси NaOH и Nag iOs при соответствующем регулировании pH среды. [c.415]

Сумму активного и неактивного хлора определяют воздействием на смолу этиленгликольдиоксанового (3 2) раствора едкого кали и последующим титрованием иона хлора. В этом случае едкое кали воздействует на смолу при более высокой температуре, и поэтому удается отщепить весь хлор, содержащийся в структуре эпоксидной смолы. Метод проводится аналогично описанному выше. Метод определения активного хлора проверен на анализе эпихлоргидрина. Для анализа был взят технический продукт, который по содержанию эпоксидных групп содержал 97,0% эпихлоргидрина. При определении хлора получено 37,72—37,70% С1, что составляет в пересчете на эпилхлоргидрин 96,7%. [c.173]

Способ определения хлористого аллила, четыреххлористого углерода 1,2-дихлорпропана, эпихлоргидрина и тетрахлорэтилена в воздухе методом газовой хроматографии [404] [c.172]

Калибровку прибора осуществляют по четыреххлористому углероду. Стандартную парогазовую смесь из четыреххлористого углерода и азота готовят методом диффузионного разбавления. Для определения коэффициентов стандартизации готовят смесь из хлористого аллила, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорпропана, эпихлоргидрина и тетрахлорэтилена. Точно взвешивают 0,2— [c.173]

Определение эпихлоргидрина проводят с помощью сернистокислого натрия . Для анализа эпоксидных соединений применяют растворы хлористого водорода в диоксане и других рас-творителяхЧ [c.364]

Определению не мешают фурфурол, фуриловый спирт, ацетон в концентрациях, превышаюших концентрации эпихлоргидрина до 1000 раз. [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИСТОГО АЛЛИЛА, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА, 1,2-ДИХЛОРПРОПАНА, ЭПИХЛОРГИДРИНА И ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕНА [c.165]