Пластинки для ТСХ дезактивация

Для выявления снижения проницаемости под влиянием частиц твердой фазы бурового раствора образец промывают и высушивают, затем в течение 6 ч его прокаливают при температуре 600 °С для дезактивации глин, содержащихся в породе. Исследования повторяют в обычной последовательности с использованием на 3-м этапе испытуемого бурового раствора. В этом случае любое снижение проницаемости отражает ухудшение коллекторских свойств пласта только под воздействием частиц твердой фазы бурового раствора. Для определения глубины их проникновения образец разрезают на тонкие пластинки, начиная с расстояния 0,25 см от поверхности и далее через 1 см, при этом измеряют проницаемость остающейся части образца, пока она не станет постоянной. Подобные исследования необходимо проводить для определения оптимального размера и концентрации частиц, образующих сводовые перемычки. [c.438]

Перед нанесением проб пластины иногда подвергают обработке. Наиболее широко применяют активацию пластин для адсорбционной ТСХ путем нагревания в термостате при 110—120 °С в течение 15—30 мин для удаления влаги. Следует, однако, помнить, что пребывание пластин на воздухе после активации в течение короткого времени (в зависимости от температуры воздуха и влажности в помещении) может привести к ее полной дезактивации. Поэтому рекомендуется после активации пластины слой сразу же закрывать стеклянной пластинкой, помещенной несколько выше линии старта (линия нанесения проб). [c.351]

Кислоты находят широкое применение в самых разнообразных технологических процессах в различных отраслях промышленности при травлении металлов с целью удаления технологической окалины в металлургической и машиностроительной отраслях промышленности в энергетике и теплотехнике с целью удаления накипи и других отложений на теплообменной аппаратуре в атомной промышленности с целью дезактивации оборудования в нефтяной и газовой промышленности при обработке пластов с целью увеличения отдачи нефти и газа в ракетной технике в качестве одного из компонентов ракетного топлива в различных технологических процессах химической и нефтехимической промышленности и т. д. В ряде технологических процессов, например при крекинге нефти, кислоты появляются в результате гидролиза солей и оказывают разрушающее действие на аппаратуру. [c.107]

Этим методом удается получить полезные сведения относительно формы частиц так, выяснилось, что большинство металлических частиц имеет сферическую форму, в то время как для пятиокиси ванадия характерна волокнистая структура, а окись вольфрама обычно встречается в виде пластинок. В случае порошков, размер частиц которых варьирует в широком интервале, частицы, не обнаруживаемые оптическим микроскопом, могут быть сделаны видимыми в электронном микроскопе так, образцы саж, имеющие оптическую поверхность 75 ж /г, при измерениях с помощью электронного микроскопа обнаруживают в три раза большую величину поверхности. Другое важное преимущество электронного микроскопа состоит в возможности наблюдать изменения, происходящие в образцах в результате обработки, которая применяется в том или ином исследовании. Так, успешно были изучены процессы агломерации первичных частиц во время спекания старение гидроокисей, например пятиокиси ванадия, с образованием сначала гибких волокон, затем эллиптических тактоидов и, наконец, кристаллитов рост частиц и соответствующее уменьшение поверхности окиси алюминия при паровой дезактивации и многие другие изменения систем. [c.149]

В случае измерения -излучения на счетчике подготавливают прибор для измерения, определяют величину фона и начинают измерение сразу после окончания экспозиции. Измерение продолжают до полной дезактивации пластинки, не меняя положения последней. [c.200]

Такой эффект иногда называют эффектом "фронтального анализа", или "автохроматографии". Обнаруживается столько же фронтов, сколько компонентов с различной элюирующей способностью имеется в составе подвижной фазы (с1 . рис. 206). Высота самого нижнего фронта увеличивается при повышении концентраиии соответствующего компонента в подвижной фазе. При работе с обычными камера.ми, в которых предварительное насыщение слоя в какой-то степени всегда обеспечивается, градиенты, обусловленные расслоением подвижной фазы, сглаживаются более или менее полно. При возрастании концентраиии наиболее сильного ко.мпонента подвижной фазы это приводит к повышению дезактивации слоя ("снижает степень удерживания"), в результате чего пятна начинают проходить по пластинке с большим приближением друг к другу и, наконец, сливаются в одно пятно при Кг 0.5- 0.8. [c.131]

Полимеризация этилена на катализаторах, содержащих алюминий в виде пудры, стружек, сеток или пластинок с пассивированной окисью алюминия поверхностью протекает только при температу.рах, превышающих 80 °С. На кинетических нривых полимеризации этилена на системах Ti U—Al и VO U—Al можно выделить индукционный период, периоды воэрастания окорости полимеризации и стационарного протекания процесса, а также период снижения окорости вследств ие дезактивации катализатора [c.335]

Как при многократном, так и при ступенчатом элюировании растворители удаляют с пластинки испарением. При этом (если только эту процедуру не проводят в закрытой камере путем продувания сухого газа) происходит частичная дезактивация адсорбента под действием влаги воздуха. Адсорбент может частично дезактивироваться также некоторыми растворителями. В этом смысле хроматография на незакрепленном слое имеет преимущество адсорбент с неиспользованной части пластинки после первого элюирования легко удалить и заменить свежим [112, ИЗ]. И наоборот, можно снять часть незакрепленного слоя, содержащую некоторые компоненты, и перенести на другую пластинку, а освободившийся участок первой пластинки покрыть слоем свежего адсорбента. Однако адсорбент, содержащий нужные компоненты, можно удалить также и с пластинки с закрепленным слоем и перенести на другую хроматографическую пластинку [114—116]. Адсорбент, содержащий пятно, удаляют с первой пластинки, впрессовывают на очищенный от адсорбента участок свежей пластинки. Иаконо и Ишикава [117] снимали адсорбент с первой пластинки, приготавливали из него суспензию и наносили в виде гладкого невысокого бугорка на поверхности слоя адсорбента другой пластинки. [c.149]

Среди множества адсорбентов, используемых для ТСХ монотерпенов, наиболее универсальным является силикагель. Кислородсодержащие монотерпены обычно хроматографируют в системах гексан — этилацетат [132], если же анализируются монотерпеновые углеводороды, то в присутствии даже небольшого количества этилацетата все компоненты элюируются в виде одной зоны. Недостаток силикагеля как адсорбента заключается в том, что разделение монотерпенов может сопровождаться образованием побочных продуктов [133, 134], так, например, а-терпинен может окисляться до л-цимена, а сабинен может изомеризоваться с образованием смеси а-туйена и п-ментадие-нов. Вероятность такого рода превращений можно существенна уменьшить, если при приготовлении геля вместо воды использовать разбавленные растворы щелочей или если провести предварительное элюирование пластинок с целью удаления примесей и дезактивации каталитических центров адсорбента. В некоторых случаях силикагель дезактивируют полиэтиленгликолем [135]. Часто более высокого разрешения можно достичь путем хроматографирования монотерпеновых спиртов в виде их триметилсилильных производных, ацетатов или динитробензоатов [136—138]. ТСХ весьма полезна при конформационном анализе монотерпеновых спиртов и кетонов [102, 139]. Этот метод был недавно использован для разделения оптических антиподов ок- [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология