Иодиты

В атмосферу иод поступает с поверхности морей и океанов и из вулканических эманаций, причем основным является первый источник. Содержание иода в морях и океанах колеблется в значительных пределах (в Черном море концентрация его составляет 2,5 10 %). Иод находится в морской воде в виде иодатов (около 80%) и иодитов. [c.20]

Хлором, гипохлоритом (гипобромитом, гипо-иодитом) [c.1028]

Более точные результаты получаются, если определение гипо-хлорит-ионов проводить арсенитным методом (см. ниже). Его применению не мешают хлориды, хлориты, хлораты (и перхлораты) мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [c.96]

Славинским и Максимовым [ 160] были изучены растворимость, вязкость и удельный вес в четверной водной системе из иодитов и хлоридов калия и натрия при 0 25 и 50°. [c.86]

Хлориды Бромиды Иодиты и (в) Ма(в) Mg (в) Са (в, щ) 5г(в) Ва(в,щ) Мп(с) №(в) Со(в) [c.454]

Фотоколориметрический с иодатом, с иодитом 2,3 калия [c.71]

НЮ амфотер иодио- ватистая Кк = = Ы0-" гипо- иодиты [c.382]

На рис. 3-4 представлены экспериментальные и теоретические производные хронопотенциограммы процессов обратимого электровосстановлеиия Т1+ и необратимого электровосстановлеиия иодита, полученные в работе [23]. Из рис. 3-4 видно, что для обратимого процесса ветви производной хронопотенцио- [c.80]

В коническую колбу с 25 мл арсенита натрия и 5 мл 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия при перемешивании приливают из бюретки столько сточной воды, чтобы небольшое количество арсенита осталось не окисленным. Через 5 мин при сильном перемешивании в колбу вводят 2—3 мл 2 н. раствора уксусной кислоты. Затем приливают 0,5%-ный раствор крахмала и титруют раствором иода. Определению мешают гипобро-миты, гипоиодиты, бромиты, иодиты [c.407]

Анализ после экстракционной обработки пробы. Разработан экстракционный метод выделения свинца из бензина с последующим атомно-абсорбционным определением [166]. Пробу разбавляют петролейным эфиром и смешивают с водным раствором монохлорида ггода (МХИ), который взаимодействует с органическими соединениями свинца и переводит их в галогениды диалкилсвинца. Последние переходят в водную фазу и переводятся кипячением в неорганическую форму. Добавляют избыток иодида калия, получившийся иод переводят в иодит восстановлением аскорбиновой кислотой, свинец повторно извлекают в форме сложного иодита метилизобутилкетоном и определяют атомно-абсорбционным методом. Метод очень сложный и трудоемкий, но влияние основы и формы соединения свинца устраняется полностью. [c.175]

В моторном масле иод находится в различных формах реагирует с продуктами износа, образуя иодиды и иодиты частично взаимодействует с углеводородами масла, образуя иодорга-нические соединения некоторое количество иода остается в свободном состоянии. Нитратом серебра можно связать свободный иод. Но нет уверенности в надежном связывании иодорганиче-ских соединений, которые, как правило, легколетучи. Поэтому при озолении возможны заметные потери иода. [c.254]

Протактиний проявляет сходство и с цирконием, гафнием и торием. Он соосаждается с иодитами, фосфатами, фениларсона-тами и рядом других соединений этих элементов даже лучше, чем с соединениями тантала. [c.329]

Rupp - разработал метод определения цианидов при помощи гипо-иодита согласно уравнению [c.27]

Эффективным иодирующим агентом являются также гиио-иодиты. Если субстрат обладает основными свойствами, то можно обойтись без использования основания. Так иодируют анилин, но даже в этом случае выход иоданилина можно удвоить применением оксида ртути, соединений со слабыми основными свойствами. [c.254]

Формула Дорнера — Госкинса согласуется с некоторыми экспе-риментальнылг данными о захвате примеси при осаждении кристаллизанта методом возникающих реагентов, например с данными о сокристаллизации Ь + и Аш + с оксалатом церия(П1) при гидролизе диметилоксалата [25] и Ка + с сульфатом и карбонатом бария при гидролизе метилсульфата и трихлорацетата [20, 26], а также Ьа + с иодитом тория при восстановлении периодатной кислоты гликолем [27]. По-видимому, в этих случаях условия захвата аналогичны условиям изотермического снятия пересыщения, а замедленность накопления осадителя, образующегося в результате химической реакции в растворе, обеспечивает установление квазиравновесия. [c.144]

Содержание БК в растворе составляет 5-20% для высокомолекулярного продукта и 30-60% для низкомолекулярного (молекулярная масса 5000-10 000). Хлорирование БК осуществляется С1г, а также монохлор-иодитом, галогенводородами в присутствии окислителей, трет-бутилги- [c.199]

На окисление более сложных производных изо-пропилидена расходовалось более двух молей гипо-иодита. Это говорит о том, что имело место дополнительное окисление, помимо окисления образующихся сложных альдегидов. Вероятно, при подкислении раствора после определения перйодата некоторые изопропилиденовые группы гидролизуются до ацетона [3], который, в свою очередь, реагирует с гипоиодитом. [c.192]

Связаный иод в виде гипоиодита натрия NalO, иодата натрия NalOs и иодита натрия Nal выделяется в свободном виде и может быть легко оттитрован тиосульфатом натрия [c.89]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Автор исследовал реакции 2-галогенобутадиенов с хлором, бромом, хлориодом, бромистым подородом, хлорноватистой и бромноватистой кислотами, алкилгипохлоритами, алкилгипобромитами и алкилгиио-иодитами [9]. [c.768]

Одиако такие электроиофильиые реат ент], , как гипобромиты и гипо-иодиты, атакуют моле1 улу диена не в 1-м, а в 4-м положении, т. е. у того углеродного атома, который, по соображениям электронной теории, должен бьш. наибо.чее олоктроноложительиым. [c.771]

Присоединение к хлоропрену гипобромидов и гипо-иодитов происходит в положении 3,4. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология