Полисульфонаты

Полисульфонаты представляют собой твердые продукты, растворимые в хлорированных углеводородах и способные образовывать волокна и пленки. [c.242]

Эти полимеры длительно сохраняют свои свойства при нагревании и имеют низкую ползучесть. Они загораются в пламени, но при удалении огня гаснут (самозатухают). Их расплавы стабильны и могут многократно перерабатываться, стойки к действию кислот, щелочей и масел и имеют хорошие электроизоляционные свойства Новые полиэфиры, содержащие серу (полисульфонаты), разра тала фирма Borg Warner на основе дифенилолпропана и аромати- [c.51]

Автоклавный метод работы чаще всего применяется в тех случаях, когда в полисульфонате, т. е. соли полисульфокислоты, нужно заменить на гидроксил одну, а не все сульфогруппы, и где плавление в открытом аппарате при слишком энергичном воздействии могло бы повести к получению неоднородного продукта. Таковы например превращения [c.172]

Значительную группу сульфонатов представляют собой полисульфонаты, анализ которых ранее не проводился из-за низкой летучести образующихся фенолов. В табл. 22.2 приведены также результаты определения сульфонатов этой группы. Для обеспечения полного превращения ж-бензолдисульфоната и 1,3,5-бензол-трисульфоната требуется большее время сплавления, а именно 30—35 мин при 380 °С. Продукты сплавления обоих соединений бесцветны. При исследовании методом инфракрасной спектроскопии в продуктах сплавления были обнаружены только резорцин и соответственно флороглюцин. Первые образцы ж-бензолдисуль-фоната подвергали анализу в том виде, в каком они были получены. Найденное среднее содержание дисульфоната из 6 определений составило 92,5%. При анализе же очищенных образцов (элементным анализом было найдено 99,4% серы от вычисленного количества) среднее из 5 определений равнялось 100,4%. Было установлено, что сплавление нафталин-2,7-дисульфоната легко и полностью протекает при обычных условиях сплавления. Среднее значение стандартных отклонений при анализе всех соединений, указанных в табл. 22.2, для проб от 3 до 10 мг составило 2,0%. [c.603]

Продукт, выделяемый из реактора, на 96% состоит из алканов и на 4% из водной фазы. После отделения алканы используются повторно — после добавления свежей порции парафинов направляются в реактор. Выделенная водная фаза отделяется от диоксида серы и концентрируется, в результате чего идет фазовое разделение на нижнюю фазу серной кислоты и верхнюю алкановую фазу, содержащую серную кислоту. Алкановая фаза нейтрализуется каустиком и отделяется от алканов на испарителе тонких пленок в вакууме. Целевой расплав алкансульфоната выделяется как и в случае продукта сульфохлорирования на барабане в виде пасты [104]. В результате сульфоокисления получаются вещества, обладающие практически такими же свойствами, как при сульфохлорировании, за исключением более низкого содержания ди- и полисульфонатов. До сих пор точно не известно каким образом инициируется данная реакция, хотя предполагают, что одна из стадий включает активированную форму диоксида серы (уравн. 1.36). [c.48]

Смесь сульфатов и моно-, ди- и полисульфонатов предельного ряда разделяли на колонках с катионитом биоред Bio Rad AG50 W-X8 (Н+)] и с анионитом DEAE-сефадекс А-25 (ОН") [7]. Элюирование проводили водным этанолом, а также растворами бикарбоната аммония в воде и в водных растворах этанола- и пропанола. После упаривания элюата остаток экстрагировали спиртом и кислоты оттитровывали раствором едкого кали по бромкрезоловому красному. [c.148]

Как и в случае мицелл (разд. 4. А), следует ожидать тот же порядок в изменении ассоциации с противоионами, который известен для K-ass с аналогичными ионами небольших размеров. Это справедливо з некоторыми исключениями. Полисульфонаты (К+ > Na+ > Li+ Са2+ > Mg2+ ) и полифосфаты (Li+ > Na+ > K+ > s+ Са2+ > Mg2+) ведут себя достаточно хорошо в поведении поликарбоксилатов наблюдается ряд особенностей и меняющихся порядков, возможно, потому, что разница в ассоциации мала, неопределенность велика и модель Kass плохо изучена. [c.541]

Шварц и Бойд [53], применив изопиестический метод измерения, показали, что в очень слабосшитых полисуль-фопатах экспериментальные значения фр ниже соответствующих значений, найденных экстраполяцией. Экстраполяция величины фр на нулевую моляльность приводит к фр = 0,25 такое же значение фр получено и для разбав- ленных растворов линейного аналога полисульфоната. Такое низкое значение фр можно объяснить неполным (50—60%) растяжением полимерной цепи. [c.44]

При исследовании термической деструкции полисульфонов и полисульфонатов обнаружено сходство процессов их распада с полифениленоксидами на начальной стадии образуются в значительных количествах продукты распада мостичных и боковых групп, а на глубоких стадиях превращения превалируют продукты распада ароматических ядер. [c.55]

До 623 К практически -единственным продуктом термодеструкции полисульфоната является 8О2 (табл. 1.4) [18] и к моменту достижения этой температуры сера в полимере практически исчерпывается. После полного удаления серы при 670 К полимер приобретает структуру, характерную для полифениленоксидов. [c.55]

Ароматические полимеры, содержащие в основной цепи серу, например полифеииленсульфиды, обладают заметной термической стабильностью, поэтому представляло интерес получить ароматические полисульфонаты и ароматические полисульфонамиды и изучить их термическую стабильность. [c.122]

Поликонденсацией на границе раздела фаз или низкотемпературной поликонденсацией в растворе легко получить высокомолекулярные полимеры этого типа -пэ Некоторые из полученных ароматических полисульфонатов и ароматических полисульфон-амидов приведены в табл. 24. Практически ни один из этих полимеров не является термостойким. Ароматические полисульфонаты [c.122]

Несмотря на то что ароматические сульфонаты имеют сравнительно низкие температуры плавления, Элерс и Томсон исследовали термическую стабильность этих полимеров. Термогравиметрический анализ полимеров (рис. 27) в атмосфере азота показал, что начало резкого уменьшения массы образца наблюдается при температуре около 300° С. Затем, примерно при 500° С, разложение замедляется и вплоть до 900° С около 50% массы образца не изменяется. Поскольку у всех этих полимеров потеря массы наблюдается в интервале температур 300—340° С, можно, по-видимому, сделать вывод, что верхний предел их терми-ческой стабильности определяется прочностью сульфонатной связи. Полисульфонаты разлагаются быстро, при этом выделяется двуокись серы. Таким образом, слабым местом макромолекул является сульфонатная связь. Даже если удастся получить полисульфонаты с более высокой температурой плавления, все равно верхний предел их возможного практического применения будет находиться в интервале температур 300—340° С. [c.123]

Удивительно, но полисульфонаты обладают исключительно высокой стойкостью по отношению к гидролизу. Выдержка в 10%-ном растворе едкого натра или 10%-ном растворе серной кислоты не вызывает никаких изменений характеристической вязкости полимера, а при нагревании этих растворов до 80—85°С и выдерживании в них полимера в течение 24 ч наблюдается лишь незначительное снижение молекулярного веса [c.123]

Очевидно, что полисульфонаты и полисульфонамиды, подобно другим К-фениленовым полимерам, рассмотренным выше, уступают по термической стабильности ароматическим полиамидам. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология