Пер фтор бутен

Алкилирование фтор-, хлор- и бромбензолов бутеном-2 нрово-дилось как описано выше. Фторбензол по индукционному периоду, по тепловому эффекту и интенсивности поглощения бутена-2 напоминает бензол, хотя алкилат образует с более низким выходом. Хлорбензол оказался наименее реакционноспособным в данной реакции, как это видно из данных табл. 93, по выходу основных продуктов реакции. [c.148]

Пропилен, а-фтор-этилбензол Бутен-1, а-.хлор-этилбензол [c.526]

Приведенные реакции служат примером взаимодействия перфторолефинов с нуклеофильными реагентами, легкость присоединения которых возрастает с повышением полярности двойной связи. Вместе с тем другим характерным свойством этих соединений является затрудненность гетеролитических реакций с электрофильными реагентами. Замена водорода на фтор в молекулах олефинов замедляет электрофильное присоединение или препятствует ему не только благодаря деактивации двойной связи, но и вследствие стерических влияний. Перфтор-бутен-2, перфторциклогексан и перфторциклобутен — вещества ярко выраженного электрофильного характера — оказывают сопротивление электрофильной атаке они не взаимодействуют ни с йодом, ни с бромистым водородом даже при температуре выше 200°. [c.84]

С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой изучено алкилирование п-фтор-фенола, о- и ге-хлорфенолов, о- и п-бромфенолов пропиленом, бутеном-2, пентеном-2, циклогексеном и дивинилом в присутствии катализатора ВГз-НзРО и ВРз-0(С2Н,)2. [c.464]

С. В. Завгородний и В. Г. Вахтин изучили алкилирование фтор-, хлор- и бромбензолов бутеном-2 [94] и фторбензола пропиленом и циклогексеном [95] в присутствии BF3 Н3РО4. Как показали исследования, моногалоидбензолы, как и алкилбензолы, алкилируются олефинами с образованием п-алкилгалоидбензолов. Выход их понижается от фторбензола к бромбензолу. [c.117]

Пропилен,, бутен-2, и циклогексен в реакции с фтор и хлор-анизолами проявляют приблизительно одинаковую активность пентен-1 труднее алкилирует указанные галоиданизолы, но и он дает втор.амилгалоиданизолы с выходом 54% в случае м-хлорани-зола и 85—87% в случае о- и м-фторапизолов. По отношению к п-бромфенолу бутен-2 значительно менее реакционпоспособен, чем пропилен и особенно циклогексен. [c.221]

Круглодонную колбу емкостью 50 мл снабжают каучуковой специальной пробкой и механической мешалкой и заполняют аргоном. Колбу охлаждают в бане из частично замерзшего этанола (-116 0 и помещают в нее ТГФ (15 мл), трибромофторометан (2,707 г, 10 ммоль) и 2,3-диметил-2-бутен (0,842 г, 10 ммоль). Энергично перемешивая смесь, к ней медленно, в течение 20 мин шприцем дробавляют свежеприготовленный н-бутиллитий (в гексане, 10 ммоль). Перемешивание и охлаждение продолжают 15 мин. Добавляют воду (1 мл) и смеси дают нагреться до комнатной температуры. Органическая фаза содержит 1-бромо-1-фторо-2,2,3,3-тетраметилциклопропан (73%) . [c.166]

Мономерные фтор циклобутаны могут быть получены путем димеризации С2р4, происходящей под действием повышенной температуры и давления. При нагревании СР2=СС1Р в автоклаве в течение И час. до 200° (при перемешивании) образуется дихлоргексафторциклобутан с т. кип. 58—59 . В результате взаимодействия последнего с цинковой пылью и абсолютным спиртом получено 94% гексафторциклобутена с т. кип. 5—6°. Этот бутен, обработанный СаН, -в присутствии перекиси бензоила при 80 под давлением 800—900 атм в течение 8 час. полимеризуется в каучукоподобное вещество, содержащее около 21% Р. [c.377]

Изучено алкилирование о- и га-фтор-, хлор- и броманизолов нропиленом, бутеном-2, пентепом-1 и циклогексеном в присутствии BFg-HgPOj, BFg и BFg 0( 2Hg)2 [61—66]. Реакция проводилась при различных температурах (от 30 до 80°) и молярных отношениях галоиданизолов и олефинов (от 1 1 до 6 1) в присутствии различных количеств катализаторов (от 0,1 до 0,6 моля па 1 моль олефина). Важнейшими результатами этих исследований являются следующие. [c.477]

С . дения о возможности фторирования незамещенных олефинов пока отсутствуют. Указывают на значительную неустойчивость 1,2-дифторалкаиов, хотя степень этой неустойчивости вызывает дискуссии. Согласно двум сообщениям, 1,2-дифтор-этан разлагается самопроизвольно в то же время 1,2-ди-фторбутан, выделенный из продуктов фторирования фтористого бутила, такому разложению не подвергается. Однако попытки (предпринятые в лаборатории автора) получить 1,2-дифторбу-тан присоединением фтора к бутену-1 в условиях весьма сильного разбавления оказались безуспешными. [c.410]

В литературе описаны следующие примеры применения методов с импульсной работой микрореактора [3] изучение кинетики реакции первого порядка на поверхности катализатора, в частности изомеризация циклопропана до пропилена на молекулярном сите 13Х изучение реакции гидрирования этилена на медноникелевых сплавах при низких температурах изучение полимеризации пропилена и каталитического крекинга 2,3-диметилбутана исследование влияния гидратации катализатора на скорость изомеризации различных бутенов, а также на стереоспецифичность реакции на различных алюмосиликатах и окисях алюминия изучение влияния примесей фтора на каталитическую активность окиси алюминия при изомеризации циклопропана и крекинга 2,3-диметилбутана [c.190]

Гидрированию водородом при атмосферном давлении в присутствии палладиевого катализатора при 20° С или никелевого при 100° С был подвергнут ряд фторированных этиленов, про-пенов и бутенов. В большинстве случаев выход ожидаемого дигидросоединения оказывался хорошим, но в некоторых случаях было замечено, что водород замещает фтор например [c.308]

Так как алюмогидрид лития действительно является источником нуклеофильного водорода, неудивительно, что фторолефины оказываются чувствительными к восстановлению этим реагентом. Его применяли для замещения винильного фтора в пер-фторциклобутене, причем образуется 3,3,4,4-тетрафторцикло-бутен [c.309]

При добавлении некоторых мономеров в полимеризующуюся систему свойства фторкаучуков — сополимеров ВФ изменяются в широких пределах. В частности, при эмульсионной сополиме-ризации ВФ и ГФП добавление небольшого количества ТФХЭ приводит к обогащению сополимера ГФП. При этом возрастает содержание связанного фтора и соответственно улучшаются эксплуатационные свойства каучука (пат. США 4032699, 1977). Фторкаучук с повышенной способностью к вулканизации получен при замене ГФП на 1-гидропентафторпропилен (Фр. заявка 2281390, 1975) или ТФЭ на трифторэтилен СНР = СР2 (пат. США 3790540, 1974). Из таких каучуков получены резины с повышенными прочностными свойствами. Терполимеры ВФ— ГФП—ТФЭ, в которых ГФП заменен на нефторированный олефин (пропилен, бутен-1, смесь этилена и изобутилена) не только дешевле, но и лучше вулканизуются обычными для фторкаучуков агентами вулканизации (пат. США 3859259, 1975). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология