бензол Йодоформ

Электролитические методы получения металлов (алюминия, магния) из солевых расплавов, получение газообразного хлора и раствора щелочи электролизом растворов поваренной соли, производство персульфата, перхлората и перманганата, окисление и восстановление органических веществ (получение йодоформа, электрохлорирование бензола, электровосстановление нитробензола) и многие другие технические применения электролиза приобретают все большее значение. [c.606]

Реактивы хлороформ или дихлорэтан, хлорбензол, бромбензол, йодоформ и др.), вода (или спирт, бензол и др ), соляная кислота. [c.62]

В этом перечислении, как можно заметить, отсутствуют некоторые классы — галогенопроизводные, нитро- и нитрозосоединения, азиды. Дело в том, что в системе справочника упомянутым классам отказано в праве на самостоятельность все перечисленные выше группы отнесены к нефункциональным заместителям. Вещества, содержащие такие заместители, рассматриваются как нефункциональные производные соответствующих структур нитробензол — при бензоле хлоруксусная кислота — при уксусной кислоте йодоформ — при метане. [c.9]

Расширение цикла в аренах [1]. Иодкарбеноидиый реагеит, полученный из диэтилцинка в йодоформа, превращает бензол в 7-этилциклогептатриеи-1,3,5 ( ). Из алкилбензолов этим ме- [c.222]

Четыреххлористый углерод, хлороформ, бромоформ, йодоформ, галоидопроизводные бензола и хлористый аммоний, а также металлы железо, никель, кобальт, цинк, алюминий, олово, серебро, латунь, алюминий с латунью [c.312]

Материалы какое-либо органическое соединение, содержащее указанные элементы (например анилин, его хлоргидрат, тиомочевина, сульфаниловая кислота, йодоформ) натрий металлический азотнокислый свинец (10%-ный водный раствор) нитропруссу.д натрия (свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор) сернокислое железе закис-ное (железный купорос в кристаллах) хлороформ или бензол. [c.72]

Как известно, дифенил- и дитолилртуть не реагируют с галоидопроизводными углеводородов даже при многосуточном кипячении реакционных смесей. Реакция не имеет места также при нагревании дифенилртути с хлороформом и бромоформом в запаянных трубках до 130° с дифенил-ртутью реагирует только йодоформ с образованием бензола, фенилмер-куриодида и тетраиодэтилена. Такая инертность ртутноорганических соединений объясняется, по-видимому, тем, что в условиях реакции еще не [c.250]

Помимо электросинтеза йодоформа были осуществлены также процессы электрохлорирования толуола, бензола и т. д. Так, например, при хлорировании бензола, растворенного в безводной уксусной кислоте, были получены замещенные производные, начиная от монохлорбензола до гексахлорбензола. Процесс хлорирования является электрохимическим, причем первично выделяющийся хлор образует хлорноватистую кислоту, которая реагирует с бензолом [c.473]

Четырехиодистый углерод представляет собой ярко-красные кристаллы с запахом, напоминающим запах иода. Удельный вес при 20° 4,32. На солнечном свету или при нагревании он разлагается на иод и тетраиодэти-лен [5]. Четырехиодистый углерод нерастворим в воде и спирте, но медленно птдролйз тся холодней водой, образуя йодоформ и иод горячим спиртом также разлагается растворим в бензоле. При 100° восстанавливается водородом в йодоформ при более высоких температурах эта реакция приводит к иодистому метилену и иодистому метилу [3]. [c.39]

К процессам электролитического окисления следует отнести также процессы хлорирования, фторирования, бромирования и иодирования на аноде. Такие реакции применяются главным образом при электросинтезе органических соединений, например, для хлорирования бензола или этилена, фторирования и бромирования углеводородов, получения йодоформа. Теория этих процессов изучена очень мало Изгарышев и Горбачев считают, что первично на аноде выделяется галоид, который уже вторично взаимодействует с веществом, подлежащим галоидированию (бензол, толуол, спирт и т. д.) непосредственно или с промежуточным образованием в водных растворах хлорноватистых, иодноватистых и других соединений. Очевидно, электрогалоидирование в ряде случаев должно идти аналогично электроокислению. [c.119]

Установлено, что концентрированная водная трихлоруксус-ная кислота (10 частей кристаллической кислоты + 1 часть воды), аналогично концентрированной серной кислоте, является превосходным растворителем органических oeдинeний . Она смешивается со многими жидкими органическими веществами. Такими являются эфиры, высшие алифатические альдегиды и спирты, бензол , хлороформ, кумол, циклогексан, о-дихлорбензол, диизо-пропиловый эфир, высшие жирные кислоты, жиры и эфирные масла, сероуглерод, четыреххлористый углерод, толуол, трихлорэтилен, 1,2,4-трихлорбензол, ксилол. Из твердых органических соединений в трихлоруксусной кислоте растворяются -амино-бензойная, п-аминосалициловая, антраниловая и бензойная кислоты, бензонафтол, цетиловый спирт, холестерин, кумарин, йодоформ, ионон, нафталин, нафтолы, фенацетин, фенол, салициловая кислота, стеарин, сульфонал, веронал. [c.193]

Гольц и Глю 24 определяли ОД—0,5 мг-экв ацетона в бензоле, действуя на него известным количеством раствора иода и после подкисления титруя избыто последнего раствором тиосульфата натрия. Гровер и Меротра определяли ацетон прямым титрованием щелочным раствором гипобромита. Даль Ногаре и др. определяли ацетон и ацетальдегид, превращая их в йодоформ, который затем экстрагировали хлороформом и определяли спектрофотометрически при 347 нм. Шедивец22 описал колориметрический метод определения ацетона и других метилкетонов. На образец действуют гипобромитом натрия, получающийся бромоформ обрабатывают пиридином и фотометрируют образующийся продукт красного цвета. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология