Электрод висмутовый

Рис. 146. Исправленные тафелевские зависимости для восстановления анионов 520 на висмутовом электроде в растворах

Висмутовый электрод характеризуется равновесной электродной реакцией [c.163]

Металлоксидные электроды представляют собой своеобразные водородные электроды, так как ан <2он+=- в и аон =- в/ан+. Для электрода используют сурьму, висмут, вольфрам, молибден, серебро, ртуть, свинец и другие металлы, покрытые пленкой своего окисла (или гидроокиси), который трудно растворяется в исследуемом растворе. Наиболее изучены и чаще всего применяются сурьмяный и висмутовый электроды. Сурьмяный электрод характеризуется равновесной электродной реакцией [c.161]

В качестве электродов сравнения, к которым предъявляются повышенные требования по точности и стабильности, используют выносные и погруженные электроды. В выносных электродах сравнения (электролитический мост с резервуаром, содержащим раствор хлористого калия) в качестве датчиков используют серийные каломельный, хлорсеребряные электроды, а также ртутно-сульфатный за-кисный электрод. В качестве погружных электродов сравнения используют ртутно-сульфатный, металлоксидные электроды, висмутовый. сурьмяный электроды и электроды сравнения из нержавеющей стали. [c.145]

Проверка, проведенная на ртутном электроде, показала правильность описанного метода определения адсорбции органических веществ. В дальнейшем этим методом были получены значения адсорбции на твердом висмутовом электроде. [c.59]

Рис. 58. Кривые емкости двойного слоя висмутового электрода в водных растворах КР

Рис. 59. Кривые емкости двойного слоя висмутового электрода в 0,1 н. водных растворах галогенидов калия

Задание 3. Изучить влияние адсорбции неорганических катионов на скорость разряда иона Н3О+ на ртутном или висмутовом электродах. [c.259]

VI. Зависимость г за-потенциала на висмутовом электроде от потенциала электрода и молярной концентрации фторида натрия [c.284]

Рассмотрим результаты, полученные при измерении емкости двойного электрического слоя. На рис. VII.12 представлены кривые емкости висмутового электрода в водных растворах КР различной концентрации. При уменьшении концентрации на С, Е-кри-.178 [c.178]

При приготовлении висмутового электрода массивный тщательно отполированный стержень висмута диаметром 5—8 мм вставляют и закрепляют в стеклянной или пластмассовой трубке с клеммой. Тщательно промывают стержень водой, испытуемым раство- [c.163]

Индикаторные электроды для потенциометрического титрования должны удовлетворять еще такому условию потенциал должен устанавливаться быстро, иначе титрование требует много времени. Существует сравнительно мало электродов, удовлетворяющих этому условию. Так, состояние равновесия между свинцовым, медным, висмутовым электродами и растворами солей этих металлов устанавливается очень медленно, и эти электроды редко применяют для титрования. [c.461]

Как можно заключить из приведенного рисунка, J ионы уже при очень небольшом их содержании в растворе (около 0- г-йон/л) оказывают заметное ускоряющее воздействие на ионизацию висмута и обратный процесс разряда В1-ионов из раствора. За порогом этой критической концентрации Л-ионов между током обмена и концентрацией добавки устанавливается отчетливая степенная зависимость (в двойных логарифмических координатах этому соответствует линейный участок кривой). Аналогичные результаты были получены также для добавок хлорида и бромида к перхлоратному раствору на висмутовом и индиевом электродах. Очень интерес- [c.107]

Влияние природы металла помимо прочего связано с зарядом его поверхности. При равновесном потенциале поверхность висмутового амальгамного электрода несет большой положительный заряд, и это в какой-то степени сглаживает различия между анионами. Все они будут прочно удерживаться у поверхности амальгамы за счет электростатических сил. В отличие от этого заряд поверхности индиевого амальгамного электрода отрицательный. Поэтому решающее значение для этого электрода будут иметь специфическая адсорбция анионов, проявляющаяся при повышенных значениях их концентрации в растворе. [c.108]

Для исследований в расплавах широко применяется платиновый электрод [369, 372, 375, 389, 421—424]. Можно применять электроды и из других металлов (ниобий, тантал), а также жидкие электроды (например, висмутовые). Выбор электрода сравнения зависит от изучаемой системы. Часто применяются хлорный, платиновый, а также серебряный электроды [368, 369, 372, 374, 423, 424]. В качестве анода (вспомогательного электрода) используются пластинки из серебра, графитовые стержни и платиновая проволока или платиновые пластинки (сетки). [c.182]

Медленное установление равновесия не препятствует применению металлических электродов в абсолютной потенциометрии. Поэтому здесь при соответствующих условиях эксперимента можно пользоваться медными, висмутовыми, свинцовыми, оловянными и некоторыми другими электродами. Большинство названных электродов дает более четкие показания, если растворить металл в ртути. Такие электроды называются амальгамными и обладают дополнительными преимуществами по сравнению с металлическими. Растворенный в ртути металл почти не реагирует с кислотами, [c.286]

В ряде работ [82, 83] изучалась возможность применения висмутовых электродов для измерения pH. Швабе [83] установил, что висмутовый электрод можно применять для приближенных измерений pH в щелочной области. Наклон линейного участка кривой [c.230]

Металлоксидные электроды довольно щироко применяются в технике измерения pH, Широко применяется сурьмяный и вольфрамовый электроды- В последнее время начали применять танталовый и висмутовый электроды. Преимуще- [c.817]

Рассмотрим результаты, полученные при измерении емкости двойного электрического слоя. На рис. 58 представлены кривые емкости висмутового электрода в водных растворах КР различной концентрации. При уменьшении концентрации на С, Е-кривых появляется минимум, положение которого совпадает с потенциалом нулевого заряда. Наличие минимума при Е =о связано с тем, что в этих условиях ионная обкладка двойного слоя наиболее сильно размывается тепловым движением, эффективное расстояние между обкладками конденсатора увеличивается, и его емкость падает. Таким образом, измерения емкости в разбавленных растворах симметричного поверхностно-неак- [c.155]

Экспериментальные данные по адсорбции на ртутном и висмутовом электродах ряда простых органических веществ (алифатические спирты и кислоты, триэтилфосфат, паратолуидин) в пределах возможных ошибок опыта дают в координатах 1/й) п— [c.85]

Полярографические электроды по агрегатному состоянию материала можно разделить на жидкие и твердые. К жидким относятся ртутные, галлиевые и висмутовые. Ртутные, которые находятся в жидком состоянии при комнатной температуре, применяются в основном для исследования растворов. Жидкие висмутовые (температура плавления 27ГС) и галлиевые (температура плавления 29,8° С) —преимущественно капельные электроды, применяются в полярографии расплавов. [c.193]

На рис. 33 показана зависимость тока обмена, измеренного на амальгамном висмутовом электроде в перхлоратном растворе 2МНС104+0,001 МВ1(СЮ4).я с возрастающими добавками ЫаЛ. [c.107]

Для определения урана в песках и кеках может быть рекомендован объемный гидросульфитно-фосфатный метод (см. описание выше). Для повышения чувствительности титрования урана (IV) раствором ванадата аммония В. Ф. Ескевич и Л. А. Комарова (1959 г.) использовали амперометрический метод определения конечной точки. Амперометрическое титрование четырехвалентного урана ванадатом аммония проводится без наложения внешней ЭДС, с использованием вращающегося платинового электрода и висмутового электрода (электрод сравнения). [c.351]

Из потенциометрических методов наибольшее значение имеет титрование магния раствором NaOH с индикаторным висмутовым или сурьмяным электродом и каломельным электродом сравнения [556]. Титр NaOH (обычно применяют N раствор) устанавливают ежедневно титрованием им известных количеств магния. Оптимальные количества магния в титруемых растворах 0,2—3 г. Скорость титрования должна быть равномерной, при титровании раствор нужно интенсивно перемешивать. Эквивалентную точку находят по кривой титрования. Метод очень быстрый и довольно точный. Одно определение из готовых растворов можно выполнить за 2 мин. Относительная ошибка метода 0,2%. Описанный метод применяют при анализе карналлита, кизерша. [c.103]

Bi3+ Анодное растворение висмутового электрода в насыщенном растворе Na l 0,13 Индукцию ведут с Hg-капельным электродом по диффузному току восстановления В " [1163] [c.64]

Четкие воспроизводимые полярограммы были получены с висмутовым капельным электродом [67а] при 450° в расплавленной смеси КС1 и Li l. Высоты волн ионов РЬ, d и Zn пропорциональны концентрации деполяриза-тора и вполне удовлетворительно описываются уравнением Ильковича. В случае коротких периодов капания на волне цинка появляется острый максимум, причина образования которого, вероятно, связана с тангенциальными движениями поверхности капли. В литературе имеется также описание свинцового капельного электрода [110]. [c.444]

Очень перспективным является также уже упоминавшийся выше (стр. 46) вариант определения металлов методом кулонометрии при контролируемых силе тока [368, 369] или потенциале рабочего электрода [651 ] в расплавленной эвтектической смеси Li l — K l. В случае определения таким путем 10 — 10" г-ион л Zn +, d + (в том числе при совместном присутствии) и применяют висмутовый или платиновый электроды, выделяя перечисленные металлы при потенциалах соответственно —1,76, —1,51 и —1,410 б (электрод сравнения — Pt/Pt2+). Аналогичным путем с хорошей точностью определяли также уран в его сплавах с висмутом [651]. [c.71]

В. Ф. Ескевич и Л. А. Комарова титруют значительно меньшие количества урана (IV)—до 1 мкг/мл — раствором ванадата аммония ла фоне 12 н. серной кислоты, без внешнего напряжения, с платиновым индикаторным электродом и с висмутовым электродом сравнения (металлический висмут в растворе 12 н. серной [c.323]