Карбоксилирование фенолов

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о оксибензойная кислота) С,НбОз — бесцветные игольчатые кристаллы, горькие на вкус, летучие с водяными парами, т. пл. 159° С растворима в горячей воде. Получают С. к. карбоксилированием фенола. С, к. встречается в природе в листьях ромашки, таволги и др. С. к. используют при консервировании пищевых продуктов, фруктов, вина как полупродукт, в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, фунги- [c.217]

Для синтеза фенолкарбоновых кислот могут быть пригодны любые реакции из числа тех, С помощью которых в бензольное ядро вводится гидроксильная йли карбоксильная группа. Среди них особое значение имеет карбоксилирование фенолов диоксидом углерода (реакция Кольбе— Шмитта). Этот синтез будет рассмотрен на примере салициловой кислоты. [c.446]

Карбоксилирование. Карбоксилирование фенолов используется для получения ряда ценных полифункциональных соединений. Наиболее известна реакция карбоксилирования фенолята натрия действием СО2 при 100—120 °С (при давлении СО2 5—10 кгс/см ), ведущая к салицилату натрия [c.36]

Карбоксилирование фенола можно также произвести, действуя на фенолят натрия тетрахлоридом углерода и щелочью в воде в присутствии порошка меди (энергичное перемешивание) при 80 °С Считают что в условиях реакции на поверхности меди из тетрахлорида углерода генерируется трихлорметильный катион, который и инициирует процесс, протекающий региоселективно по и-положению [c.168]

Фенолкарбоновые кислоты могут быть получены из пропавод-ных аренов известными методами введения карбоксильной группы или гидроксильной группы в бензольный цикл. Широкое промышленное применение нашло карбоксилирование фенолов в виде солей (фенолятов) СО2. Реакцию открыл Г. Кольбе (1860) и усовершенствовал Р. Ш.читт (1885) проведением процесса под давлением [c.609]

Получают карбоксилированием фенола по реакции Кольбе -Шмидта. [c.158]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИКИСЛОТ КАРБОКСИЛИРОВАНИЕМ ФЕНОЛОВ [c.328]

Описанный способ представляет собой видоизменение общего метода карбоксилирования фенолов применительно к З-оксипиридину и позволяет легко (в сравнении с другими методами) получать 5-оксипиколиновую кислоту. [c.333]

Общая методика карбоксилирования фенолов (реакция Коль бе) Орг., 322. [c.175]

Салициловая (ор/по-оксибензойная) кислота О-НОС0Н4СООН — белые игольчатые кристаллы, слабогорького вкуса, растворимые в горячей воде. В природе С. к. встречаются в свободном состоянии в листьях и цветах некоторых растений, напр, в ромашке, таволге и др. В промышленности получают карбоксилированием фенола. С. к. применяют для консервирования пищевых продуктов, фруктов, вин, для синтеза красителей и лекарственных веществ, в медицине при инфекционных заболеваниях (жаропонижающее), суставном ревматизме. [c.115]

Общая методика карбоксилирования фенолов [c.322]

Общая методика карбоксилирования фенолов (табл. 96). [c.471]

Карбоксилирование Фенолы взаимодействуют даже со слабоэлектрофильной двуокисью углерода с образованием соответствующих фенолкарбоновых кислот. Правда, для этого в случае монофенолов требуется повышенная температура, а для получения хороших выходов — повышенное давление. [c.321]

Карбоксилирование фенолов оксидом углерода (IV) [c.118]

Джонс [13, 14] предложил новый метод синтеза салициловых кислот, по которому карбоксилирование фенола осуществляется с помощью алкилкарбонатов щелочных металлов. [c.72]

Гл. XIV. Получение ароматич. оксикислот карбоксилированием фенолов [c.334]

Таблица 96. Карбоксилирование фенолов (синтез Кольбе — Шмитта)

Депсиды широко распространены в природе многие из них содержатся в лишайниках, входят в состав тан-нпнов и др. продуктов растительного происхождения. Так, одно из простейших дубильных веществ — лека-норовая к-та (т. пл. 166°), являющаяся дидепсидом ор-селлиновой к-ты, выделена из нек-рых видов лишайников дидепсид галловой к-ты — л-дигалловая к-та (т. пл. 288°), вместе с галловой составляет основу китайского и нек-рых др. видов таннина Ф. получают либо из природных продуктов (напр., галловую к-ту обычно готовят кислотным гидролизом водного экстракта чернильных орешков), либо синтетически — карбоксилированием фенолов (напр., салициловую к-ту производят в пром-сти Кольбе—Шмидта реакцией). Карбоксилирование особенно легко (простым нагреванием с водным р-ром карбоната аммония или бикарбоната калия) происходит в случае двух и многоатомных фенолов с гидроксильными группами в м-положении. Многие Ф. и их производные применяют как лекарственные препараты, полупродукты и т. д. [c.199]

Ксрбоксилирование фенолов. 2,4-Диоксибензойная кислота (резорциловая кислота) ПОХ—330 СОП, II—430. 2,5-Диоксибензойная кислота ПОХ—331. Общая методика карбоксилирования фенолов (реакция Кольбе) Орг—322. Салициловая кислота Р—67 Г—286 ПОХ—329. [c.151]

VIII Реакции замещения в ароматическом ряду нитрование или сульфирование, галоидирование, реакции с образованием углерод-углеродной связи (ацилирование по Фриделю—Крафтсу, формили-рование, карбоксилирование фенолов, хлорметилирование, алкилирование), реакции нуклеофильного замещения 4 8 [c.217]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.328 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.252 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.321 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.282 , c.283 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.471 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.282 , c.283 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.472 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология