Защитные добавки

ЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ, УМЕНЬШАЮЩИЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ [c.184]

Из приведенных данных о влиянии металлов на скорость окислительной деструкции ясно, насколько важна эффективная дезактивация остатков катализаторов полимеризации. Важно также, чтобы в полимер не попали железо и медь. Хотя некоторые вещества в значительной степени уменьшают вредное действие элементов переходной валентности, однако при этом никогда не удается полностью избежать снижения качества изделий, не говоря уже о том, что введение каждой новой защитной добавки ведет к удорожанию изделий. [c.186]

Защитные добавки разделяют определяемый и мешающий компоненты в частице аэрозоля. В качестве таких добавок можно использовать органические [c.836]

Как известно, за счет наличия в макромолекулах двойных связей полимеры даже при хранении в нормальных условиях подвержены старению под влиянием кислорода, озона, ультрафиолетовых лучей. Особенно заметно старение каучуков при повышенных температурах, а также эксплуатации. Для замедления процесса старения в каучуки вводят различные защитные добавки. [c.822]

Защита от излучений радиоактивных веществ и других излучений высоких энергий 89 Защитная обработка древесины 92 Защитная одежда 93, 86 Защитное действие (в радиац. химии) 94 Защитные добавки (в радиац. химии) 94 Защитные коллоиды 95, 608 Защитные покрытия 96 [c.529]

Расходование защитной добавки в поверхностных слоях полимера частично компенсируется ее диффузией из глубины образца, поэтому в общем случае для вычисления времени действия добавки надо знать размеры образца и коэффициенты диффузии агрессивного вещества и добавки само вычисление связано со значительными математическими трудностями. Рассмотрим предельный случай, когда из-за небольшой концентрации агрессивного вещества и большой подвижности добавки ее концентрация во всех точках образца имеет одно и то же значение. Для упрощения расчетов предположим также, что эффективность добавки очень высока и выше некоторой концентрации добавки полимер практически не расходуется. В этом случае скорость расходования В равна потоку агрессивного вещества через поверхность полимера, откуда [c.123]

Как видно из (4.13), время действия защищающей добавки прямо пропорционально толщине образца и квадратному корню из концентраций добавки и обратно пропорционально концентрации агрессивного вещества на поверхности образца и квадратному корню из константы скорости взаимодействия добавки и агрессивного вещества. Согласно (4.13), повышение концентрации агрессивного вещества лишь в ограниченных пределах можно компенсировать повышением концентрации защитной добавки. Оценки, произведенные с помощью формулы [c.123]

Достаточно эффективными защитными добавками при высокой температуре в кислой среде являются смеси ингибитора И-1-А (высшие пиридиновые основания, получаемые как отходы в производстве 2-метил-5-винилпиридина) и уротропина с добавлением сернокислого натрия или иодистого калия. Указанные смеси обладают чрезвычайно высоким защитным действием в 15%-ной соляной кислоте при 100 °С к стали Ст. 2, но с повышением температуры более 140 °С эффективность их снижается. Смеси ингибитора И-1-А и уротропина с добавками катапина А и других веществ оказались эффективными ингибиторами коррозии, возникающей при обработке подземного оборудования глубинных скважин соляной кислотой,— коррозия снижалась в 6,5—10,5 раз . [c.182]

Создание резин и изделий из них для продолжительной работы Б поле действия ионизирующих излучений требует рационального построения рецептуры резиновых смесей, т. е. входящие в состав резины ингредиенты и тем более защитные добавки— антирады — должны существенно снижать степень радиационного повреждения облучаемых резин и РТИ. [c.159]

До настоящего времени не обнаружено синергизма при действии антирадов в каучуках и резинах, облучаемых в вакууме. При облучении этих материалов на воздухе в принципе защитные добавки могут проявлять синергизм. Исходя из того, что антирады в резинах действуют по разным механизмам, в работе [381] были опробованы комбинации различных антирадов в наполненной резине из бутадиен-нитрильного каучука (Хайкар). Показано, что такая резина сохраняет относительное удлинение, равное 80%, при поглощенной дозе 500-104 Гр. [c.184]

При практическом использовании этих защитных агентов в резинах из СКН следует иметь в виду, что стоимость ПОН ниже, чем 4010-Ка и ХГ (хингидрона). Кроме того, ПОН хорошо растворяется в СКН-26 [399], тогда как при хранении резин, содержащих 2,5—3,0 масс.ч. ХГ, наблюдается выцветание этой защитной добавки. Эффективность защитного действия добавок в резине из СКН-26 зависит от поглощенной дозы, выбранного показателя старения и концентрации антирада. В табл. 5.3 представлены данные о влиянии указанных защитных добавок (3 масс, ч.) на относительную радиационную стойкость резин из СКН-26, оцененную в соответствии с ГОСТ [c.186]

Защитная добавка восстанавливает повреждение, полученное полимером в момент облучения. При этом сама добавка или не изменяется, или разрушается и теряет свою активность. Если учесть, что основным видом проявления взаимодействия излучения с полимером является отрыв водорода с образованием полимерного радикала Р, то защита может заключаться в том, что 176 [c.176]

В случае деструкции путем разрыва главной цепи защитная добавка может соединять два полимерных радикала, сшивая разорванную цепочку и таким образом восстанавливая вызванное облучением повреждение — + --Ь А— — А—. [c.177]

Защитной добавкой, в частности, является бор, защитные свойства которого широко используются в атомной промышленности. [c.182]

Очищенные препараты некоторых вирусов хранят в замороженном виде при —20°С, однако следует отметить, что замораживание влияет на структуру и стабильность некоторых вирусов. Полезной защитной добавкой может оказаться хлорбутанол (1,1,1-трихлор-2-метилпропанол), не влияющий ни на биологические свойства (в случае вирусов, не имеющих оболочки), ни на спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Для предотвращения бактериального роста добавляют один-два кристалла азида натрия при работе с этим веществом следует соблюдать, осторожность. [c.19]

Пример 4. Очистка РПКазы D из Е. oli [ udny et al., 1981]. Здесь хроматографию на слабых анионообменниках использовали на двух первых этапах очистки. Интересно сопоставить их между собой. Освобожденный центрифугированием от рибосом гомогенат 300 г бактерии вносили на колонку DEAE-целлюлозы (8 X 25 см), уравновешенную 0,06 М раствором КС1 в 0,02 М Трис-НС1 (pH 7,5) с обычными для хроматографии белков защитными добавками (5 мМ [c.303]

Фирма Pharma ia поставляет этот сорбент также в виде лпо-филизированного порошка с защитными добавками, в упаковках по 15 г, что соответствует примерно 50 мл набухшего геля. Концентрация оксирановых групп составляет 15—20 мкэкв на 1 мл геля. Порошок может храниться на холоду до года с незначительным снижением активности. [c.379]

Способность к вулканизации определяется присутствием в макромолекулах каучуков реакционноспособных центров (ем. Вулканизация). При вулканизации между макромолекулами каучука образуются поперечные связи (см. Вулканизационная сетка). При этом резко изменяются твердость, растворимость, стойкость к действию агрессивных сред и др. свойства каучуков. Наличием в макромолекулах К. с. реакционноспособных центров обусловлены также их склопность к окислению, старению под действием атмосферных факторов (см. Старение каучуков) и способность к другим химич. превращениям (см. Гидрирование каучуков. Циклизация каучуков, Изомеризация каучуков, Хлорирование каучуков), к-рые обычно коренным образом изменяют свойства каучуков и часто приводят к образованию продуктов, не обладающих каучукоподобными свойствами. Для обеспечения стабильности К. с. при хранении в них обычно вводят антиоксиданты. Другие защитные добавки антиозонанты, противоутомители) вводят, как правило, при изготовлении резиновых смесей. [c.502]

Нредположепие о недостаточно высокой окислительной способности радикалов НО2 подтверждается при проведении облучений растворов красителя на воздухе без защитной добавки глюкозы (кривая 1, рис. 2). В этом случае обесцвечивание красителя происходит необратимо, выход процесса 0,4 % молекулы красителя на 100 эв энергии. Спи- /ПО женив выхода обесцвечивания красителя здесь можно объяснить протеканием рекомбинационных реакций радикалов НО2 и ОН [c.89]

В практике радиационных исследований систем с защитными добавками, по-видимому, много случаев, когда самым нижним электронным уровнем в системе является триплетный уровень добавки. В связи с этим представляют значительный интерес последние измерения кинетики образования возбужденных триплетных молекул нафталина, дифенила, коро-нена и др. в твердых растворах при облучении быстрыми электронами с энергией 1,6 Мэе, проведенные в Институте химической физики Алфимовым, Бубеном, Приступой и Шамшевым [37]. Они показали, что при использовании полистирола в качестве матрицы наблюдается перенос энергии на триплетный уровень ароматических добавок из объема растворителя, соответствующего величине произведения ТрА 5-10 см . [c.195]

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ (в радиационной химии) — понижение нек-рыми веществами (защитными добавками) радпационио-химич. разложения других веществ. 3. д. обусловлено взаимодействием защитных добавок со свободными радикалами, ионами или возбужденными молекулами, образующимися при действии ионизирующего излучения на вещества и способными реагировать с молекулами защитных веществ. Напр., при радиолизе водного р-ра метиленового го- [c.47]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить путем применения соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозион ным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), пли полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Кроме того, защитные добавки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. [c.331]

Заметное изменение (на второй стадии старения резины) эффективности защитного действия добавок с увеличением их дозировки, по-видимому, объясняется следующим образом. При облучении резин в вакууме на второй стадии старения в них практически не должно быть свободного и-гидроксинеозона. Это имеет своим следствием более интенсивное развитие процесса старения (сшивания). При старении на воздухе в результате протекания реакций окисления какая-то часть амина может, вероятно, переходить в хинониминную форму. При больших дозировках защитных добавок, вероятно, больше выражен процесс непосредственного окисления их под действием излучения, а, как указывалось выше, процесс автокаталитического окисления и сшивания каучука в присутствии хинонимина протекает с меньшими скоростями по сравнению с каучуком, не содержащим защитной добавки. [c.189]

Скорость радиационного старения резин при повышенных температурах зависит от химической природы вулканизующей группы [402, 410]. С повышением температуры радиационного старения резин может изменяться эффективность защитного действия добавок. В случае старения резины из бутадиен-нпт-рильного каучука при 70X защитное действие таких добавок, как хингидрон и акрофлекс С, снижается, тогда как эффективность защитного действия многоядерных ароматических смол, используемых в качестве защитных добавок в резинах из СКН, с повышением температуры старения возрастает [407]. Эффективной защитной добавкой, снижающей скорость накопления остаточной деформации сжатия резин из СКН при радиационном старении их при 100 °С, является ж-фениленбисмалеимпд [408]. [c.195]

Перенос энергии от полимера" к защитной добавке осуществляется без химических изменений в полимере. Речь идет о так называемом эффекте губки , характерном для бензола и других ароматических соединений. Их устойчивость, объясняемая резонансной структурой, передается к соседним молекулам. При этом добавки действуют подобно губке, отсасывая поглощаемую молекулами вещества энергию. Добав1 а при этом или рассеивает полученную энергию, не претерпевая необратимых химических изменений, или сама изменяется и теряет активность. В последнем случае защитное действие прекращается, как только добавка будет разрушена или изменена. [c.176]

При подготовке образца к пламенно-фотометрическому анализу его озоляют в никелевом тигле без добавок при 650— 800 °С. При подготовке образца к анализу спектрально-эмиссионным методом озоление проводят в присутствии защитной добавки, состоящей из серы и солей магния, при 500°С в платиновом тигле. В отличие от процедуры озоления в пламеннофотометрическом анализе зола, приготовленная для спектрально-эмиссионного анализа, закреплена на матрице сульфата магния, и это, по-видимому, предотвращает потери натрия за счет испарения и (или) удерживает его в тигле в виде нерастворимого в воде осадка. С другой стороны, потери при озоле-нии перед пламенно-фотометрическим анализом могут быть обусловлены более высокими температурами, чем в спектрально-эмиссионном анализе (эти температуры выще на 150— 300 °С). По-видимому, для получения более надежных значений содержания натрия пламенно-фотометрическим методом следует использовать озоление в присутствии магнийсодержащих защитных добавок. [c.22]

Необходимо отметить, что при вулканизации полиэфирный корд в присутствии аминов разлагается. Для борьбы с этим явлением в резиновые смеси рекомендуется вводить защитные добавки (не-годег) и избегать применения ускорителей и противостарителей, содержащих аминные группы. [c.113]

ОПИТЫ АМП и ВП-1Ап растворами щелочей при рН-13 и температуре 40°. Защитные добавки использованы при удалении кремния из отравленных пиридинсодержащих анионитов [ ] в процессе обессоливания воды. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология