Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Контроль степени присоединения

    Контроль степени присоединения [c.392]

    Среди действующего парка машин имеется большое число таких, которыми можно комплектовать поточные линии при условии присоединения к ним специальных питающих и транспортирующих устройств. Целесообразно максимально использовать имеющиеся автоматы и полуавтоматы, а также другие машины, увеличив степень автоматизации их и снабдив соответствующими загрузочными и разгрузочными устройствами, а также приборами контроля. [c.40]


    Очевидно, что при постоянных значениях и всякое уменьшение величины Уд,, т. е. смещение потенциала коррозии в отрицательную сторону, будет соответствовать повышению степени катодного контроля. Таким образом, катодная защита, связанная со смещением потенциала корродирующей поверхности [Vв отрицательную сторону может быть интерпретирована как снижение коррозии из-за повышения степени катодного контроля коррозионной системы. Механизм преимущественного торможения катодного процесса при катодной электрохимической защите или применении протекторов может быть понят так при катодной поляризации корродирующей поверхности внешним током микрокатоды настолько перегружаются из внешней цепи (более энергичным анодом), что перестают работать на внутреннюю цепь, так как корродирующая поверхность является менее активным анодом, чем, например, присоединенный протектор. [c.7]

    При присоединении цепей одного полимера к активным центрам, расположенным в середине цепей другого полимера, образуются привитые сополимеры. Особенно простой метод их синтеза состоит в отщеплении групп от полимерной цепи при воздействии рентгеновского или у-излучения в присутствии мономера однако этот процесс в наименьшей степени поддается контролю. Образовавшиеся при этом полимерные радикалы (макрорадикалы) могут давать начало росту боковых цепей, состоящих из новых мономерных звеньев. [c.522]

    Контроль процесса заключается в измерении температуры в ряде точек и в определении процента контактирования. Для измерения температуры пользуются термопарами, присоединенными к гальванометру или к самопишущему автомату, который регистрирует все показания термопар. Степень превращения SO-2 в SOg вычисляют по данным определения SOo в газе до и после контактирования. Методика определения содержания SO2 в газе описана в 28. Для этой цели удобно применять автоматические саморегистрирующие приборы. [c.193]

    Для количественного аналитического контроля чаще всего применяют элементарный анализ и определение молекулярного веса или определение степени ненасыщенности. Этот последний метод применяется наиболее часто и дает точные результаты. Он основан на количественно идущей реакции присоединения по месту двойной связи молекулы винилкарбазола ацетата ртути в среде абсолютного метанола [978] (см. стр. 68, 235). При этом выделяется эквивалентное количество уксусной кислоты, которое титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Найденная величина непосредственно указывает на степень насыщенности. [c.234]


    Контроль степени присоединения. По оконча1ши реакции конденсации жидкость над осадком проверяют на содержание остаточного (ненрИ соединенного) пептида. Отобранную пробу подвергают гидролизу и проводят аминокислотный анализ. Прн наличии пептида в растворе присоединение повторяют при других условиях. Если располагают достаточным коли чеством образца, то после обессоливания образец вновь используют в реакции конденсации. [c.393]

    Реакция с диалкиламинами, например с гексаметилен-диамином. Гексаметилендиамин (800 мг) растворяют в дистиллированной воде (9 мл) и добавляют эупергит С (1 г). Смесь осторожно перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем переносят на пористый стеклянный фильтр и твердую фазу промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. В заключение носитель промывают этанолом три раза и сушат в вакууме в течение 72 ч при комнатной температуре. Для контроля степени присоединения определяют содержание хлора после добавления к навеске носителя известного количества соляной кислоты. Реакция присоединения гексаметиленди-амина должна пройти полностью (100%), т. е. 1 моль оксирановых групп присоединяет 1 моль гексаметилендиамина. [c.35]

    Поскольку при использовании обычной серной вулканизующей системы часть или вся введенная сера во время вулканизации присоединяется к каучуку, способом контроля за вулканизацией является определение скорости расходования (или присоединения) серы. Этот метод, получивший в прошлом широкое распространение, в последнее время был с успехом применен для анализа расходования ускорителей. Хотя в этом направлении ведутся интенсивные исследования, подобные методы обычно не используются для практического определения скорости вулканизации резиновых смесей, применяелштх в промышленности. Это объясняется несколькими причинами, наиболее важная из которых та, что анализ занимает много времени и, следовательно, дорог. Известно также, что скорость и степень присоединения серы не являются хорошим способом измерения скорости образования по- [c.39]

    Увеличение числа атомов хлора в атакующем ионе ацилия могло бы уменьшить по стерическим причинам степень ор-то-атаки. Вместо этого увеличение полярности переходного состояния делает более важным зарядовый контроль. Стерические эффекты важны, но тот факт, что в данном случае реакция контролируется не увеличением объема хлоро- и ди-хлорометильных групп, а различием в зарядах, подчеркивает важную роль, которую играет орбитальный контроль в катионных реакциях присоединения с элиминированием. [c.105]

    При использовании газообразного изотопа СЬ для количественных определений ненасыщенности необходимо соблюдать строго контролируемые воспроизводимые условия реакции. Это требование обусловлено несколькими причинами. Во-первых, такой контроль необходим для регулирования механизма реакции, которая может быть ионной или свободнорадикальной. Во-вторых, степень превращения реакции присоединения или замещения определяется не только структурой анализируемого олефина, но и условиями хлорирования. В-третьих, значительная реакционная способность хлора часто приводит к побочным реакциям, что в свою очередь вызывает необходимость проводить ряд строго конт-золируемых дополнительных анализов с различными количествами реагента. Для подавления свободнорадикальных реакций хло-рированйе осуществляют в запаянных ампулах при температуре 20 или 25 °С в темноте в отсутствие воздуха. В этих условиях олефины с разветвленными цепями [например, —СНг—С(СНз) = = СН—СНг— и —СНг—С(СНз)=СН2] реагируют с хлором, заме- [c.233]

    Контроль температуры должен распространяться на все ступени процесса важна как температура, при которой образец вводится, так и температура конструктивных элементов трубок, главным образом металлических. Следует еще раз подчеркнуть, что процесс разделения, избирательность и время удерживания существенно зависят от температуры. Природные смеси аминокислот всегда сложны. Практически невозможно выполнить полный анализ смеси при одной температуре, поскольку, какой бы образец ни фракционировался, в смеси обычно присутствуют как высоко-, так и низкомолекулярные соединения с разной степенью полярности. Из сказанного ранее следует, что метод с программированием температуры является лишь разновидностью многоколоночного метода, в котором, например, три колонки используются при трех различных температурах, а детектор присоединен к каждой колонке. В таком ступенчатом температурном методе объединяются достоинства изотермического метода и метода программирования температуры — правда, при этом предъявляются очень высокие требования к аппаратуре. Маки-суми и Сароф [60] воспользовались этим комбинированным методом для разделения метиловых эфиров трифторацетиламинокислот (ТФА-аминокислот). [c.302]

    Правила, регламентирующие порядок использования канализационной сети, плата, взимаемая с потребителей, и отдельные контракты между промышленными предприятиями и городскими властями могут обеспечить надлежащий контроль и правильное финансовое планирование при присоединении промышленного предприятия к системе городской канализации. Предварительная обработка на промышленном предприятии обязательна для сточных вод, степень загрязнения и характеристики которых существенно отличаются от степени загрязнения и характеристик бытовых сточных вод. Особое внимание следует уделять модификациям производственных процессов, разделению сточных вод, выравниванию расхода и уменьшению степени их загрязнения. Изменения производственных процессов, модификация оборудования, извлечение побочных продуктов и внутризаводское повторное использоваание сточной воды могут привести к экономии средств как для водоснабжения, так и для очистки сточных вод. В проектах современных промышленных предприятий предусматривается устройство раздельных систем канализации, индивидуальная предварительная обработка отдельных стоков, контролируемое смешение стоков или самостоятельный оброс отдельных видов сточных вод. Отдельно отводится либо незагрязненная охлаждающая вода, которая может сливаться непосредственно в поверхностные водные источники, либо токсичные стоки, которые не могут быть надлежащим образом очищены на городских очистных сооружениях и должны пройти предварительную обработку на промышленном предприятии. Промышленные предприятия, иапользующие разнообразные технологичеокие операции, могут быть поставлены перед необходимостью усреднения [c.243]


    Группа исследователей фирмы Файрстон тайр энд раббер , а также Коротков, Тобольский и другие авторы вскоре обнаружили, что даже более простые системы, такие, как алкил- и арилпроизводные лития или натрия, могут осуществлять в значительной степени контроль за реакцией роста цепи при полимеризации диенов, что приводит к существенному преобладанию присоединения в мис-1,4-положение и к образованию полимеров, которые очень сходны с натуральным каучуком. [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Контроль степени присоединения: [c.205]    [c.205]    [c.327]    [c.12]    [c.70]    [c.125]    [c.202]    [c.12]   
Смотреть главы в:

Практическая химия белка -> Контроль степени присоединения




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте