Амиды нитрование

N-Нитрование аминов или амидов [c.437]

Первичные ароматические амины легко получаются либо при восстановлении соответствующих нитропроизводных, синтезированных прямым нитрованием ароматических соединений, либо при реакции щелочного гипобромита с амидами карбоновых кислот (разд. 6.2.2) [c.107]

Амид ж-нитробензолсульфокислоты мох<ет быть получен действием аммиака на л -нитробензолсульфохлорид или нитрованием бензолсульфамида [c.101]

Очевидно, следует предпочесть получение амида из сульфохлорида нитрованию бензолсульфамида, так как при этом должен образоваться в значительном количестве орто-изомер, отделение которого затруднительно. В свою очередь, получение ж-нитробензолсульфохлорида теоретически возможно путем нитрования бензолсульфохлорида или сульфохлорирования нитробензола - [c.101]

Синтез хинолина по Скраупу Ацилирование амина Нитрование К-ацилированного амина Гидролиз амида Число стадий 4 Общий выход 40% [c.620]

Такие же экстремальные зависимости отмечаются и при гидролизе некоторых амидов кислот и сложных эфиров, нитровании ароматических соединений и др. [c.428]

Амин OeHiiNHj был получен путем превращения амида, отвечающего продукту нитрования метилпентаметилена с дальнейшим его восстановлением. [c.154]

Под действием азотной кислоты [410], N2O5 [411] или N02 [412] амины и амиды подвергаются -нитрованию, а под действием солей диазония ароматические амины можно превратить в триазены. Первичные алифатические амины также можно превратить в триазены, если действовать на них солями диазония, содержащими электроноакцепторные группы [413]. Реакции С-нитрозирования обсуждаются на примерах П-3 и 12-8. [c.482]

Схема а) показывает возможность перехода от углеводородов к ннтросоедпнениям двумя путями — через галогенопроизводные н прямым нитрованием. Как галогенопроизводные, гак н нитросоединения можно превратить в амины. Замена галогена на группу СМ приводит к нитрилам, которые при гидролизе дают амиды н затем кислоты, а при восстановлении — амины, содержащие уже на один С-атом больше, чем исходный галогенид. От первичных аминов можно через диазосоединення перейти к гидроксильным производным и алкенам, к вторичным и третичным аминам, к четы-рехзамеш,енным аммониевым солями соответствующим основаниям. [c.240]

Приведите схему синтеза изохинолина по способу Бишлера —Напиральского. Объясните, почему при нитровании изохинолина образуется преимущественно 5-нитроизохинолин, а при действии амидом натрия в жидком аммиаке 1-аминоизохи-нолин [c.211]

Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. Нитроамины получаются при осторожном подкислении их солей [1]. [c.321]

НИТРО-2-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтые крист. t 105—106 °С не растворяется в воде, растворяется в горячем спирте. Получение нитрование 2-хлорбензо-нитрила превращение 5-нитро-2-хлорбеп-зойной к-ты в амид с последующим взаимодействием с ЗОСЬ. Применяется 2-циан-4-нитроанилина. [c.388]

Диаминоантрахинон получается последовательным нитрованием, гидролизом и восстановлением К-1-антрахинонилуретана Ализарин-амид, принимавшийся ранее за 1,2-диаминоантрахинон при более детальном исследовании оказался веществом, содержащим имидную группу Как видно из приведенных примеров, заместитель в аминогруппе оказывает влияние на положение вступающей нитрогруппы и следовательно на положение образующейся при восстановлении второй аминогруппы. [c.281]

Тиле и Лахман з- рекомендуют применять этилнитрат для нитрования амидов. При действии этилнитрата на амины образуются нитрамины (см. ниже), которые частично подвергаются дальнейшему нитрованию, так как аминогруппа в эгих соединениях защищена, а частично, в частности в ароматическом ряду, превращаются в результате перегруппировки в нитрозамещенные в ядре ароматические амины [c.287]

В то время как в ряду бензола важнейшим методом синтеза ароматических аминов является нитрование с последующим восстановлением, в ряду пиридина ни один из методов синтеза аминопиридинов не играет столь доминирующей роли среди других возможных способов. В синтезе аминопиридинов в равной мере важны аминирование, нитрование с последующим восстановлением и аммонолиз галогенпиридинов. Кроме того, в отдельных специфических случаях используется гофмановская перегруппировка амидов кислот, перегруппировка азидов по методу Курциуса, восстановление азосоединений и аммонолиз соединений, подобных хлоргидрату хлористого пиридилпиридиния. [c.424]

Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

Нитрование Ы-метилхинолона-2 происходит в ожидаемом направлении. Поскольку это амид, то наблюдается ориентация в положение 6 и образуется [c.191]

Нитрование бензо[/г]хинолина впервые изучалось Клаусом и Имхоффом [72]. Хайд [73] выделил четыре мононитросоединения, которые пока не идентифицированы одно из них, повидимому, является 7-нитропроизводным [74]. С едкими щелочами [68] и амидами [69] с хорошим выходом образуются 2-окси-и 2-аминопроизводные. [c.489]

Азотная кислота окисляет первичные, вторичные спир-ы и амины, поэтому перед нитрованием необходимо все ри группы продукта восстановления защитить ацетилиро-анием После нитрования защитные группы убирают гид-олизом Большая устойчивость амидов к щелочному гид-юлизу может быть использована в некоторых случаях, хо-я в данном синтезе в ней нет особой необходимости Раз-[еление смеси рацематов удалось осуществить кристалли-ацией [c.749]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология