Акриловая кислота эфиры Акрилаты

Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом 1360 т — для производства эфиров и солей акриловой кислоты (полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т — используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров ц сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, апиретур, связующих, загустителей, диспергаторов. Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами. [c.160]

A rylsauremethylester т метиловый эфир акриловой кислоты, метил-акрилат, ОН2 СП - СО ООНз. [c.17]

Этил-3-(2-фурил)-акрилат см. Этиловый эфир Р-(2-фурил)-акриловой кислоты [c.570]

Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [c.221]

АКРИЛАТЫ — эфиры акриловой кислоты общей формулы СНа СН—СООР, где / — алкильный радикал. А. легко полимеризуются под действием света, тепла, кислорода, пероксидов. Широко применяются для производства полимеров (см. Полиакрилаты). [c.12]

Акриловая кислота — жидкость раздражающего запаха, склонная к полимеризации. Особенно склонны к полимеризации ее сложные эфиры — акрилаты. [c.297]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]

Акрилаты — соли (I) и эфиры (И) акриловой кислоты [c.12]

Недавно пущена установка для производства сложных эфиров акрилово кислоты, работающая по принципу сочетания обоих вариантов процесса [117]. В этом случае достигаются высокие выходы акрилатов. Скорость процесса лимитируется ири- [c.56]

АКРИЛАТЫ м мн. Соли или эфиры акриловой кислоты. [c.17]

Акриловая кислота. Жидкость с резким запахом, кипящая при 40°С. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. Эфиры полиакриловой кислоты используется для получения пластмасс. Акриловые пластмассы, акрилаты широко применяются, в частности, для изготовления зубных протезов. [c.119]

Акриловая кислота, окись этилена или пропилена Р-Оксиалкиловый эфир акриловой кислоты Акрилат железа 60° С. 4 ч. Выход 99% [448] [c.610]

Акрилаты — эфиры акриловой кислоты СНг= H 00R, где R — алкильный радикал (СНз, С2Н5 и др.). А. легко полимеризуются. Применяют для производства полимеров. См. Полиакрилаты. [c.9]

Полимеры эфиров акриловой кислоты (иолиакр платы) —СНг—СН— 1 соок СНз Акрилаты СНг=СН соок СНз [c.28]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Сополимеры эфиров акриловых кислот Сополимер метил-метакрилата, стирола и нитрилакрилата Акрилат СМСН [c.31]

Детально изучена полимеризация акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты в присутствии третичных фосфинов, которые, по-видимому, инициируют анионную полимеризацию указанных мономеров за счет образования интермедиатов бетаинового типа [77]. В некоторых случаях удается остановить реакцию на стадии димера, как, например, при присоединении эфиров фумаровой кислоты к акрилатам, катализируемом трициклогексилфосфи-ном (уравнение 56). Третичные фосфины являются очень эффективными катализаторами в реакциях присоединения по Михаэлю, причем в данном случае они играют роль нуклеофильных агентов, а не оснований [78]. [c.625]

A rylat п соль или эфир акриловой кислоты, акрилат 1. СНг СН [c.17]

При изучении сополимеризации винилхлорида с эфирами акриловой кислоты, как показали Ткаченко, Ступень, Кофман и Фролова [1000], относительная активность мономерных акрилатов в сополимеризации понижается с увеличением числа атомов углерода в спиртовой алкильной группе. При увеличении содержания акрилатов в реакционной смеси скорость сополимеризации и характеристическая вязкость образующихся продуктов увеличиваются. [c.395]

Для получения эфиров акриловой кислоты можно также пользоваться в качестве исходного сырья пропионовой кислотой, которая получается окислением н. пронилового спирта или выделяется из продуктов брожения мелассы. Первой стадией синтеза акрилатов является в этом случае получение хлоран-гидрида пропионовой кислоты действием треххлористого фосфора [c.372]

В заключение следует упомянуть еще сополимеры более сложного состава, в которых производные метакриловой кислоты являются необходимым компонентом. Например, получение сополимера стирола с винилацетатом удается только тогда, если в качестве третьего компонента участвует метилметакрилат. Другой пример того же порядка имеется в патенте, в котором подчеркивается, что для получения целлу-. лоидоподобных масс необходимо применять более или менее сложную смесь сополимеров хлорвинила, стирола, хлорбута-диена, акриловой кислоты и ее нитрила или эфиров, с одной стороны, и сополимеров акрилатов, виниловых эфиров и ажилвинижетонов, — с другой. [c.397]

Этилгексилпрон-2-еноат (2-Этилгексил)акрилат (акриловой кислоты 2-этилгексиловый эфир) [c.462]

ЭГА 2-Этилгексиловый эфир акриловой кислоты (2-этилгексил)-акрилат 0,001 орг., 3 [c.681]

A rylat п соль и.ш эфир акриловой кислоты, акрилат 1. СН СН СООМ 2. СН, СН. СО OR. [c.17]

Сополимеры бутилмет-акрилата с эфирами акриловой кислоты [c.156]

Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезнонными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. 01ш могут быть получены в виде прозрачных мягких. листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стек.па триплекс , а также литьевых пресс-порошков, так ка.к чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки ткане1[ и бумаги и для получения слоистых пластиков. [c.334]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.382 , c.472 , c.774 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.267 , c.283 , c.284 , c.549 , c.757 , c.805 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.231 , c.245 , c.246 , c.248 , c.655 , c.704 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология