Перегонка азеотропных смесей

Разделение азеотропной смеси путем добавления третьего компонента. Абсолютный спирт можно получить перегонкой азеотропной смеси с добавкой бензола. Образующаяся двухфазная система кипит при другой температуре (64,9 °С р= 1,013-10 Па). После отгонки бензольного слоя остаток представляет собой абсолютный спирт. [c.103]

Азеотропными или нераздельно кипящими называют смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, имеет тот же состав, что и жидкая смесь. При перегонке азеотропных смесей образуется конденсат того же состава, что и исходная смесь разделение таких смесей перегонкой исключается. Подобным случаям на графиках VII— IX (см. рис. П-36) соответствуют пунктирные диагонали. [c.203]

Перегонка азеотропных смесей [c.80]

Дробной перегонкой, одиако, не удается получить безводный (абсолютный) спирт ввиду того, что этиловый спирт, кипящий при 78,3 ", с водой образует азеотропную смесь, содержащую около 4.5% воды т. кип. 78, 15°. Такой спирт, содержащий 96% об. С. НаОН, обычно используется для фармацевтических целей. Абсолютный спирт получают высушиванием 9б°-пого спирта негашеной известью или перегонкой азеотропной смеси в присутствии бензола. При этом вначале отгоняется постоянно кипящая тройная смесь бензола, воды и спирта (при 64,85°), затем двойная смесь спирта и бензола (68,25 ) и, наконец, чистый безводный спирт (78,3°). [c.117]

При перегонке азеотропные смеси ведут себя как индивидуальные вещества. Они кипят при постоянной температуре без изменения состава. Однако, изменяя давление, можно разделить азеотропную смесь на компоненты, поскольку давление пара последних практически никогда не изменяется в одинаковой степени при изменении общего давления. Так, например, при увеличении разрежения содержание этилового спирта в азеотропной смеси его с водой возрастает (табл. 57), а при остаточном давлении ниже 75 мм спирт и вода вообще не образуют постояннокипящей смеси. [c.186]

Азотная кислота очищается многократной перегонкой азеотропной смеси (65% ННОз, 35% НгО) в кварцевом аппарате. При этом получается недостаточно чистый продукт, [c.88]

Перегонка азеотропных смесей. Воду можно удалить количественно из. многих веществ путем одновременной перегонки ее с другой не смешивающейся с ней жидкостью . Так, нагреваемая смесь воды и бензола начинает кипеть при температуре 69,3° и дистиллят содержит 8,8% воды (телшература кипения чистого бензола 80,2°). Один из аппаратов, предназначенных для этой цели, изображен на рис. 312. Тонко измельченный образец погружают в бензол, который непрерывно отгоняется. Пар конден- [c.387]

Определение очень малых количеств воды в продуктах переработки нефти путем непосредственного применения реактива Фишера дает неудовлетворительные результаты. Это связано отчасти с тем, что для анализа требуются большие объемы образца, и отчасти с тем, что реактив и образец не смешиваются друг с другом. Последнее затруднение можно преодолеть прибавлением растворителя для увеличения растворимости. Допустимо сочетание метода Фишера с перегонкой азеотропной смеси, что является значительно более удобным . Для проведения массовых анализов целесообразно применение специально сконструированного аппарата, но возможна также сборка его из стандартного оборудования (рис. 314). [c.391]

ПЕРЕГОНКА АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ [c.83]

Рис. 63. Приспособления, используемые при перегонке азеотропных смесей (водоотделители).

Разделение перегонкой азеотропных смесей возможно только с применением фракционирования при двух разных давлениях. [c.125]

Для разделения азеотропных смесей перегонкой существует ряд методов . С целью разделения можно вводить третий компонент (например, бензол), способный в свою очередь давать с одним из компонентов разделяе.мой смеси азеотроп, кипящий значительно ниже выделяемого вещества. Состав азеотропов с изменением давления очень сильно изменяется или вообще азео-тропная точка исчезает. Поэтому, как правило, перегонку азеотропных смесей осуществляют путем фракционирования при двух различных давлениях. [c.134]

Таким образом, постоянство температуры кипения азеотропной смеси не связано с образованием химических соединений, а объясняется тем, что при кипении компоненты смеси переходят в пар в таком же соотношении, в каком они находятся в жидкости. Поэтому при перегонке азеотропной смеси состав ее и температура кипения не изменяются до тех пор, пока она не отгонится полностью. Для всех же других (не азеотропных) [c.213]

При анализе сложной смеси, содержащей компоненты, температуры кипения которых различаются на 100—200°, для ра боты нельзя выбрать какую-нибудь одну температуру. В этом случае для достижения необходимого разделения температуру хроматографической колонки следует повышать во время анализа ступенчато или непрерывно. Или же пробу перед хроматографическим анализом можно разделить на фракции каким-либо вспомогательным физическим методом, например перегонкой азеотропной смеси. [c.77]

Соответствующие графики для веществ, способных образовывать азеотропные смеси, имеют вид, показанный на рис. 3. Такие смеси кипят либо выше, либо ниже обоих составляющих их веществ. Дальнейшее изложение относится к веществам, не образующим в условиях перегонки азеотропных смесей. [c.19]

МИ остатками при перегонке азеотропной смеси] 16 [c.52]

Впервые трифторид сурьмы получил Берцелиус [7], который растворял трехокись сурьмы в водном растворе HF и испарял воду из реакционной смеси. Для того чтобы трифторид сурьмы можно было использовать в наиболее важной для этого соединения реакции фторирования методом галоидного обмена, оно должно быть очень хорошо высушено или сублимацией или перегонкой азеотропной смеси [85]. Трифторид сурьмы может быть получен также с помощью реакции [121] [c.95]

В идеальном случае при перегонке подобного рода растворов различных концентраций должно наблюдаться следующее сначала должен отгоняться тот компонент, который находится в данной смеси в избытке затем наступает перегонка постоянно кипящей при данном давленип смеси, причем состав ее жидкой и паровой фаз, равно как упругость паровой фазы во все время перегонки, сохраняются постоянными. Такого рода растворы называются азеотропными. Графически (рис. 58) перегонка азеотропной смеси может быть выражена кривой 9, представляющей как бы прямую противоположность кривой 1. Для реальных смесей этого рода кривая и здесь имеет закругленные концы, так как в случае слабых растворов общая упругость паров приобретает свое предельное значение не сразу, а лишь постепенно. [c.362]

Процесс поликонденсации осуществляется следующим образом . В реакционный аппарат (рис. 1) последовательно загружают эпихлоргидрин и растворитель (толуол, ксилол, их смеси с бутанолом или циклогекса-ноном), после чего при перемешивании вводят дифени-лолпропан. В течение 1 ч раствор перемешивается при охлаждении, затем к реакционной смеси постепенно добавляют водный раствор едкого натра при температуре не выше 75 °С. После этого раствор выдерживают в течение 3 ч, отделяют водный слой от раствора образовавшейся смолы, нейтрализуют его двуокисью углерода и обезвоживают перегонкой азеотропной смеси в вакууме. Образовавшийся в процессе получения смолы раствор хлористого натрия отфильтровывают, от раствора смолы отгоняют растворитель. Таким способом обычно получают эпоксидные смолы с молекулярным весом 600—1000. При синтезе низкомолекулярных смол (мол. вес. 350— 400) растворителем является сам эпихлоргидрин, а процесс ведется в среде инертного газа. [c.8]

Среди других методов разделения пиколиновой фракции, кроме проверенных нами, наибольший практический иптерес представляют, по-видимому, фракционированная перегонка азеотропных смесей с водой и низшими алифатическими кислотами па колонках высокой эффективности (6,7), а также метод фракционной жидкой экстракции [18]. Оба эти метода обеспечивают почти количественное разделение пиколиновой фракции и не требуют расхода каких-либо вспомогательных материалов, давая продукты чистотой до 95 %, которая в случае необходимости может быть повышена путем вымораживания. Однако эти методы являются самыми сложными по аппаратурномз оформлению. [c.196]

Алкоголиз диацетата гликоля можно также провести, ири,меняя 3%-ный раствор хлористого водорода в абсолютном этиловом ОПирте -в соотношении 65 г раствора на 60 г гликольацетата. (Выход — около 80% от теоретического. Можно применять безводный спирт, полученный перегонкой азеотропной смеси с бензолом. [c.561]

Ангидрид мезитилборной кислоты [25] получен нагреванием кислоты до 150° С последующее нагревание приводит к затвердеванию плава и образованию ангидрида, плавящегося при 205—210° С. Ангидрид может быть также получен перегонкой азеотропной смеси мезитилборной кислоты с бензолом. [c.177]

Разделение перегонкой азеотропных смесей, например смеси четыреххлористого кремния и триметилхлорсилана с температурой кипения 54,7° при 760 лглг -" или смесей триметилалкоксиси-ланов и соответствующих спиртов , возможно только с применением фракционирования при двух разных давлениях. [c.53]

Выпускается аппаратура для работы с полумикро- и макроколичествами со стандартными коническими и сферическими шлифами. Эта установка изображена на рис. 128А. Колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и калиброванной капельной воронкой. На рис. 128Б установка собрана для перегонки, на рис. 128В—для перегонки азеотропных смесей с циркуляцией. Установка на рис. 129 представляет собой маленький экстрактор Сокслета. Установки, изображенные на рис. 130 и 131, предназна- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология