Раствор родана

Выполнение работы. Приготовить в двух пробирках раствор соли Мора. В одну из них добавить 2—3 капли 2 н. раствора серной кислоты и 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода. Затем в обе пробирки добавить по I капле 0,01 н. раствора рода- [c.210]

Современная теория растворов родилась во второй половине XIX в. В течение длительного времени в этой теории разви- [c.125]

Пусть один из растворов рода Сн+, 1, а другой — Сн+, 2-С [c.337]

Реакция родана с ненасыщенными жирными кислотами [37] была использована в качестве основы метода анализа. При этом применяют избыток титрованного раствора родана обратным титрованием определяют количество непрореагировавшего родана. Реакция родана с олеиновой кислотой проходит количественно в случае линолевой кислоты родан присоединяется к одной из двух двойных связей, а н случае линоленовой — к двум из трех. [c.235]

Для построения калибровочных кривых используют стандартные растворы родия и платины. [c.409]

Содержание родана в растворе определяют обработкой его избытком иодистого калия и титрованием выделившегося иода стандартным раствором тиосульфата натрия. Бюретка, в которой находится раствор родана, предохраняется от влаги трубкой, заполненной хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. [c.86]

Описанный выше метод приготовления . позволяет получить приблизительно 0,1 н. раствор родана концентрация раствора сохраняется около 8 дней. Этот. метод ана- [c.86]

Длительность цикла брожения можно увеличить, обеспечив мицелий свежей питательной средой. В этом случае после удаления из кюветы основного раствора и промывания мицелия стерильной водой под его пленку заливают свежую питательную среду (толщина слоя 6 см)—метод доливок—и продолжают сбраживание. В основе метода лежит введение питательного раствора род пленку мицелия через 6—7 сут культивирования, когда концентрация сахара уменьшается до 3—4%- Таким образом, в ходе одного цикла удается переработать на 30—35% больше питательной среды и удлинить цикл до 12 сут. [c.151]

Аликвотную часть раствора, соответствующую оптической плотности 0,43, вносят в колбу емкостью 25 мл, прибавляют 4 мл раствора (1 1) серной кислоты, до 15 мл воды, охлаждают, вносят 4 мл 4 М раствора родя- [c.214]

Растворы родана можно получить также действием окислителей как, например, тетраацетат свинца, на роданистоводородную кислоту в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте в отсутствии воды 273 [c.80]

Свободный родан представляет собой бесцветные кристаллы, с темп. пл. — 0, —2° и стоек ниже этой температуры. При повышенной температуре свободный родан быстро изменяется, становясь все более темным и вязким, затем внезапно выделяет желтые нары и превращается в аморфное вещество кирпично-красного цвета. Родан легко растворим в спирте и эфире, а при растворении в сероуглероде и четыреххлористом углероде предварительно плавится. Растворы родана в органических растворителях выделяют при хранении аморфные продукты полимеризации. В воде родан растворяется довольно легко, но быстро разлагается на роданистоводородную, цианистоводородную и серную кислоты [c.90]

Из жидкого аммиака получены также электролитические осадки палладия и платины [414]. Есть указания невозможности электроосаждения из аммиачных растворов родия и осмия [702]. [c.167]

Калибровочная кривая. В ряд мерных колб емкостью 50 мл отбирают 0 1,0 2,5 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 мл стандартного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Приготовленные таким образом стандартные растворы содержат 0 40 100 200 до 1600 мг стандартного вещества в 1 л. Из них отбирают по 5,0 мл в делительные воронки, в которые заранее было добавлено по 20 мл раствора родано-кобальтата. Далее обрабатывают также, как пробу. Измеряют оптическую плотность, из полученного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация стандартного вещества. [c.359]

Есл и в осадке присутствуют другие платиновые металлы, осадок следует спечь с ВаОг и, после растворения спека в НС1, перенести в хлориды (см. Приготовление стандартных растворов родия и иридия ), [c.105]

Из растворов сульфатов тиобарбитуровая кислота осаждает родий неполностью. Но если сернокислый раствор выпарить с хлористым натрием до кристаллизации соли, затем остаток растворить в воде, то из полученного раствора родий осаждается тио барбитуровой кислотой количественно, однако получаются завышенные результаты вследствие захвата осадком хлористого натрия, который трудно отмывается водой. Приме-Бение хлористого аммония вместо хлористого натрия дает возможность получить удовлетворительные результаты. [c.119]

Demar ay for rhodium реакция Демаркея на родий нейтральный или слабокислый раствор родий-аммоний-хлорида даёт жёлтый осадок с раствором гипохлорита натрия осадок растворяется в разбавленной СНдСООН с оранжево-жёлтой окраской раствора, исчезающей с выпадением серого осадка и появлением небесно-голубой окраски [c.386]

Растворы, применяемые для роданирования, не должны содержать влаги во избежание гидролиза. Другой побочной реакцией, создающей затруднения, особенно в концентрированных растворах, является полимеризация, которая ускоряется при действии света, тепла и в присутствии продуктов гидролиза. Имеются указания, что скорость полимеризации зависит от диэлектрической ггостоянной растворителя [1, 63, 65]. Предельная концентрация стабильных растворов родана зависит от температуры и от освещения. В темноте при 21° деци-нормальные растворы родана в различных растворителях разлагаются [c.239]

Получение растворов родана. Роданистый свинец, из которого чагце всего получают родан, прггготовляют из азотнокислого свинца и роданистого натрия. К охлажденному льдом раствору 45 г азотнокислого (свинца в 100 мл воды прибавляют охлажденный раствор 25 г роданистого натрия в 100 мл воды. Роданистый свинец выпадает в осадок в виде мелкого белого порошка. Его отфильтровывают, отмывают от иона N0 ледяной водой и сушат в вакууме над пяти-окисью фосфора в темноте. При этом вещество должно оставаться совершенно белым. [c.242]

Стандартный раствор родия. Навеску 100 м.г чистой родиевой фольги и смесь 4 мл 12 М H I и 5 капель 16 М HNO3 помещают в толстостенную пробирку из боросиликатного стекла (объем раствора не должен быть больше половины объема пробирки). Пробирку запаивают, помещают в предохранительную стальную гильзу (см. стр. 400) и нагревают прп 200° С в течение [c.409]

Для нахождения концентраций родия и платины предварительно определяют удельные оптические плотности а этих элементов при обеих длинах волн. Для этого несколько порций разного объема стандартных растворов родия я платины порознь обрабатывают соляной кислотой и хлоридом олова так же, как и анализируемые образцы, измеряют оптические плотности каждого раствора и строят калибровочные кривые для каждого элемента при 470 и 399 ммк. Из этих кривых находят величины а, которые представляют собой наклон калибровочных кривых или отношение оптической плотностн к концентрации. Концентрации родия и платины вычисляют из уравнений [c.410]

Pb(E N)2+Br2 — (S N)2+PbBr2 Все предложенные методы приготовления растворов родана основаны на применении абсолютно безводных [c.84]

Выполнение определения. В мерную колбу вместимостью 25 мл наливают 19,5 мл смеси (10 мл концентрированной H2SO4 и 9,5 мл ледяной СНз СООН), аликвотную часть анализируемого раствора родия (в виде хлоридных комплексных соединений), содержащего 2 — 35 мкг Rh(lll) и 3.5 мл 0,3 %-ного водного раствора реагента. Доводят объем раствора до метки водой, нагревают 1 ч при 70РС. охлаждают и измеряют оптическую плотность при 510 нм в кювете с / = 1 см относительно раствора холостого опыта [ 5]. [c.29]

Концентрированные растворы родана получаются при электролизе роданистого ка.г1ия в метиловом спирте Доп. ред.] [c.80]

Хлорродан 1S N представляет собой бесцветное легко сублимирующееся вещество, плавящееся при быстром нагревании около 70°. Хлорродан быстро подвергается полимеризации. При действии избытка хлора на раствор родана в бромистом этиле при —50° образуется р о д а н т р и х л о р и д — оранжевая жидкость с неприятным запахом, обладающая слезоточивым действием isa. [c.90]

Получеиие [1]. Эфирные растворы Р. получают в основном по методу Рэби [2]. К суспензии роданида свинца (0,025 моля) прибавляют в один прием бром (0,025 моля). Смесь перемешивают при комнатной температуре до исчезновения окраски брома несколько минут. Затем к полученному раствору родана прибавляют раствор иода (0,025 моля) в сухом зфире и перемешивают смесь в течение 15 мин ири комнатной температуре в темноте. [c.422]

Г альванические покрытия сплавом Р1 — КН представляют собой твердые растворы родия в платине. Количество и глубина трещин возрастают с повышением содержания родия в сплаве. Микротвердость покрытий платина — родий 760-800 кгс/мм . Такие покрытия имеют удовлетворительное Сцепление с основой из меди, никеля, стали, молибдена и вольфрама. [c.193]

В делительные воронки наливаю пс 20 нл раствора родано-кобальтата и вносят стандартный раствор моющего вещества, в количестве 0,5 I 2 3 Ц- 5 мл, доводя обьем каждой порции до 5 нл дистиллированной водой. Содертмое воронок встряхивают в течение I мин. и через 5 мин. проводят экстракции хлороформом, взятым в объеме 5 мл Экстракцию проводят в течение I мин. Экстракт фильтруют в градуированный цилиндр через химическую воронку, куда предвари те лвно йомещаетс я небольшой тампон ваты, смоченный хлороформом. Экстракцию проводят трижды, фильтраты собирают в один цилиндр, который выдерживают в бане ( 20°С ) пять минут. После этого объем доводят [c.431]

Выделение и определение иридия. Иридий можно определить одним из следуюш их двух способов. Если раствор, содержащий родий и иридий, можно разделить на аликвотные части, определение иридия значительно упрощается и осаждения титана купфероном можно избежать. В одной части раствора родий и иридий осаждают гидролитически, как описано при отделении от платины (стр. 408). Осадок гидроокисей родия и иридия промывают горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония, нейтральным по бромтимоловому синему (pH = 7). Фильтр с осадком высуптивают в фарфоровом тигле и затем во избежание воспламенения пропитывают несколькими каплями насыщенного раствора хлорида аммония. Осторожно прокаливают до получения безводных окислов, которые последующим прокаливанием в токе водорода переводят в металл. По охлаждении в атмосфере водорода смесь металлов взвешивают. [c.432]

Титр раствора пиперидиндитиокарбамината натрия устанавливают по раствору родия с известным содержанием металла он не изменяется в течение 5—б дней. [c.144]

Все фильтры, сохраненные в ходе анализа, объединяют и озоляют. Прокаленный осадок, если он даже незначительно окрашен, спекают с небольшим количеством ВаОг, спек растворяют в НС1 и после соответствующей подготовки раствора пропускают его через катионит КУ-2 для отделения бария и примеси неблагородных металлов. Фильтрат объединяют с основным раствором VI, содержащим родий и иридий, также предварительно пропущенным через колонку с катионитом. В объединенном растворе разрушают органические вещества царской водкой, выпаривают раствор с НС1 для удаления HNO3 и определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197), родий в том же растворе определяют колориметрическим методом (см. гл. IV, стр. 168), Если содержание этих элементов в пробе велико, производят анализ либо его аликвотной части, либо определяют вначале иридий полярографическим или потенциометрическим методом (см. гл. IV, стр. 146, 197), затем осаждают из раствора родий при помощи меркаптобензотиазола и определяют его весовым методом (см. гл. IV, стр. 120). При малом содержании иридия и большом содержании родия определяют иридий полярографическим методом, иридий и родий выделяют из раствора тиомочевиной (см. гл. IV, стр. 122), осадок прокаливают, восстанавливают и взвешивают. Количество родия определяют по разности. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология