Галогенирование алифатических соединений

Гидравлические жидкости, обладающие диэлектрическими свойствами, могут быть получены из одного или более органических эфиров кремниевой кислоты и галогенированного алифатического или ароматического соединения [англ. пат. 711380]. В качестве основного компонента функциональных жидкостей предложены соединения формулы [c.167]

Галогенирование алифатических нитросоедипений проводят, обрабатывая галогеном натриевую соль этого соединения (пример в.5) 66] [c.438]

Результаты анализа. При анализе тридцати трех соединений различных классов (спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован-ные соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, алифатические, гетероциклические и другие соединения) были получены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравнения времен удерживания образующихся соединений с временами удерживания соответствующих эталонных соединений. [c.221]

Передатчики. В общем все вещества, снижающие длину цепи образующегося полистирола, действуют и при полимеризации метилметакрилата как передатчики цепи. Константы передачи ароматических соединений и триэтиламина большей частью немного больше, чем для стирола галогенированные алифатические углеводороды и меркаптаны, наоборот, на 1—2 порядка менее эффективны (табл. 14). [c.229]

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДРУГИХ ПОЛИМЕРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.233]

Различные грибы приносят большие экономические убытки, так как в процессе своего роста они вызывают гибель растений или приводят к порче продуктов при хранении. Введение иитрогруппы в различные алифатические или ароматические углеводороды часто приводит к соединениям, обладающим фунгицидной активностью [419]. Одновременное галогенирование этих соединений еще больше повышает их эффективность. и-Нитрофенол проявляет фунгицидные свойства и используется для защиты изделий из кожи. [c.184]

Поэтому высокомолекулярные кремнийорганические соединени содержапще галогенированные алифатические углеводородные р дикалы, легко подвергаются действию воды и агрессивных сред не обладают высокой термостойкостью. При повышенной темпер ре они отщепляют галогенводороды. [c.162]

ВОЗМОЖНЫХ типах галогенированных алифатических (см. приведенные выше схемы) и алициклических соединений [437] [c.87]

В присутствии небольших количеств фосфора алифатические карбоновые кислоты гладко реагируют с хлором или бромом с образованием соединений, в которых а-водород замещен на галоген. Эта реакция известна под названием реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. Вследствие избирательности наблюдается только а-галогенирование) и легкости осуществления эта реакция имеет важное значение для синтеза. [c.577]

В общем дикарбоновые кислоты обнаруживают те же химические свойства, что и монокарбоновые кислоты. Их можно превратить в соли, хлорангидриды,. сложные эфиры, амиды и ангидриды. Алифатические кислоты подвергаются а-галогенированию в присутствии фосфора, а ароматические кислоты — замещению в кольцо. Можно получать как соединения, в которых лишь одна карбоксильная группа была превращена в другие функциональные группы, так и соединения, в которых две карбоксильные группы превращены в различные производные. [c.863]

Галогенопроизводные. До недавнего времени галогенопроизводные 1,3-диоксана с атомами галогена, находящимися непосредственно при углеродных атомах цикла, были неизвестны. Как уже указывалось выше, реакция прямого галогенирования 1,3-диоксана была мало исследована. Изученные соединения содержали атом "галогена в боковой цепи и реагировали подобно галогенопроизводным алифатического ряда. [c.42]

Метод, устраняющий недостатки молекулярной перегонки, — азеотропная дистилляция — осуществляется с низкомолекулярным растворителем, стабильным при температуре перегонки и способным образовывать азеотропную смесь с перегоняемым продуктом, кипящую при более низких температурах, чем высокомолекулярные составляющие исходного вещества. В качестве таких растворителей рекомендованы, например, дихлорфенантрен или галогенированные алифатические соединения с числом углеродных атомов больше трех. Таким образом можно отогнать до 70—80 % исходного материала. [c.105]

Методом, устраняющим недостатки молекулярнюй перегонки, является азеотропная дистилляция, которая была предложена для перегонки смол, природных битумов, аСфальтено совместно с низкомолекулярным растворителей, стабильным при температуре перегонки и способным образовывать азеотропную смесь с перегоняемым продуктом [78]. Эта смесь перегоняется при более низких температурах, чём высокомолекулярное составляющие исходного вещества В качестве растворителей рекомендованы галогенированные кар - и, гетероциклические соединения, содержащие два или более конденсНрованных кольца (например, дихлорфенантрен), или галогенированные алифатические соединения с числом углеродных атомов больше трех. На заключительном этапе азеотропной перегонки растворитель возвращают в процесс, а остаток от дистилляции используют для получения кокса. Таким образом можно отогнать до 70—г80% исходного материала [c.30]

Реакцию прямого галогенирования алифатических соединений удобно использовать в тех случаях, когда в молекуле присутствует водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче по сравнению с остальными. Например, при- сутствие карбонильной группы значительно облегчает замещение водорода на хлор и бром альдегиды и кетоны галогенируются очень легко, причем галоген вступает всегда в а-положе-Аие по отношению к карбонильной группе. При бромировании альдегидов образуются а-бромальдегиды [c.124]

Кроме элементарных галогенов, источиикамн галогена являются N- или О-галогензамещепные соединения, а особенно хлористый сульфурил и перекиси 12]. Галогенирование алифатических углеводородов, способных образовывать различные замещенные продукты, как правило, не является удовлетворительным методом синтеза, поскольку замещение осуществляется неизбирательно и наблюдается лишь незначительное увеличение скорости при замещении водорода у третичного атома углерода по сравнению с замещением атомов водорода у вторичного и первичного атомов углерода. Более того, скорость замещения второго атома водорода на галоген почти идентична скорости замещения первого атома, поэтому для получения моногалогенидов необходимо брать большой избыток углеводорода по сравнению с галогеном. Примером такого замещения в газовой фазе является следующая реакция [3] [c.428]

Галогенирование алифатических оксосоединений. Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. В молекулах наиболее активных альдегидов атомы водорода, стоящие при а-углеродном атоме, способны замещаться на атомы галогена Примером такой реакции является превращение ацетальдегида в иодаль под действием иода в щелочной среде (см. 4.5). [c.246]

Обычно реакции электрофильного замещения протекают при действии достаточно энергичных электрофильных реагентов к реакциям такого типа в ароматическом ряду относятся хорошо изученные процессы электрофильного замещения водорода реакции нитрования и сульфирования, реакция Фриделя—Крафтса, а также галогенирование в присутствии катализаторов—Al lg и т. п. В противоположность реакциям ароматических веществ реакции нитрования и галогенирования предельных соединений алифатического и алициклического ряда протекают по радикальному механизму (стр. 870 и 876). [c.327]

Из органических галогенсодержащих агентов вулканизации изучены галогенированные арилметильные производные (бензаль-хлорид, бисхлорметилксилол, гексахлор-/г-ксилол и др.), алифатические соединения, содержащие одну или несколько групп ССЬ (гексахлорэтан, 1,1,1,5-тетрахлорпентан и др.), а также соединения, содержащие группу ССЬ в сочетании с другой реакционноспособной полярной группой (трихлоруксусная кислота, этилтри- [c.307]

Поэтому высокомолекулярные кремнийорганические соединения, содержаище галогенированные алифатические углеводородные радикалы, легко подвергаются действию воды и агрессивных сред к не обладают высокой термостойкостью. При повышенной температуре они отщепляют галогенводореды. [c.162]

Идентификацию галогенированных алифатических углеводородов мы обсудим при рассмотрении галогенсодержан1.их соединений. [c.150]

Свободнорадикальное галогенирование кетонов, альдегидов и бромирование ацеталей рассмотрено в обзоре Сосновского [4]. Недавно был разработан способ превращения алифатических альдегидов в 2,2-дигалогенопроиз-водные, включающий защиту альдегидной группы превращением в основание Шиффа с использованием трет-бутиламина и далее бромирование 2 молями N-бромсукцинимида. Гидролиз приводит вновь к соединению с альдегидной группой [59] [c.108]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

В книге рассматриваются данные по лабораторным и промышленным методам выделения наиболее высокомолекулярных соединений нефти. Охарактеризовано современное состояние новых и совершенствование старых методов их разделения. Особое внимание уделено данным по установлению принципов структурной организации асфальтенов и составу алифатических, нафтеновых, ароматических и гетероциклических фрагментов, составляющих смолисто-асфальтеновые вещества. Приводятся обобщающие справочные таблицы со структурными параметрами смол и асфальтенов различных месторождений. Показано, что смолисто-асфальтеновые вещества нефти являются сырьевым источником для получения сульфированных, галогенированных, галогенметили-рованных, фосфорнокислых, а также кислород- и азотсодержащих производных. Даются механизмы протекающих реакций. Приводятся свойства и области применения смолисто-асфальтеновых веществ, а также продуктов, полученных в результате нх химических превращений. [c.2]

Содержание ненасыщенных К. или их эфиров м. б. определено с помощью галогенирования (бромирова-ния) при этом следует, однако, учитывать возможность протекания реакции замещения. Для определения соединений с изолированной двойной связью (виниловых эфиров и др.) применяют бром-бромидный метод. Важное место при анализе галогенангидридов, ангидридов, эфиров, азидов и амидов занимает реакция с гидроксил-амином, приводящая к образованию гидроксамовых к-т. Последние образуют комплексы красного цвета с ионами трехвалентного железа. Количественное определение гидроксамовых к-т основано на измерении интенсивности поглощения света в области 530—540 нм для алифатических и 550—560 нм для ароматических [c.511]

Дегидрогалогенирование жирноароматических соединений обычно используется для синтеза р-нитро-[В-галогенопроизводных стирола. Исходными продуктами для этого синтеза служат а,й-дигалогенс-нитросоединения, легко получаемые галогенированием производных З-нитростирола. Как и в алифатическом ряду, дегидрогалогенирование может быть осущестЕлено путем пиролиза, однако с лучшими выходами процесс протекает в присутствии основных катализаторов. [c.85]

Третичные алифатические амины. Для превращения третичных аминов в карбонильные соединения их подвергают галогенированию в а-положение, действуя бромом или N-бромсукцинимидом при этом образуются бромаминали, которые затем гидролизуются [ hem. Rev., 63, 30 (1963)]. [c.370]

Из соединений, которые предлагаются для улучшения формо-вочных свойств и растекаемости в пресс-форме смесей на основе фторкаучуков, следует отметить нолиэтиленгликоли общей формулы RXO (СН2СНгО) Н [где R — алкил ( s—С20), X — метилен или я-фенилен, /г = 3—30] [Яп. пат. 52-17054, 1977 а. с. СССР 765310], алифатические карбоновые кислоты Сз—С24 или их га-логенпроизводные, алкилсульфокислоты Сз—С24, галогенированные алкилсульфокислоты и/или их соли с металлом или аммонием [Яп. пат. 54-42020, 1979]. [c.116]

Загрязнение хлорорганическими соединениями. Галогенированные соединения содержат в молекуле в качестве заместителей атомы С1, Р, Вг, I. Большинство соединений этой группы, выпускаемых в промышленных масштабах, - хлорсодержащие. В окружающей среде токсичных хлорорга-нических соединений (ХОС) накоплено сотни тысяч тонн вследствие большого объема их производства и биологической и химической устойчивости. К ним относятся хлорированные алифатические углеводороды и галогенсодержащие ароматические соединения. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология