Гриньяра дегидрирования

Углеводород Дегидрирование соответствующих насыщенных углеводородов Обычные методы синтеза (реакция Гриньяра) [c.314]

С повышением температуры в продуктах гидрирования, наряду с циклогексанолом, обнаруживаются небольшие количества циклогексанона, который может образоваться различными путями. Так, Сабатье, один из первых последователей реакции гидрирования фенола, считал, что первичным продуктом реакции является циклогексанол, а циклогексанон, получается в результате его дегидрирования Позднее Гриньяр показал, что каждому давлению соответствует своя критическая температура, ниже которой циклогексанон является промежуточным продуктом реакции, а выше — продуктом разложения циклогексанола- [c.85]

Если невозможно определить место кетогруппы вследствие полного отщепления кислорода в процессе прямого дегидрирования, то ее положение можно установить при помощи реакции Гриньяра с последующим восстановлением образовавшегося третичного спирта до соответствующего углеводорода [163]. [c.179]

Гриньяра реакция [6381] дегидрирование [c.513]

Напишите схему получения метилэтилкетона а) дегидрированием спирта б) озонолизом олефина в) сухой перегонкой Са-со-лей карбоновых кислот г) по способу Гриньяра д) по способу Кучерова. [c.63]

Боковой радикал. вводили посредством реакции Гриньяра, дегидрирования и каталитического восстановления (последнее стереоспецифично). В результате была установлена относительная конфигурация всех трех хиральных центров. Обработка полученного таким образом (100) бромидом водородй в уксусной кислоте привела к сульфониевой соли (101), стереоизомеры которой разделяли с использованием камфорсульфоновой кислоты. Ле- [c.618]

Гиперсорбция 299 Глицерин 232, 233, 234, 235 Глутаровый альдегид 696 Гриньяра реагенты 243 Деароматизация алканов 90 Деасфальтизация 216, 351, 352, 353 Дегидрирование 96, 475, 736 Дегидроалкилирование 317 Демеркаптанизация см. также гидродесульфурация, десульфурация 3, 9, [c.710]

Циклизации по Фриделю — Крафтсу нрименявзт не только для синтеза новых циклических систем, ио также и для получения производных обычных нолициклических углеводородов, таких, как нафталин, фенантрен и антрацен. Почти все монозамегценные нафталины получают из нафталина, но при дизамещении образуются сложные и практически неразделимые смеси изомеров. В случае фенантрена даже монозамещение часто приводит к сложным смесям. Структура продуктов замещения должна быть однозначно доказана синтезом, обычно включающим циклизацию. Янтарный ангидрид и ого производные особенно часто используются ири построении циклов. Комбинация реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу с восстановлением по Клемменсену, с присоединением по Гриньяру, с простым восстановлением карбонила и реакцией дегидрирования алицикла представляет собою путь синтеза весьма разнообразных замещенных нолициклических соединений. Некоторые возможности даны в примерах на стр. 379. [c.378]

III образуется также при каталитич. дегидрировании -аминоэтилбензола. II получают восстановлением ж-нитроацетофенона с последующей дегидратацией образующегося л1-аминофенилметилкарбинола. IV синтезируют дегидратацией п-диметиламинофенилметилкарби-нола, полученного по Гриньяру из п-диметиламинобенз-альдегида. [c.55]

Приняв решение использовать путь СН3СНО -(-+СНз—СНз—М Вг, необходимо обсудить, как можно синтезировать реагент Гриньяра и ацетальдегид. Альдегид получаем дегидрированием спирта, который по условию задачи имеется в готовом виде. [c.15]

Дегидрированию соединений IV и VI может предапествовать введение алкильных или арильных групп по реакции Гриньяра. Подобная возможность реализована при синтезе различных производных нафталина В этих синтезах нафталин может быть заменен другими полициклическими углеводородами. [c.188]

В жидком аммиаке можно провести ряд органических реакций, в том числе дегидрирование с помощью амида натрия, дебензилирование простых и сложных О-и 5-бензиловых эфиров натрием, восстановление ацетиленов в граяс-олефины натрием и спиртом, металлиро-вание натрием или амидом натрия. Жидкий аммиак является отличной растворяющей средой для образования и реакций ацетиленидов натрия. Препаративное значение производных ацетилена в значительной степени зависит от того, что сам ацетилен дает с амидом натрия в жидком аммиаке мононатриевое производное, а с реактивом Гриньяра — димагниевое производное (XMg MgX). Ацетиленид натрия и метилированные ацетилены (КС СМ М = Ма, Ы,- Са и т. д.) [c.130]

И. с. обладает всеми свойствами спиртов жирного ряда образует простые и сложные эфиры гидроксильную группу можно заменить галогеном реагирует с реактивом Гриньяра и т. д. При дегидрировании или неполном окислении образуется ацетон оба процесса являются промышленными (см. далее). С ароматич. соединениями И. с. кондепсируется в присутствии HjSOj с образованием производных, напр, изопропилбензола, изопропилтолуола и др. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология